Rombendazol 10%, L // dewormer cattle, sheep and goats // vermifugo per bovini, ovini ,caprini
Rombendazol 10%, L // dewormer cattle, sheep and goats // vermifugo per bovini, ovini ,caprini
ACTIVE SUBSTANCE
Albendazole 100 mg
Excipients
Carboxymethylcellulose, polysorbate 80, benzoic acid, distilled water.
Directions
The product is recommended in cattle, sheep and goats for the treatment of the following parasites:
- gastrointestinal strongylatosis produced by the genera: Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Cooperia spp., Chabertia spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Capillaria spp., Trichocephalus spp. , Neoascaris vitulorum ;
- pulmonary strongylatosis produced by the genera: Dictyocaulus spp. , Protostrongylus spp. , Mülleriu spp. , Cystocaulus spp. , Neostrongylus spp. ;
- cestodes produced by the genera: Moniesia spp. , Thysaniesia spp. , Avitelina spp. , Echinococcus granulosus, Cysticercus bovis ;
- trematodes produced by the genera: Fasciola spp. , Dicrocelium spp. , Paramphistomum spp .
CONTRAINDICATIONS
Do not use in case of known hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients.
ADVERSE REACTIONS
In calves, lambs and kids, in the case of massive infestations, especially with Ascaris ovis and Neoascaris vitulorum , the death of the parasites releases toxins that can produce nervous phenomena characterized by ataxia, astasia, adynamia, etc.
If you notice other side effects, contact your veterinarian.
TARGET SPECIES
Cattle, sheep, goats.
DOSES, ROUTES AND METHOD OF ADMINISTRATION
The treatment is done orally, with a measuring cup (bottle), or with a syringe, into which the required amount of well-homogenized product was inserted beforehand.
- In cattle, the dose is 10 - 15 ml product /100 kg body weight. The treatment is recommended to be repeated at an interval of 48 hours.
- In sheep and goats, the dose is 5 - 7.5 ml product/50 kg body weight/day repeated at 24-hour intervals, for the treatment of gastrointestinal helminthiasis and gastrophilosis.
To ensure the administration of a correct dose, the body weight of the animals should be determined as accurately as possible.
RECOMMENDATIONS REGARDING CORRECT ADMINISTRATION
Dispute procedures will be followed. The product will be administered at the level of the commissure (corner of the mouth) after which the animal's head will be raised for it to swallow the medicine.
WAITING TIME
In animals intended for slaughter for meat:
- cattle 14 days;
- sheep 4 days;
- goats 10 days after the last treatment.
In animals for milk production 3 days after the last treatment.
SPECIAL STORAGE PRECAUTIONS
Keep out of reach of children. Store at a temperature below 25ºC, in the original packaging.
Shelf life of the veterinary medicinal product as packaged for sale: 2 years. Validity period of the veterinary medicinal product after first opening: 30 days.
Do not use after the expiry date stated on the label.
SPECIAL WARNINGS
Special precautions for each target species
The following practices should be avoided, as they increase the risk of developing resistance and ultimately lead to ineffective treatment:
- Frequent and repeated use of antiparasitic drugs of the same class over a long period of time,
- Underdosing may result from underestimation of animal body weight.
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
During the administration of the product, the animal's tongue is not immobilized, but is left free.
Before administering the product, the oral cavity must be free of food debris.
Special precautions to be taken by the person administering the veterinary medicinal product to animals
In case of accidental ingestion of the product or allergies caused by its contact with the skin, seek medical advice immediately and present the product leaflet or label. Protective equipment must be worn when handling the veterinary medicinal product.
Use during pregnancy and lactation
Gestation : it will not be administered to cattle during the breeding season and during the first 45 days of gestation. It will not be administered to cattle and goats during the breeding season and during the first 30 days of pregnancy.
Lactation: can be used during lactation.
Interactions with other medicinal products or other forms of interaction
Praziquantel and dexamethasone may increase plasma levels of the active metabolite of albendazole.
Overdose (symptoms, emergency procedures, antidotes)
In case of acute poisoning, symptomatic therapy and general animal support measures should be initiated.
incompatibility
This is not the case.
SPECIAL PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED VETERINARY MEDICINAL PRODUCTS OR WASTE MATERIALS, AS APPROPRIATE
Medicines must not be thrown into waste water or household waste.
Treated animals will be kept in shelters for the duration of the treatment, and their droppings will be collected and NOT used to fertilize the soil.
Ask your veterinarian for information on how to dispose of medications that are no longer needed. These measures contribute to the protection of the environment.
The product must not be discharged into watercourses due to the danger to fish or other aquatic organisms.
SOSTANZA ATTIVA
Albendazolo 100 mg
Eccipienti
Carbossimetilcellulosa, polisorbato 80, acido benzoico, acqua distillata.
Indicazioni
Il prodotto è consigliato nei bovini, ovini e caprini per il trattamento dei seguenti parassiti:
- strongilatosi gastrointestinale prodotta dai generi: Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Cooperia spp., Chabertia spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Capillaria spp., Trichocephalus spp. , Neoascaris vitulorum ;
- strongilatosi polmonare prodotta dai generi: Dictyocaulus spp. , Protostrongylus spp. , Mülleriu spp. , Cystocaulus spp. , Neostrongylus spp. ;
- cestodi prodotti dai generi: Moniesia spp , Thysaniesia spp , Avitelina spp , Echinococcus granulosus, Cysticercus bovis ;
- trematodi prodotti dai generi: Fasciola spp. , Dicrocelium spp. , Paramphistomum spp .
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
REAZIONI AVVERSE
Nei vitelli, agnelli e capretti, in caso di infestazioni massicce, soprattutto da Ascaris ovis e Neoascaris vitulorum , la morte dei parassiti libera tossine che possono produrre fenomeni nervosi caratterizzati da atassia, astasia, adinamia, ecc.
Se noti altri effetti collaterali, contatta il tuo veterinario.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, ovini, caprini.
DOSI, VIE E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento si effettua per via orale, con un misurino (flacone), oppure con una siringa, nella quale è stata preventivamente inserita la quantità necessaria di prodotto ben omogeneizzato.
- Nei bovini la dose è di 10 - 15 ml di prodotto/100 kg di peso corporeo. Si consiglia di ripetere il trattamento ad un intervallo di 48 ore.
- Nelle pecore e nelle capre, la dose è di 5 - 7,5 ml di prodotto/50 kg di peso corporeo/giorno, ripetuta ad intervalli di 24 ore, per il trattamento dell'elmintiasi gastrointestinale e della gastrofilosi.
Per garantire la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo degli animali deve essere determinato nel modo più accurato possibile.
RACCOMANDAZIONI RIGUARDANTI LA CORRETTA AMMINISTRAZIONE
Verranno seguite procedure di controversia. Il prodotto verrà somministrato a livello della commessura (angolo della bocca) dopodiché verrà sollevata la testa dell'animale affinché possa ingoiare il medicinale.
TEMPO DI ATTESA
Negli animali destinati alla macellazione per la carne:
- bovini 14 giorni;
- pecore 4 giorni;
- capre 10 giorni dopo l'ultimo trattamento.
Negli animali destinati alla produzione di latte 3 giorni dopo l'ultimo trattamento.
PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura inferiore a 25ºC, nella confezione originale.
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validità del medicinale veterinario dopo la prima apertura: 30 giorni.
Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sull'etichetta.
AVVERTENZE SPECIALI
Precauzioni speciali per ciascuna specie di destinazione
Le seguenti pratiche dovrebbero essere evitate, poiché aumentano il rischio di sviluppare resistenza e, in definitiva, portano a un trattamento inefficace:
- Uso frequente e ripetuto di farmaci antiparassitari della stessa classe per un lungo periodo di tempo,
- Il sottodosaggio può derivare da una sottostima del peso corporeo dell'animale.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'USO
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Durante la somministrazione del prodotto la lingua dell'animale non viene immobilizzata, ma lasciata libera.
Prima della somministrazione del prodotto il cavo orale deve essere libero da residui di cibo.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali
In caso di ingestione accidentale del prodotto o di allergie causate dal contatto con la pelle, consultare immediatamente il medico e presentare il foglietto illustrativo o l'etichetta del prodotto. È necessario indossare dispositivi di protezione durante la manipolazione del medicinale veterinario.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Gestazione : non verrà somministrato ai bovini durante la stagione riproduttiva e durante i primi 45 giorni di gestazione. Non verrà somministrato a bovini e caprini durante la stagione riproduttiva e durante i primi 30 giorni di gravidanza.
Allattamento: può essere utilizzato durante l'allattamento.
Interazioni con altri medicinali o altre forme di interazione
Praziquantel e desametasone possono aumentare i livelli plasmatici del metabolita attivo dell'albendazolo.
Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti)
In caso di avvelenamento acuto, devono essere avviate una terapia sintomatica e misure generali di supporto per l'animale.
incompatibilità
Non è questo il caso.
PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LO SMALTIMENTO DEL MEDICINALE VETERINARIO NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI, COME NECESSARIO
I medicinali non devono essere gettati nelle acque reflue o nei rifiuti domestici.
Gli animali trattati verranno tenuti in rifugi per tutta la durata del trattamento e i loro escrementi verranno raccolti e NON utilizzati per fertilizzare il terreno.
Chiedi al tuo veterinario informazioni su come smaltire i farmaci che non servono più. Queste misure contribuiscono alla protezione dell’ambiente.
Il prodotto non deve essere scaricato nei corsi d'acqua a causa del pericolo per i pesci o altri organismi acquatici.