INTERMECTIN SUPER // ivermectine + clorsulon for cattle // similar ivomec plus, evomec plus, bimectin plus

Description

COMPOSITION

Ivermectin 10 mg/ml

Clorsulon 100 mg/ml. 

Directions

Intermectin Super is indicated in the treatment and control of parasitic diseases in cattle caused by the following parasites: 

Gastrointestinal nematodes (adult and IV stage larvae):

Ostertagia ostertagi

O. lyrata

Haemonchus plaicei

Trichostrongylus axis

T. colubriformis

Cooperia oncophora

C. dotted

C. pectinata

Bunostomum phlebotomum

Oesophagostomum radiatum

Strongyloides papillosus (adult)

Nematodirus helvetianus (adult)

N. spathiger (adult)

Trichuris spp. (adult) 

Pulmonary nematodes (adult and IV stage larvae):

Dictyocaulus viviparous 

Fasciolosis (adult):

Hepatic fasciola 

Nematodeoculation (parasitic stages):

Hypoderma bovis

H. lineatum 

Scabies mites:

Psoroptes bovis

Sarcoptes scabiei lime, bovis 

Hematophagous lice:

Linognathus vituli

Haematopinus eurysternus

Salenopotes capillatus

Intermectin Super can also be used as an aid to control lice ( Damalinia bovis ) and the mite Chorioptes bovis , but complete elimination may not occur.

Intermectin Super administered at the recommended dose of 0.2 mg per kg body weight fights re-infection with Haemonchus placei, Cooperia spp and Trichostrongylus axei acquired up to 14 days after treatment, Ostertagia ostertagia and Oesophagostomum radiatum acquired up to 21 days after treatment and Dictyocaulus viviparus acquired up to 28 days after treatment.

To obtain optimal benefits from the persistent activity of Intermectin Super, it is recommended that calves in the first grazing season be treated 3, 8 and 13 weeks after the day the disease was diagnosed. This can protect animals from parasitic gastroenteritis and lung disease throughout the grazing season, provided all calves included in the program are herded together and no untreated cattle are added to grazing.

Treated animals should always be monitored in accordance with good husbandry practices. 

CONTRAINDICATIONS

This product should not be used intramuscularly or intravenously.

Intermectin Super is for use in cattle only and should not be used in other species as severe adverse reactions including death in dogs may occur.

Do not use in animals with known hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients. 

ADVERSE REACTIONS

Transient discomfort was observed in some cattle after subcutaneous administration. Mild, low-incidence soft tissue inflammation was observed at the injection site. These reactions disappear over time without treatment. If you notice side effects, including those not mentioned in this leaflet, please inform your veterinarian. 

TARGET SPECIES

Cattle.

DOSAGE AND METHOD OF ADMINISTRATION

Intermenctin Super should be administered as a single dose of 1 ml per 50 kg body weight, i.e. 200 µg ivermectin and 2 mg clorsulon per kg body weight (equivalent to 1 ml Intermectin Super per 50 kg body weight).

The product should only be administered by subcutaneous injection in the area of ​​the shoulder blades. Administer doses greater than 10 ml at two injection sites.

A sterile 15-20 mm needle is recommended. Replace with a new sterile needle after every 10-12 animals or sooner as needed. 

RECOMMENDATIONS FOR CORRECT ADMINISTRATION

To ensure the administration of a correct dose, the body weight must be determined as accurately as possible, the accuracy of the dosing device must be checked.

When the product temperature is below 5°C, administration difficulties may be encountered due to the increased viscosity.

Warming the product and injection equipment to approximately 15°C will greatly increase the ease with which the product can be injected. Different injection sites should be used for other co-administered parenteral products.

When using 200 ml, 500 ml and 1000 ml vials, use only automatic syringe equipment. For 50 ml vials, it is recommended to use a multi-dose syringe. 

WAITING TIME

Cattle (meat and offal) – 66 days.

Do not administer to cattle producing milk intended for human consumption.

Do not use in non-lactating dairy cows, including pregnant heifers, within 60 days of calving.

Descrizione

COMPOSIZIONE

Ivermectina 10 mg/ml

Clorsulone 100 mg/ml. 

Indicazioni

Intermectin Super è indicato nel trattamento e nel controllo delle malattie parassitarie nei bovini causate dai seguenti parassiti: 

Nematodi gastrointestinali (larve adulte e IV stadio):

Ostertagia ostertagi

O. lyrata

Haemonchus plaicei

Asse del Trichostrongylus

T. colubriformis

Cooperia oncofora

C. punteggiato

C. pectinata

Bunostomum phlebotomum

Oesofagostomum radiatum

Strongyloides papillosus (adulto)

Nematodirus helvetianus (adulto)

N. spathiger (adulto)

Trichuris spp. (adulto) 

Nematodi polmonari (larve adulte e IV stadio):

Dictyocaulus viviparo 

Fasciolosi (adulto):

Fasciola epatica 

Nematodeoculazione (stadi parassiti):

Ipoderma bovis

H. lineatum 

Acari della scabbia:

Psoroptes bovis

Sarcoptes scabiei lime, bovis 

Pidocchi ematofagi:

Linognathus vituli

Haematopinus eurysternus

Salenopotes capillatus

Intermectin Super può essere utilizzato anche come aiuto per controllare i pidocchi ( Damalinia bovis ) e l'acaro Chorioptes bovis , ma potrebbe non verificarsi la completa eliminazione.

Intermectin Super somministrato alla dose raccomandata di 0,2 mg per kg di peso corporeo combatte la reinfezione da Haemonchus placei, Cooperia spp e Trichostrongylus axei acquisite fino a 14 giorni dopo il trattamento, Ostertagia ostertagia e Oesophagostomum radiatum acquisite fino a 21 giorni dopo il trattamento e Dictyocaulus viviparus acquisite fino a 28 giorni dopo il trattamento.

Per ottenere benefici ottimali dall'attività persistente di Intermectin Super, si consiglia di trattare i vitelli nella prima stagione di pascolo 3, 8 e 13 settimane dopo il giorno in cui è stata diagnosticata la malattia. Ciò può proteggere gli animali dalla gastroenterite parassitaria e dalle malattie polmonari durante tutta la stagione del pascolo, a condizione che tutti i vitelli inclusi nel programma siano allevati insieme e che non vengano aggiunti al pascolo bovini non trattati.

Gli animali trattati devono essere sempre monitorati secondo le buone pratiche di allevamento. 

CONTROINDICAZIONI

Questo prodotto non deve essere utilizzato per via intramuscolare o endovenosa.

Intermectin Super è destinato all'uso esclusivamente nei bovini e non deve essere utilizzato in altre specie poiché potrebbero verificarsi reazioni avverse gravi, inclusa la morte nei cani.

Non usare in animali con ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. 

REAZIONI AVVERSE

In alcuni bovini è stato osservato un disagio transitorio dopo la somministrazione sottocutanea. Nel sito di iniezione è stata osservata una lieve infiammazione dei tessuti molli a bassa incidenza. Queste reazioni scompaiono nel tempo senza trattamento. Se notate effetti collaterali, compresi quelli non menzionati in questo foglio illustrativo, informate il vostro veterinario. 

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bestiame.

DOSAGGIO E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Intermectin Super deve essere somministrato in dose singola da 1 ml per 50 kg di peso corporeo, ovvero 200 µg di ivermectina e 2 mg di clorsulone per kg di peso corporeo (equivalenti a 1 ml di Intermectin Super per 50 kg di peso corporeo).

Il prodotto deve essere somministrato esclusivamente tramite iniezione sottocutanea nella zona delle scapole. Somministrare dosi superiori a 10 ml in due siti di iniezione.

Si consiglia un ago sterile da 15-20 mm. Sostituire con un nuovo ago sterile dopo ogni 10-12 animali o prima secondo necessità. 

RACCOMANDAZIONI PER UNA CORRETTA AMMINISTRAZIONE

Per garantire la somministrazione della dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato nel modo più accurato possibile e deve essere controllata l'accuratezza del dispositivo di dosaggio.

Quando la temperatura del prodotto è inferiore a 5°C si possono incontrare difficoltà di somministrazione a causa dell'aumentata viscosità.

Riscaldare il prodotto e l'attrezzatura per l'iniezione a circa 15°C aumenterà notevolmente la facilità con cui il prodotto può essere iniettato. Per altri prodotti parenterali co-somministrati devono essere utilizzati siti di iniezione diversi.

Quando si utilizzano flaconcini da 200 ml, 500 ml e 1000 ml, utilizzare solo siringhe automatiche. Per i flaconcini da 50 ml si consiglia di utilizzare una siringa multidose. 

TEMPO DI ATTESA

Bovini (carne e frattaglie) – 66 giorni.

Non somministrare a bovini che producono latte destinato al consumo umano.

Non utilizzare in vacche da latte non in lattazione, comprese le manze gravide, entro 60 giorni dal parto.