DogVerm plus 20/200 compresse, vermifugo per cani - Alternativa Drontal ma migliore
Pet Shop Luna
€ 19.90
Dogverm Plus compresse per cani AUV è stato prodotto per trattare le infezioni canine da vermi intestinali.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:
Tolnagro Állatgyógyászati Kft.
7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.
Produttore responsabile del rilascio dei lotti:
Pernix Pharma Gyógyszergyártó Kft.
8900 Zalaegerszeg, Eszaki lparterület,
Camilla u. 3.
MODALITÀ DI APPLICAZIONE
Dogverm Plus compresse per cani AUV
1. Nome del prodotto
Dogverm Plus compresse per cani AUV
2. Composizione del prodotto e ingredienti
1 compressa contiene:
Sostanze attive:
Praziquantel 50 mg
Pirantel Embonat 144 mg
Fenbendazolo 200 mg
Eccipienti 700 mg
3. Raccomandazioni
Si consiglia di utilizzare il prodotto in caso di infezioni di cani da vermi intestinali. Il risultato della combinazione di sostanze attive è un antielmintico ad ampio spettro, efficace contro le specie di nematodi:
Lombrichi: Toxocara canis, Toxascaris leonina (vermi intestinali maturi e immaturi in fase di sviluppo)
Anchilostomi: Ancylostoma caninum, Uncinaria slenocephala (vermi maturi)
Vermi bici: Trichuris vulpis (vermi maturi)
Tenie: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinacoccus granulosus (vermi adulti e stadi di sviluppo intatti)
4. Controindicazioni
Non può essere applicato se l'animale è sensibile ai principi attivi o agli ingredienti del prodotto. Non può essere applicato con un altro prodotto antiparassitario contenente derivati della piperazina e/o esteri fosforici organici.
5. Effetti collaterali
Raramente possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati: perdita di appetito, diarrea, vomito, debolezza o aumento temporaneo dell'AST (aspartato aminotransferasi).
Se noti altri effetti indesiderati gravi non elencati in questo foglio illustrativo, consulta immediatamente il tuo veterinario.
6. Animali bersaglio
Cane
7. Dosaggio, metodo di somministrazione per animali bersaglio
Metodo di somministrazione:
Solo oralmente.
Dosaggio: 1 compressa/10 kg di peso corporeo.
Per la sverminazione generale è sufficiente una sola somministrazione. Se è stata diagnosticata un'infezione da verme intestinale, il trattamento deve essere ripetuto dopo 14 giorni.
Peso corporeo cane (kg) Quantità compresse (pezzo)
Cuccioli e cani di piccola taglia
2-5 1/2
6-10 1
Cani di taglia media
11-20 2
21-30 3
Cani di grossa taglia
31-40 4
8. Corrette raccomandazioni di amministrazione
Le compresse possono essere assunte direttamente nella bocca dell'animale o nel cibo dell'animale. Non è necessario far morire di fame l'animale durante il trattamento.
9. Tempo di attesa
Non è necessario.
10. Raccomandazioni speciali per la conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce diretta del sole, al di sotto dei 25°C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!
Tempo di scadenza: 3 anni.
Dopo aver disimballato il tablet, il tempo di scadenza cambia in: 3 mesi.
11. Avvertenze speciali
Avvertenze speciali si applicano a tutti gli animali bersaglio:
I medicinali contenenti pirantel possono essere somministrati con cautela agli animali. Le pulci sono ospiti intermedi della tenia del genere comune Dipylidium caninum. L'infezione da tenia può ripresentarsi se gli ospiti intermedi - pulci, topi - non vengono distrutti. La tolleranza antielmintica può verificarsi a seguito di trattamenti ripetuti con antielmintici appartenenti allo stesso gruppo.
Avvertenze speciali per gli animali bersaglio:
Gli animali devono essere tenuti chiusi per 24 ore dalla somministrazione della compressa e le feci, i vermi e le uova devono essere bruciati. Si raccomanda la regolare pulizia e disinfezione dei luoghi in cui l'animale trascorre molto tempo e dei letti.
Avvertenze speciali per chi somministra il prodotto:
In caso di ingestione accidentale, consultare senza indugio il medico, con il foglio illustrativo o comunque il prelievo del prodotto. In caso di sensibilità agli ingredienti del prodotto si raccomanda di evitare il contatto con il prodotto. Dopo la somministrazione, lavarsi accuratamente le mani con acqua. Il bambino deve essere tenuto lontano dall'animale per il trattamento per diversi giorni dopo la somministrazione del prodotto.
Somministrazione durante la gravidanza, l'allattamento:
La sicurezza del prodotto veterinario non è stata verificata nei primi 2 trimestri di gravidanza, né durante l'allattamento.
Può essere somministrato solo dopo che il veterinario ha eseguito l'analisi del rischio.
Interazioni con altri farmaci:
A causa dell'antagonismo tra i composti basici pírarrtel ei principi attivi, il prodotto non può essere somministrato con altri medicinali contenenti piperazina. Inoltre non può essere somministrato insieme agli esteri organici dell'acido fosforico e della dietilcarbamazina. A causa del meccanismo d'azione di pyrantel e delle peculiarità della tossicità, il prodotto non deve essere somministrato in concomitanza con morantel o sue associazioni. La farmacocinetica del praziquantel è significativamente influenzata dai glucocorticoidi, antiepilettici, pertanto deve essere considerata la somministrazione concomitante.
Sovradosaggio (sintomi, antidoti, misure di emergenza):
Il prodotto non provoca effetti collaterali se la dose viene somministrata 3-5 volte superiore a quella raccomandata, né alla 3a ripetizione con questa dose.
Incompatibilità:
Non si conoscono.
12. Istruzioni per il prodotto non consumato o suoi rifiuti (se richiesto)
Il prodotto veterinario non deve finire nelle acque reflue o nei rifiuti domestici.
Eventuali medicinali veterinari inutilizzati e materiali di scarto devono essere smaltiti in conformità con i requisiti locali.
13. Data di approvazione del manuale d'uso
21 dicembre. 2015.
14. Altre informazioni:
In caso di ulteriori domande sul prodotto veterinario, è possibile contattare il rivenditore:
Tolnagro Állatgyógyászati Kft.
7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.
Telefono: +36 74 / 528-528
Telefax: +36 74 / 528-530
E-mail: info@tolnagro.hu
14.1. Condizioni d'ordine
Prodotto medico veterinario, solo su prescrizione medica. Solo per uso veterinario.
14.2 Commerciabilità
Solo chi è autorizzato ha diritto alla distribuzione di medicinali veterinari.
14.3. Imballaggio:
2x10 compresse in blister.
200 compresse in contenitore di polietilene.
15.4.Numeri di autorizzazione all'immissione in commercio
3496/1/14 NÉBIH ÁTI (2x10 compresse)
3496/2/14 NÉBIH ÁTI (200 compresse)
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:
Tolnagro Állatgyógyászati Kft.
7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.
Produttore responsabile del rilascio dei lotti:
Pernix Pharma Gyógyszergyártó Kft.
8900 Zalaegerszeg, Eszaki lparterület,
Camilla u. 3.
MODALITÀ DI APPLICAZIONE
Dogverm Plus compresse per cani AUV
1. Nome del prodotto
Dogverm Plus compresse per cani AUV
2. Composizione del prodotto e ingredienti
1 compressa contiene:
Sostanze attive:
Praziquantel 50 mg
Pirantel Embonat 144 mg
Fenbendazolo 200 mg
Eccipienti 700 mg
3. Raccomandazioni
Si consiglia di utilizzare il prodotto in caso di infezioni di cani da vermi intestinali. Il risultato della combinazione di sostanze attive è un antielmintico ad ampio spettro, efficace contro le specie di nematodi:
Lombrichi: Toxocara canis, Toxascaris leonina (vermi intestinali maturi e immaturi in fase di sviluppo)
Anchilostomi: Ancylostoma caninum, Uncinaria slenocephala (vermi maturi)
Vermi bici: Trichuris vulpis (vermi maturi)
Tenie: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinacoccus granulosus (vermi adulti e stadi di sviluppo intatti)
4. Controindicazioni
Non può essere applicato se l'animale è sensibile ai principi attivi o agli ingredienti del prodotto. Non può essere applicato con un altro prodotto antiparassitario contenente derivati della piperazina e/o esteri fosforici organici.
5. Effetti collaterali
Raramente possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati: perdita di appetito, diarrea, vomito, debolezza o aumento temporaneo dell'AST (aspartato aminotransferasi).
Se noti altri effetti indesiderati gravi non elencati in questo foglio illustrativo, consulta immediatamente il tuo veterinario.
6. Animali bersaglio
Cane
7. Dosaggio, metodo di somministrazione per animali bersaglio
Metodo di somministrazione:
Solo oralmente.
Dosaggio: 1 compressa/10 kg di peso corporeo.
Per la sverminazione generale è sufficiente una sola somministrazione. Se è stata diagnosticata un'infezione da verme intestinale, il trattamento deve essere ripetuto dopo 14 giorni.
Peso corporeo cane (kg) Quantità compresse (pezzo)
Cuccioli e cani di piccola taglia
2-5 1/2
6-10 1
Cani di taglia media
11-20 2
21-30 3
Cani di grossa taglia
31-40 4
8. Corrette raccomandazioni di amministrazione
Le compresse possono essere assunte direttamente nella bocca dell'animale o nel cibo dell'animale. Non è necessario far morire di fame l'animale durante il trattamento.
9. Tempo di attesa
Non è necessario.
10. Raccomandazioni speciali per la conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce diretta del sole, al di sotto dei 25°C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!
Tempo di scadenza: 3 anni.
Dopo aver disimballato il tablet, il tempo di scadenza cambia in: 3 mesi.
11. Avvertenze speciali
Avvertenze speciali si applicano a tutti gli animali bersaglio:
I medicinali contenenti pirantel possono essere somministrati con cautela agli animali. Le pulci sono ospiti intermedi della tenia del genere comune Dipylidium caninum. L'infezione da tenia può ripresentarsi se gli ospiti intermedi - pulci, topi - non vengono distrutti. La tolleranza antielmintica può verificarsi a seguito di trattamenti ripetuti con antielmintici appartenenti allo stesso gruppo.
Avvertenze speciali per gli animali bersaglio:
Gli animali devono essere tenuti chiusi per 24 ore dalla somministrazione della compressa e le feci, i vermi e le uova devono essere bruciati. Si raccomanda la regolare pulizia e disinfezione dei luoghi in cui l'animale trascorre molto tempo e dei letti.
Avvertenze speciali per chi somministra il prodotto:
In caso di ingestione accidentale, consultare senza indugio il medico, con il foglio illustrativo o comunque il prelievo del prodotto. In caso di sensibilità agli ingredienti del prodotto si raccomanda di evitare il contatto con il prodotto. Dopo la somministrazione, lavarsi accuratamente le mani con acqua. Il bambino deve essere tenuto lontano dall'animale per il trattamento per diversi giorni dopo la somministrazione del prodotto.
Somministrazione durante la gravidanza, l'allattamento:
La sicurezza del prodotto veterinario non è stata verificata nei primi 2 trimestri di gravidanza, né durante l'allattamento.
Può essere somministrato solo dopo che il veterinario ha eseguito l'analisi del rischio.
Interazioni con altri farmaci:
A causa dell'antagonismo tra i composti basici pírarrtel ei principi attivi, il prodotto non può essere somministrato con altri medicinali contenenti piperazina. Inoltre non può essere somministrato insieme agli esteri organici dell'acido fosforico e della dietilcarbamazina. A causa del meccanismo d'azione di pyrantel e delle peculiarità della tossicità, il prodotto non deve essere somministrato in concomitanza con morantel o sue associazioni. La farmacocinetica del praziquantel è significativamente influenzata dai glucocorticoidi, antiepilettici, pertanto deve essere considerata la somministrazione concomitante.
Sovradosaggio (sintomi, antidoti, misure di emergenza):
Il prodotto non provoca effetti collaterali se la dose viene somministrata 3-5 volte superiore a quella raccomandata, né alla 3a ripetizione con questa dose.
Incompatibilità:
Non si conoscono.
12. Istruzioni per il prodotto non consumato o suoi rifiuti (se richiesto)
Il prodotto veterinario non deve finire nelle acque reflue o nei rifiuti domestici.
Eventuali medicinali veterinari inutilizzati e materiali di scarto devono essere smaltiti in conformità con i requisiti locali.
13. Data di approvazione del manuale d'uso
21 dicembre. 2015.
14. Altre informazioni:
In caso di ulteriori domande sul prodotto veterinario, è possibile contattare il rivenditore:
Tolnagro Állatgyógyászati Kft.
7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.
Telefono: +36 74 / 528-528
Telefax: +36 74 / 528-530
E-mail: info@tolnagro.hu
14.1. Condizioni d'ordine
Prodotto medico veterinario, solo su prescrizione medica. Solo per uso veterinario.
14.2 Commerciabilità
Solo chi è autorizzato ha diritto alla distribuzione di medicinali veterinari.
14.3. Imballaggio:
2x10 compresse in blister.
200 compresse in contenitore di polietilene.
15.4.Numeri di autorizzazione all'immissione in commercio
3496/1/14 NÉBIH ÁTI (2x10 compresse)
3496/2/14 NÉBIH ÁTI (200 compresse)