CRIMECTIN INJ. 10 mg/ml // IVERMECTINA //soluzione iniettabile per bovini, suini, ovini e caprini
CRIMECTIN INJ. 10 mg/ml // IVERMECTINA //soluzione iniettabile per bovini, suini, ovini e caprini
Indicazioni
Crimectina iniettabile è efficace sia nella prevenzione (negli allevamenti in cui la diagnosi è stata confermata) che nel trattamento delle infestazioni da parte dei seguenti ecto- ed endoparassiti:
Bovini : nematodi gastrointestinali (maturi e immaturi); nematodi polmonari (maturi e allo stadio quattro); miasi (tutti e 3 gli stadi); pidocchi; zecche.
Ovini e caprini : nematodi gastrointestinali (maturi e allo stadio quattro); nematodi polmonari (maturi e allo stadio quattro); Dictyocaulus spp. (maturo e stadio quattro); miasi (tutte le fasi larvali); scabbia ( Sarcoptes spp., Psoroptes spp.).
Suini : nematodi gastrointestinali (maturi e allo stadio quattro); nematodi polmonari (maturi); pidocchi; zecche.
L'uso del prodotto nelle specie di destinazione deve tenere conto delle differenze geografiche nella presenza e nello sviluppo dei parassiti.
COMPOSIZIONE
Ivermectina ..... 10 mg/ml
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare per via intramuscolare o endovenosa.
Non utilizzare in specie diverse da quelle indicate, poiché potrebbero verificarsi reazioni avverse, anche la morte nei cani.
Non somministrare ad animali con ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
REAZIONI AVVERSE
Occasionalmente può verificarsi una leggera reazione infiammatoria nel sito di iniezione, che si risolve spontaneamente. La distruzione delle larve migranti di Hypoderma spp. a livello degli organi vitali del corpo può causare reazioni indesiderate "ospite-parassita", reazioni non caratteristiche dell'ivermectina.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Crimectina iniettabile deve essere somministrato solo per via sottocutanea.
Dosaggio:
Bovini, ovini, caprini : 1 ml/50 kg di peso corporeo, equivalenti a 0,2 mg di ivermectina/kg di peso corporeo.
Suini : 1 ml/33 kg di peso corporeo, equivalente a 0,3 mg di ivermectina/kg di peso corporeo.
RACCOMANDAZIONI RIGUARDANTI LA CORRETTA AMMINISTRAZIONE
La somministrazione del prodotto verrà effettuata rispettando le condizioni di asepsi.
Se gli animali vengono trattati collettivamente e non individualmente, devono essere raggruppati in base al peso corporeo e dosati in modo appropriato per evitare un sottodosaggio/sovradosaggio. Nei suinetti, soprattutto quelli di peso inferiore a 16 kg, per i quali è indicato meno di 0,5 ml di prodotto, è importante dosare accuratamente il prodotto.
TEMPI DI ATTESA
Carne e organi
Suini e caprini: 28 giorni
Pecore: 21 giorni
Bovini: 49 giorni
Latte
Non è autorizzato l'uso negli animali che producono latte destinato al consumo umano.
PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non conservare a temperature superiori a 25ºC.
Non refrigerare o congelare.
Conservare nella confezione originale.
Conservare in un luogo asciutto.
Proteggere dalla luce diretta.
Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sull'etichetta.
PERIODO DI VALIDITÀ
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni.
Periodo di validità dopo la prima apertura dell'imballaggio primario: 28 giorni.
AVVERTENZE SPECIALI
Precauzioni speciali per ciascuna specie di destinazione
È necessario adottare alcune precauzioni per evitare le seguenti pratiche, poiché potrebbero comportare un aumento del rischio di sviluppo di resistenza e implicitamente l'inefficacia del trattamento:
- uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe per un periodo di tempo prolungato;
- sottodosaggio, che può essere causato da una sottostima della massa corporea, da un'errata somministrazione del prodotto o dalla mancata calibrazione del dispositivo di dosaggio (se presente).
Tutti i casi sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente indagati utilizzando test appropriati (ad esempio test di riduzione della conta delle uova nelle feci). Laddove i test suggeriscano chiaramente la resistenza ad un particolare antielmintico, ne verrà utilizzato un altro appartenente ad un'altra classe farmacologica con una diversa modalità d'azione.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Non somministrare per via intramuscolare o endovenosa.
L'ivermectina è altamente efficace contro tutti gli stadi della miasi bovina. Tuttavia, il momento giusto del trattamento è molto importante. Per ottenere i migliori risultati, i bovini dovrebbero essere trattati immediatamente dopo la fine della stagione calda. Occasionalmente le larve morte di Hypoderma lineatum nel tessuto periesofageo possono causare salivazione e gonfiore. Allo stesso modo, le larve morte di Hypoderma bovis nel canale spinale possono causare condizioni neurologiche (vertigini o addirittura paralisi), quindi i bovini devono essere trattati prima o dopo lo sviluppo di questi stadi larvali.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali
Le persone con nota ipersensibilità all'ivermectina dovrebbero evitare il contatto con il prodotto. Evitare il contatto diretto con la pelle o gli occhi. In caso di contatto accidentale, sciacquare abbondantemente con acqua. Non fumare né mangiare durante la manipolazione del prodotto. Durante la somministrazione evitare l'autoiniezione accidentale: il prodotto può provocare irritazione locale e/o reazioni dolorose nel sito di iniezione.
Utilizzare durante la gravidanza o l'allattamento
Non utilizzare negli animali in allattamento se il latte è destinato al consumo umano. Non utilizzare 28 giorni prima del parto negli animali il cui latte è destinato al consumo umano.
Interazioni con altri medicinali o altre forme di interazione
Non si conoscono.
DOSAGGIO
L'ivermectina non è tossica anche dopo somministrazione di una dose 30 volte superiore a quella terapeutica raccomandata. Se si sospettano reazioni tossiche dovute a sovradosaggio, si raccomanda un trattamento sintomatico. I sintomi tossici causati dal sovradosaggio possono essere: tremori, convulsioni ed eventualmente coma.
incompatibilità
In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
PRECAUZIONI SPECIALI PER LO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI, A SECONDA DEL CASO
I medicinali non devono essere gettati nelle acque reflue o nei rifiuti domestici.
Chiedi al tuo veterinario informazioni su come smaltire i farmaci che non servono più. Queste misure contribuiscono alla protezione dell’ambiente.
Product features
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Materials and care
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Merchandising tips
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