Bravecto Plus Spot On Cat 1 pipetta CURA PER infezioni da HEARTWORMS / HEART DISEASE negli adulti

La pipetta Bravecto Plus Spot On Cat 1 è un parassita per gatti con oa rischio di infestazioni parassitarie miste a zecche e pulci, nematodi gastrointestinali o vermi cardiaci. Il medicinale veterinario è indicato solo se usato contro zecche o pulci e uno o più degli altri parassiti bersaglio è indicato contemporaneamente. Per il trattamento delle infestazioni da zecche e pulci nei gatti che provocano uccisione immediata e persistente (Ctenocephalides felis) e zecche (Ixodes ricinus) per 12 settimane. Le pulci e le zecche devono attaccarsi all'ospite e iniziare a nutrirsi per essere esposte alla sostanza attiva. Il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (DAP). Per il trattamento delle infezioni da ascaridi intestinali (larve in stadio IV, Toxocara cati adulta e adulta) e larve di anchilostomi (larve in stadio IV, adulti immaturi e adulti di Ancylostoma tubaeforme). Per la prevenzione delle malattie cardiache Dirofilaria immitis per 8 settimane.

Sostanze attive

Ogni ml di soluzione contiene farina e 1 moxidectina.
Ogni pipetta contiene:

Fluralaner 
Moxidectina 
Eccipiente (i):
Butilidrossitoluene
Soluzione limpida da limpida a gialla.

CONTROINDICAZIONI

Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
EFFETTI COLLATERALI

Negli studi clinici sono state comunemente osservate reazioni cutanee lievi e transitorie nel sito di applicazione (alopecia, esfoliazione cutanea e prurito).
I seguenti altri effetti indesiderati sono stati osservati meno frequentemente negli studi clinici subito dopo la somministrazione: dispnea in seguito a leccamento del sito di applicazione, ipersalivazione, vomito, ematemesi, diarrea, letargia, piressia, tachipnea, parotite.
La frequenza delle reazioni avverse è definita utilizzando la seguente convenzione:
Molto comune (più di 1 animale trattato su 10 manifesta effetti collaterali durante il trattamento)
Comune (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)
Non comune (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati)
Raro (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati)
Molto raro (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, comprese segnalazioni isolate).
Se nota qualsiasi effetto indesiderato, anche quelli non già inclusi in questo foglio o se pensa che il medicinale non sia stato efficace, informi il medico veterinario.
SPECIE DI DESTINAZIONE

Gatti.
MODALITÀ DI AMMINISTRAZIONE

Per un utilizzo perfetto.
All'interno di ogni intervallo di peso, deve essere utilizzato il contenuto di un'intera pipetta.

RACCOMANDAZIONI PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE
Metodo di somministrazione:
Passo 1:

Immediatamente prima dell'uso, aprire la busta e rimuovere la pipetta.
Metti i guanti. Le pipette devono essere tenute dalla base o dalla parte rigida superiore sotto il coperchio in posizione verticale (verso l'alto) per aprirsi.
Il tappo a vite deve essere ruotato in senso orario o antiorario, con un giro completo.
Il coperchio rimarrà sulla pipetta; non è possibile rimuoverlo.
Le pipette sono aperte e pronte per l'applicazione quando il sigillo è rotto.
Passo 2:

Il gatto deve essere in piedi o allungato orizzontalmente per essere facile da applicare.
Posiziona la punta della pipetta alla base del cranio del gatto.
Passaggio 3:

Spingere delicatamente la pipetta e applicare l'intero contenuto direttamente sulla pelle del gatto.
Il prodotto deve essere applicato a gatti fino a 6,25 kg di peso corporeo in un punto alla base del cranio e in due punti alla base del cranio nei gatti di peso corporeo superiore a 6,25 kg.

Programma di trattamento:

Per il trattamento concomitante dei nematodi gastrointestinali T. cati e A. tubaeforme, deve essere utilizzata una singola dose del prodotto.
La necessità e la frequenza della ripresa del trattamento devono essere in linea con il parere del veterinario prescrittore e tenere conto della situazione epidemiologica locale.
Se necessario, i gatti possono essere ritrattati a intervalli di 12 settimane.
I gatti nelle aree endemiche per la filaria o i gatti che hanno viaggiato in aree endemiche possono essere infettati da filariosi adulti.

TEMPO DI ATTESA

Non è necessario.
PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna temperatura di conservazione speciale.
Le pipette devono essere conservate in buste per prevenire la perdita di solvente o l'assorbimento di umidità.
Le buste devono essere aperte immediatamente prima dell'uso.
Non utilizzare questo medicinale veterinario dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.
AVVERTENZE SPECIALI)
Precauzioni speciali per ciascuna specie di destinazione

Zecche e pulci devono iniziare a nutrirsi dell'ospite per essere esposte alla raffica; non si può quindi escludere il rischio di trasmissione di malattie trasmesse dal parassita.
I gatti nelle aree endemiche per la filaria (o quelli che hanno viaggiato in aree endemiche) possono essere infettati da filariosi adulti.
Non è stato dimostrato alcun effetto terapeutico contro la Dirofilaria immitis negli adulti. Si raccomanda pertanto, in conformità con la buona pratica veterinaria, che gli animali di età pari o superiore a 6 mesi che vivono in aree in cui è presente un vettore siano testati per infezioni esistenti da dirofilarie adulte prima dell'applicazione del medicinale veterinario per la prevenzione di cardiopatia.
Prevenzione delle malattie cardiache nei gatti che si trovano solo temporaneamente in aree endemiche Il prodotto deve essere applicato prima della prima esposizione alle zanzare. Il periodo tra il trattamento e il ritorno in un'area non endemica non deve superare i 60 giorni.
Per il trattamento delle infezioni da T. cati e nematodi gastrointestinali A. tubaeforme, la necessità e la frequenza di ripetizione del trattamento e la scelta del trattamento (monosostanza o prodotto combinato) devono essere valutate dal veterinario curante.
La resistenza dei parassiti a qualsiasi classe di antielmintici può verificarsi dopo l'uso frequente e ripetuto di un antielmintico in quella classe in circostanze specifiche. L'uso di questo medicinale veterinario dovrebbe essere basato sulla valutazione di ogni singolo caso e sulle informazioni epidemiologiche locali sull'attuale suscettibilità delle specie bersaglio per limitare la possibilità di una futura selezione di resistenza. Il controllo dei parassiti è raccomandato durante il periodo di potenziale rischio di infezione.
Evitare di nuotare o di lavarsi spesso, poiché in questi casi il mantenimento dell'efficacia del prodotto non è stato testato.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali

Si deve prestare attenzione per evitare il contatto del prodotto con gli occhi dell'animale.
Non utilizzare direttamente sulle lesioni cutanee.
In assenza di dati disponibili, i gatti di età inferiore a 9 settimane e quelli di peso corporeo inferiore a 1,2 kg non sono raccomandati.
Il trattamento degli animali riproduttivi maschi non è raccomandato.
Questo prodotto è per uso topico e non deve essere assunto per via orale.
L'ingestione orale del prodotto alla dose massima raccomandata di 93 mg di fluriner + 4,65 mg di moxidectina / kg di peso corporeo ha provocato una salivazione autoimmune o un singolo episodio di vomito subito dopo la somministrazione.
È importante applicare la dose come indicato per evitare che l'animale lecchi e ingerisca il prodotto.
Non permettere agli animali trattati di recente di leccarsi l'un l'altro.
Non consentire agli animali trattati di entrare in contatto con animali non trattati fino a quando il sito di applicazione non è asciutto.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali

Questo prodotto è nocivo se ingerito. Conservare il prodotto nella confezione originale fino al momento dell'utilizzo per evitare che i bambini accedano direttamente al prodotto.
Una pipetta usata deve essere gettata immediatamente. In caso di ingestione accidentale, consultare un medico e mostrare il foglietto illustrativo o l'etichetta al medico.
Il prodotto è aderente alla pelle e può aderire anche alle superfici dopo il drenaggio.
In un piccolo numero di persone sono stati segnalati rash, formicolio o intorpidimento dopo il contatto con la pelle. Il contatto può avvenire direttamente durante la manipolazione del prodotto o durante la manipolazione dell'animale trattato. Per evitare il contatto, guanti singoli
l'uso deve essere indossato durante la manipolazione e la somministrazione del prodotto.
In caso di contatto con la pelle, lavare immediatamente l'area con acqua e sapone. In alcuni casi, acqua e sapone non sono sufficienti per rimuovere il prodotto fuoriuscito, quindi è necessario utilizzare guanti.
Assicurati che il luogo di applicazione del tuo animale non sia più visibile prima di riprendere il contatto con il sito di applicazione. Ciò include baciare l'animale e dividere il letto con l'animale. Sono necessarie fino a 48 ore affinché il sito di applicazione si asciughi, ma sarà visibile più tempo.
Se si verificano reazioni cutanee, consultare un medico e mostrare la confezione del prodotto.

Questo prodotto può causare irritazione agli occhi. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente con abbondante acqua.
In un piccolo numero di persone sono state segnalate reazioni di ipersensibilità a un altro medicinale veterinario contenente fluralin e gli stessi eccipienti di Bravecto Plus. Il prodotto non deve essere utilizzato da persone ipersensibili al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti (vedere controindicazioni). Persone con pelle sensibile o allergie note, in generale, ad es. altri medicinali veterinari di questo tipo devono maneggiare con cura il medicinale veterinario e gli animali trattati.
Il prodotto è altamente infiammabile. Tenere lontano da calore, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione.
In caso di perdite su superfici come tavolo o pavimento, rimuovere il prodotto in eccesso utilizzando carta e pulire l'area con detergente.
Gestazione, allattamento, fertilità

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gestazione e l'allattamento non è stata stabilita e pertanto l'uso in tali animali non è raccomandato.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione:

I lattoni macrociclici, inclusa la moxidectina, hanno dimostrato di essere substrati per la glicoproteina p. Pertanto, durante il trattamento con Bravecto Plus, altri prodotti che possono inibire la glicoproteina P (ad es. Ciclosporina, ketoconazolo, spinosad, verapamil possono essere utilizzati contemporaneamente a seconda della valutazione del rapporto rischio-beneficio del veterinario responsabile.
Sovradosaggio (sintomi, procedure di emergenza, antidoti):

Non sono stati osservati effetti avversi dopo la somministrazione topica in gattini di età compresa tra 9 e 13 settimane e peso corporeo compreso tra 0,9 e 1,9 kg trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (93 mg di fluralin + 4, 65 mg di moxidectina, 279 mg di farina + 13,95 mg di moxidectina e 465 mg di fluralin + 23,25 mg di moxidectina / kg di peso corporeo) tre volte a intervalli più brevi di quelli raccomandati (intervalli di 8 settimane).