TERACICLIN LA 300 100 ML // Oxytetracycline 300 mg/ml // cattle, sheep and pigs / bovini, ovini, suini
TERACICLIN LA 300 100 ML // Oxytetracycline 300 mg/ml // cattle, sheep and pigs / bovini, ovini, suini
Directions
It is used in cattle, sheep and pigs for the treatment of infections caused by microorganisms sensitive to oxytetracycline, such as: Bordetella bronchiseptica, Actinomyces pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Pasteurella spp ., Staphylococcus spp ., Streptococcus spp . , certain mycoplasmas, rickettsiae, protozoa and chlamydiae.
The product can be used for the treatment of the following conditions: pasteurellosis, pneumonia, atrophic rhinitis, erysipelas, joint diseases, omphalitis, supportive therapy in bovine mastitis, ovine keratoconjunctivitis (pink eye) and enzootic abortion in sheep.
COMPOSITION
Active substance:
Oxytetracycline ..... 300 mg/ml (equivalent to 324 mg oxytetracycline dihydrate)
Excipients:
Sodium sulfoxylated formaldehyde ..... 4 mg/ml
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or any of the excipients.
ADVERSE REACTIONS
Reactions characterized by swelling and/or induration may be observed at the injection site following treatment. These lesions are transient in nature and disappear within 1-3 weeks after treatment.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE AND METHOD OF ADMINISTRATION
Administration by deep intramuscular injection.
The product can be administered at the standard dose of 20 mg oxytetracycline/kg body weight to obtain a duration of action of 3 to 4 days or it can be administered at an increased dose of 30 mg oxytetracycline/kg body weight, for the treatment of respiratory infections, with a prolonged duration of action (action maintained for 5-6 days).
Cattle, sheep and pigs:
Standard dose: 20 mg oxytetracycline/kg body weight (1 ml product/15 kg body weight).
Increased dose: 30 mg oxytetracycline/kg body weight (1 ml product/10 kg body weight).
The maximum recommended dose at a single point is:
Cattle: 15 ml product
Pigs: 10 ml product
Sheep: 5 ml product
Piglets (depending on the age of the animal in days):
1 day: 0.2 ml product
7 days: 0.3 ml product
14 days: 0.4 ml product
21 days: 0.5 ml product
Over 21 days: 1 ml of product /10 kg of body weight.
RECOMMENDATIONS ON CORRECT ADMINISTRATION
To ensure correct dosing, the body weight of the animals should be determined as accurately as possible.
WAITING TIMES
Meat and offal:
For the dose of 20 mg/kg bw
Cattle and sheep: 28 days
Pigs: 14 days
For the dose of 30 mg/kg bw
Cattle: 35 days
Pigs and sheep: 28 days
Animals will not be slaughtered for human consumption during treatment.
Milk:
Cattle: 10 days
Sheep: 8 days
Milk from treatment should not be given for human consumption .
SPECIAL STORAGE PRECAUTIONS
Keep out of sight and reach of children.
Do not store above 25ºC.
Keep the bottle in the outer packaging.
Protect from light.
Do not use this veterinary medicinal product after the expiry date stated on the label.
VALIDITY PERIOD
Shelf life of the veterinary medicinal product as packaged for sale: 2 years.
Shelf life after first opening the immediate packaging: 28 days.
SPECIAL WARNINGS
Special warnings for each target species
It doesn't exist.
Special precautions for use in animals
The use of the product should be based on the identification and susceptibility testing of target bacteria isolated from animals. If this is not possible, therapy should be based on local (farm level) or regional epidemiological information on the susceptibility of the target bacteria. Official, national and regional antimicrobial policies should be taken into account when using the veterinary medicinal product. Use of the product deviating from the instructions in the SPC may increase the prevalence of bacteria resistant to oxytetracycline and may result in decreased effectiveness of treatment.
Special precautions to be taken by the person administering the veterinary medicinal product to animals
People with known hypersensitivity to oxytetracycline should avoid contact with the veterinary medicinal product. In case of accidental skin contact, wash the affected area with soap and water. In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately and show the package leaflet or the label to the physician.
Use during pregnancy and lactation
In mammals, Teracycline LA 300 crosses the placental barrier and administration during the last period of gestation, the period of bone and tooth development, may lead to tooth discoloration and fetal growth retardation. Teracycline LA 300 can be safely administered to lactating females but oxytetracycline is found in breast milk. During gestation and lactation, the product should only be used after a benefit/risk assessment by the responsible veterinarian.
Interactions with other medicinal products or other forms of interaction
They don't know each other.
Overdose (symptoms, emergency procedures, antidotes) as appropriate
Overdose may cause nephrotoxicity in cattle. There is no specific treatment.
incompatibility
In the absence of compatibility studies, this veterinary medicinal product must not be mixed with other veterinary medicinal products.
Dilution with solutions containing calcium salts should be avoided as it causes precipitation.
SPECIAL PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED PRODUCT OR WASTE MATERIALS, IF ANY
Medicines should not be thrown away via wastewater or household waste. Ask your veterinarian how to dispose of medicines no longer required. These measures help to protect the environment.
Indicazioni
Viene utilizzato nei bovini, negli ovini e nei suini per il trattamento delle infezioni causate da microrganismi sensibili all'ossitetraciclina, quali: Bordetella bronchiseptica, Actinomyces pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Pasteurella spp ., Staphylococcus spp ., Streptococcus spp . , alcuni micoplasmi, rickettsie, protozoi e clamidie.
Il prodotto può essere utilizzato per il trattamento delle seguenti condizioni: pasteurellosi, polmonite, rinite atrofica, erisipela, malattie articolari, onfalite, terapia di supporto nella mastite bovina, cheratocongiuntivite ovina (occhio rosa) e aborto enzootico negli ovini.
COMPOSIZIONE
Sostanza attiva:
Ossitetraciclina ..... 300 mg/ml (equivalente a 324 mg di ossitetraciclina diidrato)
Eccipienti:
Formaldeide sodica solfossilata ..... 4 mg/ml
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
REAZIONI AVVERSE
Dopo il trattamento, nel sito di iniezione si possono osservare reazioni caratterizzate da gonfiore e/o indurimento. Queste lesioni sono di natura transitoria e scompaiono entro 1-3 settimane di trattamento.
DOSAGGIO PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Somministrazione tramite iniezione intramuscolare profonda.
Il prodotto può essere somministrato alla dose standard di 20 mg di ossitetraciclina/kg di peso corporeo per ottenere una durata d'azione di 3-4 giorni oppure può essere somministrato alla dose aumentata di 30 mg di ossitetraciclina/kg di peso corporeo, per il trattamento delle infezioni respiratorie, con una durata d'azione prolungata (azione mantenuta per 5-6 giorni).
Bovini, ovini e suini:
Dose standard: 20 mg di ossitetraciclina/kg di peso corporeo (1 ml di prodotto/15 kg di peso corporeo).
Dose aumentata: 30 mg di ossitetraciclina/kg di peso corporeo (1 ml di prodotto/10 kg di peso corporeo).
La dose massima raccomandata in un singolo punto è:
Bovini: 15 ml di prodotto
Maiali: 10 ml di prodotto
Pecora: 5 ml di prodotto
Maialini (a seconda dell'età dell'animale in giorni):
1 giorno: 0,2 ml di prodotto
7 giorni: 0,3 ml di prodotto
14 giorni: 0,4 ml di prodotto
21 giorni: 0,5 ml di prodotto
Oltre i 21 giorni: 1 ml di prodotto/10 kg di peso corporeo.
RACCOMANDAZIONI PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE
Per garantire un dosaggio corretto, il peso corporeo degli animali deve essere determinato nel modo più accurato possibile.
TEMPI DI ATTESA
Carne e frattaglie:
Per la dose di 20 mg/kg di peso corporeo
Bovini e ovini: 28 giorni
Maiali: 14 giorni
Per la dose di 30 mg/kg di peso corporeo
Bovini: 35 giorni
Maiali e pecore: 28 giorni
Durante il trattamento gli animali non verranno macellati per il consumo umano.
Latte:
Bovini: 10 giorni
Pecore: 8 giorni
Il latte proveniente dal trattamento non deve essere destinato al consumo umano.
PRECAUZIONI SPECIALI PER LA CONSERVAZIONE
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non conservare a temperatura superiore ai 25ºC.
Conservare la bottiglia nella confezione esterna.
Proteggere dalla luce.
Non utilizzare questo medicinale veterinario dopo la data di scadenza riportata sull'etichetta.
PERIODO DI VALIDITÀ
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni.
Periodo di validità dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
AVVERTENZE SPECIALI
Avvertenze speciali per ciascuna specie bersaglio
Non esiste.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
L'uso del prodotto deve essere basato sull'identificazione e sui test di sensibilità dei batteri target isolati dagli animali. Se ciò non fosse possibile, la terapia dovrebbe basarsi su informazioni epidemiologiche locali (a livello di azienda agricola) o regionali riguardanti la suscettibilità dei batteri bersaglio. Quando si utilizza il medicinale veterinario, è necessario tenere conto delle politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. L'uso del prodotto in modo non conforme alle istruzioni riportate nel riassunto delle caratteristiche del prodotto può comportare un aumento della prevalenza di batteri resistenti all'ossitetraciclina e una diminuzione dell'efficacia del trattamento.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali
Le persone con nota ipersensibilità all'ossitetraciclina devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. In caso di contatto accidentale con la pelle, lavare la zona interessata con acqua e sapone. In caso di autoiniezione accidentale, consultare immediatamente un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Nei mammiferi, la Teraciclina LA 300 attraversa la barriera placentare e la somministrazione durante l'ultimo periodo della gestazione, quello dello sviluppo delle ossa e dei denti, può causare macchie sui denti e ritardo della crescita fetale. La tetraciclina LA 300 può essere somministrata in sicurezza alle donne che allattano, ma l'ossitetraciclina è presente nel latte materno. Durante la gravidanza e l'allattamento, il prodotto deve essere utilizzato solo dopo una valutazione del rapporto rischio/beneficio da parte del veterinario responsabile.
Interazioni con altri medicinali o altre forme di interazione
Non si conoscono.
Sovradosaggio (sintomi, procedure di emergenza, antidoti) a seconda dei casi
La somministrazione di un sovradosaggio può causare nefrotossicità nei bovini. Non esiste un trattamento specifico.
incompatibilità
In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
Si deve evitare la diluizione con soluzioni contenenti sali di calcio poiché provoca precipitazione.
PRECAUZIONI SPECIALI PER LO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI, SE PRESENTI
I medicinali non devono essere gettati nelle acque reflue o nei rifiuti domestici. Chiedi al tuo veterinario informazioni su come smaltire i medicinali che non utilizzi più. Queste misure contribuiscono alla tutela dell’ambiente.
Product features
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Materials and care
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Merchandising tips
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