GAMARET // Intramammary antibiotic //Cattle

• Antibiotico intramammario

  tipo di prodotto:	Antibiotici, chemioterapia
  Specie bersaglio:	Bestiame
  REGISTRATA IN ROMANIA

• Sospensione oleosa sterile per il trattamento delle mastiti acute e croniche nei bovini durante il periodo di lattazione
• combinazione altamente efficace e non irritante di quattro antibiotici (penicillina, diidrostreptomicina, neomicina, novobiocina) e prednisolone con ruolo antinfiammatorio
• grazie alla novobiocina il preparato è efficace anche contro i cosiddetti batteri della forma L
• eccipiente di qualità – garantisce una rapida penetrazione dei principi attivi del preparato nel parenchima della ghiandola mammaria dopo l'applicazione
• tempo di attesa: carne - 7 giorni, latte - 72 ore (6 mungiture)

COMPOSIZIONE - una siringa (10 ml):

Novobiocina sodica 100 mg
Neomicina solfato 150 mg
Procaina benzilpenicillina 100.000 UI
Diidrostreptomicina solfato 125 mg
Prednisolone 10 mg
Arachidis oleum 10 ml
Silice colloidalis anhydrica 0,2 g

INFORMAZIONI FARMACODINAMICHE:

Il preparato è una sospensione oleosa sterile contenente novobiocina, neomicina, penicillina, diidrostreptomicina e prednisolone, in una miscela oleosa. La combinazione di componenti antibatterici e antinfiammatori è indicata per il trattamento e la prevenzione della mastite acuta e cronica causata da microbi del genere Staphylococcus, Streptococcus, Pseudomonas, Proteus ed E. coli. La penicillina agisce sulla sintesi della parete cellulare dei batteri in crescita. Si lega alla specifica proteina legante, dopo di che la sintesi della parete cellulare viene inibita bloccando la sintesi del peptidoglicano e attivando gli enzimi autolitici nella parete cellulare, portando al danno della parete e alla morte cellulare. Ha quindi un'azione battericida. La novobiocina ha caratteristiche sia battericide che batteriostatiche e agisce inibendo specificamente l'attività della DNA girasi, prevenendo così la moltiplicazione dei batteri. La neomicina interferisce con la funzione ribosomiale del batterio, causando disturbi nella sintesi proteica. La streptomicina interviene influenzando la formazione delle membrane cellulari e influenza le funzioni dei ribosomi, che hanno un ruolo importante nella biosintesi delle proteine. La moltiplicazione dei batteri rallenta sotto l'influenza dei sistemi enzimatici. Il prednisolone, che è un glucocorticoide sintetico, inibisce i processi infiammatori locali, riduce l'edema e limita l'attività fagocitaria dei linfociti.

INFORMAZIONI FARMACOCINETICHE:

Il preparato è una combinazione di quattro antibiotici con prednisolone antinfiammatorio. La penicillina viene assorbita attraverso le cellule epiteliali della ghiandola mammaria e, attraverso i vasi sanguigni, penetra nelle aree trattate e non trattate. Tuttavia, la penetrazione nei tessuti è molto bassa. Viene eliminato principalmente attraverso i reni e in piccola parte attraverso il fegato nella circolazione biliare. La novobiocina viene assorbita solo dopo somministrazione orale e viene eliminata attraverso il fegato nel sistema biliare. Viene espulso dal corpo attraverso l'urina e le feci. La diidrostreptomicina, dopo somministrazione intramammaria, viene scarsamente assorbita dal serbatoio del latte nel tessuto della ghiandola mammaria; completamente viene assorbito pochissimo e non raggiunge concentrazioni rilevabili nel sangue. I residui antibiotici vengono eliminati attraverso il latte alla prima mungitura; la parte completamente assorbita viene escreta immodificata nelle urine. Dopo la somministrazione intramammaria, la neomicina viene assorbita completamente solo in misura molto ridotta. In forma attiva viene eliminato attraverso il latte ed una piccola quantità, completamente assorbita, viene escreta attraverso le urine e le feci.

INDICAZIONI: 

Trattamento della mastite acuta e cronica nelle vacche in lattazione, causata da agenti patogeni sensibili alla novobiocina, penicillina, diidrostreptomicina e neomicina.

CONTROINDICAZIONI: 

Ipersensibilità alla penicillina.

REAZIONI AVVERSE: 

Nei soggetti allergici si possono talvolta osservare reazioni allergiche, soprattutto dopo somministrazioni ripetute del preparato (salivazione, dispnea, edema della pelle nella regione della testa e del perineo).

INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI: 

Non sono noti.

DOSAGGIO PER CIASCUNA SPECIE, VIA DI SOMMINISTRAZIONE E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE:

Agitare bene il contenuto della siringa, quindi introdurre il preparato (10 ml di preparato) nel quarto interessato. Il preparato va applicato sul capezzolo precedentemente munto.
Intramammario.
Se necessario, lavare sia la mammella che i capezzoli con acqua tiepida e asciugarli. Disinfettare l'estremità dei capezzoli con un prodotto apposito, togliere il tappo di plastica e inserire l'estremità della siringa nel capezzolo. Premere lo stantuffo e inserire il contenuto della siringa nella mammella. Massaggiare il quarto interessato per una migliore penetrazione del preparato nel seno galattoforo. Se necessario il trattamento può essere ripetuto dopo 24 - 48 ore.

AVVERTENZE SPECIALI: 

Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. In caso di incidente lavare la zona con acqua. Le persone con ipersensibilità alla penicillina dovrebbero evitare il contatto con questo preparato.

TEMPO DI ATTESA: 

carne - 7 giorni
latte - 72 ore (6 mungiture)

VALIDITÀ: 

18 mesi

PRESENTAZIONE: 

20x10 ml

PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE: 

Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a 10–25°C, al riparo dalla luce e dal gelo. Il prodotto non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

• sterile oily suspension for the treatment of acute and chronic mastitis in cattle during the lactation period
• highly effective and non-irritating combination of four antibiotics (penicillin, dihydrostreptomycin, neomycin, novobiocin) and prednisolone with an anti-inflammatory role
• thanks to novobiocin, the preparation is also effective against so-called L-form bacteria
• quality excipient – ​​ensures rapid penetration of the active substances from the preparation into the parenchyma of the mammary gland after application
• waiting time: meat - 7 days, milk - 72 hours (6 milkings)

COMPOSITION - one syringe (10 ml):

Novobiocin sodium 100 mg
Neomycin sulfate 150 mg
Procaine benzylpenicillin 100,000 IU
Dihydrostreptomycin sulfate 125 mg
Prednisolone 10 mg
Arachidis oleum 10 ml
Silica colloidalis anhydrica 0.2 g

PHARMACODYNAMIC PARTICULARS:

The preparation is a sterile oily suspension containing novobiocin, neomycin, penicillin, dihydrostreptomycin and prednisolone, in an oily mixture. The combination of antibacterial and anti-inflammatory components is indicated for the treatment and prevention of acute and chronic mastitis caused by microbes of the genus Staphylococcus, Streptococcus, Pseudomonas, Proteus and E. coli. Penicillin acts on the synthesis of the cell wall of growing bacteria. It binds to the specific binding protein, after which cell wall synthesis is inhibited by blocking peptidoglycan synthesis and activating autolytic enzymes in the cell wall, leading to wall damage and cell death. Therefore, it has a bactericidal action. Novobiocin has both bactericidal and bacteriostatic characteristics and acts by specifically inhibiting DNA gyrase activity, thus preventing the multiplication of bacteria. Neomycin interferes with the ribosomal function of the bacterium, thus causing disturbances in protein synthesis. Streptomycin intervenes by affecting the formation of cell membranes and influences the functions of ribosomes, which have an important role in protein biosynthesis. The multiplication of bacteria slows down under the influence of enzyme systems. Prednisolone, which is a synthetic glucocorticoid, inhibits local inflammatory processes, reduces edema and limits the phagocytic activity of lymphocytes.

PHARMACOKINETIC PARTICULARS:

The preparation is a combination of four antibiotics with anti-inflammatory prednisolone. Penicillin is absorbed through the epithelial cells of the mammary gland and, through blood vessels, penetrates into treated and untreated areas. However, tissue penetration is very low. It is eliminated mainly through the kidneys and a small part through the liver in the biliary circulation. Novobiocin is absorbed only after oral administration and is eliminated through the liver in the biliary system. It is excreted from the body through urine and feces. Dihydrostreptomycin, after intramammary administration, is poorly absorbed from the milk reservoir into the mammary gland tissue; completely is absorbed very little and does not reach detectable concentrations in the blood. Antibiotic residues are eliminated through milk at the first milking; the completely absorbed part is excreted unchanged in the urine. After intramammary administration, neomycin is completely absorbed only to a very small extent. In active form, it is eliminated through milk and a small amount, completely absorbed, is excreted through urine and feces.

INDICATIONS: 

Treatment of acute and chronic mastitis in lactating cows, caused by pathogens sensitive to novobiocin, penicillin, dihydrostreptomycin and neomycin.

CONTRAINDICATIONS: 

Hypersensitivity to penicillin.

ADVERSE REACTIONS: 

In allergic individuals, allergic reactions can sometimes be observed, especially after repeated administrations of the preparation (salivation, dyspnea, edema on the skin in the region of the head and perineum).

INTERACTIONS WITH OTHER MEDICINES: 

They are not known.

DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE OF ADMINISTRATION AND MODE OF ADMINISTRATION:

Shake the contents of the syringe well, then introduce the preparation (10 ml of the preparation) into the affected quarter. The preparation must be applied to the previously milked teat.
Intramammary.
If necessary, wash both the udder and teats with warm water and wipe them dry. Disinfect the end of the nipples with an appropriate product, remove the plastic cap and insert the end of the syringe into the nipple. Press the plunger and insert the contents of the syringe into the udder. Massage the quarter in question for better penetration of the preparation into the galactophorous sinus. If necessary, the treatment can be repeated after 24 - 48 hours.

SPECIAL WARNINGS: 

Avoid contact with skin and eyes. In case of accident, wash the area with water. People with hypersensitivity to penicillin should avoid contact with this preparation.

WAITING TIME: 

meat - 7 days
milk - 72 hours (6 milkings)

VALIDITY: 

18 months

PRESENTATION: 

20 x 10 ml

SPECIAL STORAGE PRECAUTIONS: 

Keep out of the reach of children. Store at 10–25°C, protected from light and frost. The product must not be used after the expiration date printed on the packaging.