CLAMOX RTU 100ML - Amoxicillin 140mg / Clavulanic acid 35mg -for cattle, pigs, dogs and cats / per bovini, porcini, cani e gatti
CLAMOX RTU 100ML - Amoxicillin 140mg / Clavulanic acid 35mg -for cattle, pigs, dogs and cats / per bovini, porcini, cani e gatti
CLAMOX RTU 100 ML
Composition:
Each ml of product contains Amoxicillin 140 mg (as amoxicillin trihydrate) and Clavulanic acid 35 mg (as potassium clavulanate).
TARGET SPECIES
Cattle, pigs, dogs and cats.
INDICATIONS
The product is indicated in cattle, pigs, dogs and cats for the treatment of infections caused by germs sensitive to the action of the active substances.
Cattle - Respiratory infections, soft tissue infections (abscesses, arthritis), metritis and mastitis.
Swine - Respiratory infections. Colibacillosis.
Dogs and cats - Urinary tract infections, respiratory tract infections, skin and soft tissue infections (abscesses, pyodermatitis, perianal gland abscesses, gingivitis).
CONTRAINDICATIONS
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients. The product should not be administered to rabbits, guinea pigs and hamsters. Use with caution in other small herbivores.
ADVERSE REACTIONS
Occasionally, the product may cause reactions at the inoculation site and/or local tissue reactions.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) OF ADMINISTRATION AND METHOD OF ADMINISTRATION
It can be administered subcutaneously or intramuscularly in dogs and cats and intramuscularly in cattle and pigs.
The dose is 8.75 mg/kg body weight equivalent to 1 ml of product /20 kg body weight repeated every 24 hours, for 3 to 5 days.
The bottle will be shaken very well before use. After injection, the injection site will be massaged. A completely dry sterile syringe and needle will be used.
Combination therapy for the treatment of mastitis in cattle: in the event that systemic treatment is required in addition to intramammary treatment, Clamox RTU can be used in combination with Clamox LC.
WARNINGS / RECOMMENDATIONS FOR CORRECT ADMINISTRATION
To ensure correct dosage and to avoid underdosing, the body weight of the animals should be determined as accurately as possible.
WITHDRAWAL PERIOD Cattle
(meat and offal) 28 days
Pigs (meat and offal) 19 days
Milk 48 hours
In the case of combined therapy, milk will be consumed 60 hours after the last treatment (after 5 milkings, if cows are milked twice a day).
SHELF LIFE
Shelf life of the veterinary medicinal product as packaged for sale: 2 years.
Shelf life after first opening the immediate packaging: 28 days.
SPECIAL STORAGE PRECAUTIONS
Do not store above 25 °C.
Protect from light.
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
The use of the product should be based on susceptibility testing of bacteria isolated from animals. If this is not possible, therapy should be based on local epidemiological information on the susceptibility of the target bacteria. Use of the product deviating from the instructions provided in the SPC may increase the prevalence of resistant bacteria and may decrease the effectiveness of the treatment due to the potential for cross-resistance.
SPECIAL PRECAUTIONS FOR PERSONNEL ADMINISTERING THE PRODUCT
Penicillins and cephalosporins may cause hypersensitivity (allergic) reactions after self-injection, inhalation, ingestion or skin contact. Hypersensitivity to penicillins may be associated with cross-sensitivity to cephalosporins and vice versa. Occasionally, allergic reactions to these substances may be serious.
In case of accidental self-injection, seek medical advice and show the package leaflet or the label to the physician. In case of accidental skin contact, wash with soap and water.
Handle this product with extreme care to prevent exposure, taking all precautions.
Do not handle this product if you know you are a sensitive person or have been advised not to handle such preparations.
Handle this product with extreme care to prevent exposure, taking all precautions.
If you experience symptoms as a result of exposure to this product, such as: itchy skin, you should seek medical advice immediately and show the doctor this warning.
Swelling of the face, lips or eyes or difficulty breathing are more serious symptoms and require immediate medical attention.
USE DURING PREGNANCY, LACTATION OR LAYING PERIOD
The product can be used in pregnant animals or during the lactation period.
INTERACTIONS WITH OTHER MEDICINAL PRODUCTS OR OTHER FORMS OF INTERACTION
It should not be administered concomitantly with bacteriostatic antibiotics that are incompatible.
OVERDOSAGE
Amoxicillin has low toxicity and is well tolerated when administered parenterally.
With the exception of occasional local reactions at the site of administration, which may occur even at the recommended dose, no other adverse effects have been observed even in the event of accidental overdose.
INCOMPATIBILITY
In the absence of compatibility studies, this medicinal product should not be mixed with other veterinary medicinal products.
SPECIAL PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED PRODUCT OR WASTE MATERIALS, IF
ANY Any unused veterinary medicinal product or waste materials derived from the use of such veterinary medicinal products should be disposed of in accordance with local requirements.
Medicinal products should not be disposed of via wastewater or household waste.
PRESENTATION/PACKAGING
100 ml high-density polypropylene bottles, closed with a bromobutyl rubber stopper and an aluminum cap.
CLAMOX RTU 100 ML
Composizione:
Ogni ml di prodotto contiene Amoxicillina 140 mg (sotto forma di amoxicillina triidrato) e Acido Clavulanico 35 mg (sotto forma di potassio clavulanato).
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, suini, cani e gatti.
INDICAZIONI
Il prodotto è indicato nei bovini, suini, cani e gatti per il trattamento delle infezioni causate da germi sensibili all'azione dei principi attivi.
Bovini - Infezioni respiratorie, infezioni dei tessuti molli (ascessi, artriti), metriti e mastiti.
Suini - Infezioni respiratorie. Colibacillosi.
Cani e gatti - Infezioni delle vie urinarie, infezioni delle vie respiratorie, infezioni della pelle e dei tessuti molli (ascessi, piodermite, ascessi delle ghiandole perianali, gengiviti).
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non deve essere somministrato a conigli, porcellini d'India e criceti. Dovrebbe essere usato con cautela su altri piccoli erbivori.
REAZIONI AVVERSE
Occasionalmente il prodotto può provocare reazioni nel sito di inoculazione e/o reazioni tissutali locali.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Può essere somministrato per via sottocutanea o intramuscolare in cani e gatti e per via intramuscolare in bovini e suini.
La dose è di 8,75 mg/kg di peso corporeo equivalente a 1 ml di prodotto/20 kg di peso corporeo con ripetizione ogni 24 ore, per 3-5 giorni.
La bottiglia verrà agitata molto bene prima dell'uso. Dopo l'iniezione, il sito di iniezione verrà massaggiato. Verranno utilizzati una siringa e un ago sterili completamente asciutti.
Terapia combinata per il trattamento delle mastiti nei bovini: nella situazione in cui, oltre al trattamento intramammario, è richiesto un trattamento generale, Clamox RTU può essere utilizzato in combinazione con Clamox LC.
AVVERTENZE/RACCOMANDAZIONI PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE
Per garantire un dosaggio corretto ed evitare un sottodosaggio, il peso corporeo dell'animale deve essere determinato nel modo più accurato possibile.
TEMPO DI ATTESA Bovini
(carne e visceri) 28 giorni
Suini (carne e visceri) 19 giorni
Latte 48 ore
Nel caso di terapia combinata, il latte verrà dato al consumo dopo 60 ore dall'ultimo trattamento (dopo 5 mungiture, se le vacche vengono munte due volte al giorno).
DURATA DI VALIDITÀ
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni.
Periodo di validità dopo la prima apertura dell'imballaggio primario: 28 giorni.
PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 °C.
Proteggerà dalla luce.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO NEGLI ANIMALI
L'uso del prodotto deve essere basato su test di sensibilità dei batteri isolati dagli animali. Se ciò non è possibile, la terapia deve basarsi localmente sulle informazioni epidemiologiche sulla sensibilità dei batteri bersaglio. L'uso del prodotto al di fuori delle istruzioni fornite nell'RCP può aumentare la prevalenza di batteri resistenti e diminuire l'efficacia del trattamento a causa del potenziale di resistenza crociata.
PRECAUZIONI SPECIALI PER IL PERSONALE CHE SOMMINISTRA IL PRODOTTO
Le penicilline e le cefalosporine possono produrre reazioni di ipersensibilità (allergia) dopo l'autoiniezione, l'inalazione, l'ingestione o il contatto con la pelle. L'ipersensibilità alle penicilline può essere associata a sensibilità crociata alle cefalosporine e viceversa. Occasionalmente, le reazioni allergiche a queste sostanze possono essere gravi.
In caso di autoiniezione accidentale chiedere il parere del medico al quale verrà presentato il foglio illustrativo o l'etichetta del prodotto. In caso di contatto accidentale con la pelle, lavare con acqua e sapone.
Maneggiare questo prodotto con grande cura per prevenire l'esposizione adottando tutte le precauzioni.
Non maneggiare questo prodotto se sai di essere una persona sensibile o sei stato avvertito di non maneggiare tali preparati.
Maneggiare questo prodotto con grande cura per prevenire l'esposizione adottando tutte le precauzioni.
Se si verificano sintomi a seguito dell'esposizione a questo prodotto, come: prurito della pelle, è necessario consultare immediatamente un medico e mostrare al medico questa avvertenza.
Gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi o difficoltà a respirare sono sintomi più gravi e richiedono cure mediche immediate.
UTILIZZO DURANTE LA GRAVIDANZA, L'ALLATTAMENTO O IL PERIODO DI DEPOSIZIONE
Il prodotto può essere utilizzato negli animali gravidi o in allattamento.
INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI O ALTRE FORME DI INTERAZIONE
Non deve essere somministrato in concomitanza con antibiotici batteriostatici incompatibili.
SOVRADOSAGGIO
L'amoxicillina ha una bassa tossicità ed è ben tollerata se somministrata per via parenterale.
Ad eccezione di occasionali reazioni locali nel sito di somministrazione, che possono verificarsi anche alla dose raccomandata, non sono stati osservati altri effetti avversi anche in caso di sovradosaggio accidentale.
INCOMPATIBILITA'
In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale non verrà miscelato con altri medicinali veterinari.
PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEI MATERIALI DI RIFIUTO, SE NECESSARIO
Qualsiasi medicinale veterinario non utilizzato o materiale di scarto derivante dall'uso di tale prodotto deve essere smaltito in conformità con le normative locali.
I medicinali non devono essere gettati nelle acque reflue o nei rifiuti domestici.
PRESENTAZIONE/CONFEZIONE
Flaconi da 100 ml in polipropilene ad alta densità chiusi con tappo in gomma bromobutilica e ghiera in alluminio.
Product features
Product features
Materials and care
Materials and care
Merchandising tips
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