Dexa-ject® 2 mg/ml //

Flacone da 100ml.

Soluzione iniettabile

Il prodotto può essere somministrato mediante iniezione endovenosa o intramuscolare nei cavalli e mediante iniezione intramuscolare nei bovini, suini, cani e gatti. Inoltre, il prodotto può essere somministrato mediante iniezione intrarticolare nei cavalli.

Per il trattamento di condizioni infiammatorie o allergiche si consigliano le seguenti dosi medie. Tuttavia, la dose effettiva utilizzata deve essere determinata in base alla gravità dei segni e alla durata della loro presenza.
Cavalli, bovini, suini: 0,06 mg/kg di peso corporeo equivalenti a 1,5 ml/50 kg;
Cani, gatti: 0,1 mg/kg di peso corporeo equivalenti a 0,5 ml/10 kg.

Per il trattamento della chetosi primaria nei bovini (acetonemia) , si raccomandano 0,02 - 0,04 mg/kg di peso corporeo, equivalenti a una dose di 5 - 10 ml/500 kg di peso corporeo, somministrati mediante iniezione intramuscolare, a seconda delle dimensioni del bovino. e per tutta la durata dei segnali. Bisogna fare attenzione a non overdose delle razze bovine delle Isole del Canale. Saranno necessarie dosi più elevate se i sintomi sono presenti per un periodo più lungo o se vengono trattati animali con recidive.

Per l'induzione del parto – per evitare dimensioni eccessive del feto ed edema mammario nei bovini
Una singola iniezione intramuscolare di 0,04 mg/kg di peso corporeo equivalente a 10 ml/500 di peso corporeo dopo il 260° giorno di gestazione.
Il parto avverrà normalmente entro 48-72 ore.

Per il trattamento dell'artrite, della borsite o della tenosinovite mediante iniezione intrarticolare nei cavalli
Dose 1 – 5 ml.
Queste quantità non sono specifiche e sono menzionate esclusivamente a titolo indicativo. Le iniezioni negli spazi articolari o nelle borse devono essere precedute dall'estrazione di un volume equivalente di liquido sinoviale. È essenziale un’asepsi rigorosa.

Tranne che in situazioni di emergenza, non usare in animali affetti da diabete mellito, insufficienza renale, insufficienza cardiaca, iperadrenocorticismo o osteoporosi.
Non utilizzare nelle infezioni virali in fase viremica o nei casi di infezioni micotiche sistemiche.
Non usare in animali affetti da ulcere gastrointestinali o corneali o da demodicosi.
Non somministrare per via intrarticolare in situazioni in cui siano presenti segni di fratture, infezioni batteriche articolari e necrosi ossea asettica.
Non utilizzare in casi accertati di ipersensibilità al principio attivo, ai corticosteroidi o ad qualsiasi altro ingrediente del prodotto.

I corticosteroidi antinfiammatori come il desametasone sono noti per una vasta gamma di effetti collaterali. Sebbene grandi dosi singole siano generalmente ben tollerate, possono indurre gravi effetti collaterali nell’uso a lungo termine e quando vengono somministrati esteri ad azione prolungata. Pertanto, il dosaggio nell’uso a medio o lungo termine deve generalmente essere mantenuto al livello minimo necessario per controllare i sintomi.
Gli stessi steroidi, durante il trattamento, possono causare iperadrenocorticismo iatrogeno (malattia di Cushing), che comporta cambiamenti significativi nel metabolismo dei lipidi, dei carboidrati, delle proteine ​​e dei minerali, ad esempio, ridistribuzione del grasso corporeo, debolezza e deperimento muscolare e può verificarsi osteoporosi.
Durante la terapia, le dosi efficaci portano alla soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene. Dopo la sospensione del trattamento possono comparire sintomi di insufficienza surrenalica che si estendono fino all'atrofia corticosurrenale e, per questo motivo, l'animale può diventare incapace di affrontare adeguatamente situazioni di stress. Pertanto, occorre prestare attenzione ai mezzi per ridurre al minimo i problemi di insufficienza surrenalica dopo l’interruzione del trattamento.
I corticosteroidi somministrati per via sistemica possono causare poliuria, polidipsia e polifagia, soprattutto nelle fasi iniziali della terapia. Alcuni corticosteroidi possono causare ritenzione di sodio e acqua e ipokaliemia con l'uso a lungo termine. I corticosteroidi sistemici hanno causato la deposizione di calcio sulla pelle (calcinosi cutanea).
I corticosteroidi possono ritardare la guarigione delle ferite e le azioni immunosoppressive possono indebolire la resistenza o esacerbare le infezioni esistenti. In presenza di infezione batterica, quando vengono utilizzati steroidi è solitamente necessaria la protezione farmacologica antibatterica. In presenza di infezioni virali, gli steroidi possono aggravare o accelerare la progressione della malattia.
Ulcerazione gastrointestinale è stata segnalata in animali trattati con corticosteroidi e l'ulcerazione del tratto gastrointestinale può essere esacerbata dagli steroidi nei pazienti che ricevono farmaci antinfiammatori non steroidei e negli animali con trauma del midollo spinale. Gli steroidi possono causare un ingrossamento del fegato (epatomegalia) con elevati enzimi epatici sierici.
L'uso di corticosteroidi può indurre cambiamenti nei parametri biochimici ed ematologici del sangue.
Può verificarsi un'iperglicemia transitoria.
Se il prodotto viene utilizzato per indurre il parto nei bovini, potrebbe verificarsi un'elevata incidenza di distacco della placenta e possibile conseguente metrite e/o subfertilità. Questo uso del desametasone, soprattutto nelle prime fasi della terapia, può essere associato ad una ridotta vitalità del vitello.
L'uso di corticosteroidi può aumentare il rischio di pancreatite acuta. Altri effetti collaterali associati all’uso di corticosteroidi includono laminite e ridotta produzione di latte.

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare il flacone nella confezione esterna per proteggerlo dalla luce.

Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.