TILOZINA FP 100G // tylosin tartrate // Oral powder for calves, pigs, chickens, turkeys / Polvere orale per vitelli, suini, polli, tacchini

 Polvere orale per vitelli, suini, polli, tacchini

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• Trattamento di infezioni polmonari, condizioni croniche, enterite necrotica, sinusite infettiva cronica

• Principio attivo: tartrato di tilosina

TILOSINA MULTISPECIE IN POLVERE ORALE 50% 100G

TYLOSIN FP, 580 mg/g , polvere orale per vitelli, suini, polli (polli da carne, giovani da rimonta, galline ovaiole), tacchini.

INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI:
1 grammo di polvere contiene:
Principio attivo:
Tartrato di tilosina ...... 580 mg

INDICAZIONI:
Il prodotto è raccomandato per la profilassi (in allevamenti in cui la diagnosi è stata confermata) e il trattamento delle infezioni causate da germi sensibili alla tilosina: 
Vitelli: infezioni polmonari causate da Mycoplasma spp e/o Pasteurella multocida
Suini: malattie croniche
Polli (polli da carne, giovani da rimonta, galline ovaiole), tacchini: malattie respiratorie croniche causate da Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae , enterite necrotica, sinusite infettiva cronica nei tacchini

CONTROINDICAZIONI:
Non somministrare ad animali che mostrano ipersensibilità alla tilosina.

REAZIONI AVVERSE:
La tilosina può causare grave diarrea nei vitelli.  Nei suini sono stati segnalati come effetti avversi edema della mucosa rettale e lieve gonfiore anale con prurito, eritema e diarrea.  Se si notano reazioni gravi o altri effetti non menzionati in questo foglietto illustrativo,  informare il veterinario.

SPECIE BERSAGLIO:
Vitelli, suini, polli (polli da carne, giovani da rimonta, galline ovaiole), tacchini.

DOSAGGIO PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE:
Il prodotto viene somministrato per via orale, nell'acqua da bere, nel latte o nei sostituti del latte, per un minimo di 5 giorni consecutivi, come segue:
Vitelli: nel latte o nei sostituti del latte: 80 mg di prodotto/kg di peso corporeo/giorno (45 mg  di principio attivo/kg di peso corporeo/giorno) in due dosi. Sciogliere 1 g di prodotto/litro di latte o di sostituto del latte e somministrare 2 volte al giorno, per 7-14 giorni consecutivi.
Suini:  0,25-0,5 g di prodotto/litro di acqua da bere (25 mg di tilosina/kg di peso corporeo)
Polli da carne, giovani da rimonta, galline ovaiole:  1 g di prodotto/litro di acqua da bere (35 mg di tilosina/kg di peso corporeo)
Tacchini:
-  di età inferiore a 10 settimane: 1-1,2 g di prodotto/litro di acqua da bere
-  di età superiore a 10 settimane: 0,5-0,6 g di prodotto/litro di acqua da bere
Se gli animali non mostrano un miglioramento della loro salute, consultare un veterinario per rivalutare la diagnosi.  Per garantire un dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere determinato nel modo più accurato possibile.  La durata del trattamento non deve superare le 3 settimane .

RACCOMANDAZIONI PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE:
Il prodotto non deve essere somministrato come tale. L'acqua medicata verrà preparata quotidianamente e costituirà l'unica fonte d'acqua durante il periodo di trattamento .

TEMPO(I) DI ATTESA:
Carne e interiora:
Vitelli, maiali: 10 giorni
Polli (polli, giovani di sostituzione, galline ovaiole) e tacchini: 4 giorni
Uova: 4 giorni

PRECAUZIONI SPECIALI PER LA CONSERVAZIONE:
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservare a temperatura inferiore a 25 ^° C.
Proteggere dal congelamento.
Conservare nella confezione originale.
Conservare nella confezione ben chiusa.
Proteggere dalla luce diretta.
Conservare in un luogo asciutto.
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta.
Periodo di validità dopo la prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi.
Conservazione dopo diluizione in acqua potabile: 1 giorno.

AVVERTENZE SPECIALI:
Avvertenze speciali (per ciascuna specie di destinazione):
Nessuna.
Precauzioni speciali per l'uso negli animali:
L'uso del prodotto si baserà su test di sensibilità dei batteri isolati dagli animali. Se ciò non fosse possibile, la terapia si baserà sulle informazioni epidemiologiche  relative alla suscettibilità dei batteri isolati dagli animali.  L'uso del prodotto al di fuori delle istruzioni riportate nel riassunto delle caratteristiche del prodotto può comportare un aumento della prevalenza della resistenza alla tilosina e una diminuzione dell'efficacia dei trattamenti a causa della resistenza crociata.  È stato dimostrato un elevato tasso di resistenza in vitro nei ceppi europei di Brachyspira hyodysenteriae , il che suggerisce che il prodotto non sarà sufficientemente efficace contro la dissenteria suina.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali:
Le persone con nota ipersensibilità al principio attivo devono evitare il contatto con il prodotto.  La tilosina è irritante per gli occhi e la pelle e può causare reazioni allergiche. Pertanto, quando si maneggia la polvere, si raccomanda di indossare dispositivi di protezione individuale per evitare il contatto diretto. Non bere, mangiare o fumare durante la manipolazione del prodotto . Dopo l'uso, si consiglia di lavarsi le mani. In caso di contatto accidentale con la pelle o gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua, consultare immediatamente un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. In caso di ingestione accidentale del prodotto o se si manifestano sintomi caratterizzati da prurito cutaneo o irritazione cutanea, consultare immediatamente un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta del prodotto. Manifestazioni gravi, come gonfiore del viso, delle labbra o delle palpebre accompagnato da difficoltà respiratorie, richiedono cure mediche d'urgenza .
Uso durante la gravidanza, l'allattamento e la deposizione:
la sicurezza del prodotto non è stata dimostrata durante la gravidanza e l'allattamento.  L'uso del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento sarà effettuato solo dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio da parte del veterinario .
Interazioni con altri medicinali o altre forme di interazione:
La tilosina può agire in modo antagonista con i lincosamidi.  Se somministrato insieme a sostanze digitaliche, può aumentare la concentrazione di glicosidi nel sangue.  Non somministrare contemporaneamente a penicilline, cefalosporine o lincomicina .
Sovradosaggio:
non superare la dose raccomandata .
Incompatibilità:
la tilosina è incompatibile con il palmitato di cloramfenicolo, il succinato di sodio di cloramfenicolo e i macrolidi (azitromicina, claritromicina, eritromicina) . In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri medicinali veterinari.

PRECAUZIONI SPECIALI PER LO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI, OVE PRESENTI:
Gli animali trattati saranno tenuti in rifugi per tutta la durata del trattamento e il letame raccolto non verrà utilizzato per la fertilizzazione del terreno.  I medicinali non devono essere gettati nelle acque reflue o nei rifiuti domestici. Chiedi al tuo veterinario informazioni su come smaltire i medicinali che non ti servono più. Queste misure contribuiscono alla tutela dell’ambiente .  Gli animali trattati saranno tenuti in rifugi per tutta la durata del trattamento e i loro escrementi saranno raccolti e NON saranno utilizzati per la fertilizzazione del terreno.

FORMATO:
bustina x 100 g.