LEVAVERMIN 50MG/ML - 100 ML // LEVAMISOLE // bovins, ovins, porcins et poulets // bovini, caprini, suini e pollame
LEVAVERMIN 50MG/ML - 100 ML // LEVAMISOLE // bovins, ovins, porcins et poulets // bovini, caprini, suini e pollame
LEVAVERMIN est recommandé pour le traitement de l'endoparasitose.
Bovins et ovins :
Nématodes gastro-intestinaux : Trichostrongyle espèces Coopérative spp. , Ostertagia ostertagi, Haemonchus spp. , Nématode espèces , Bunostomum espèces Œsophagostomum espèces, Chabertia ovine.
Vers pulmonaires : Dictyocaulus viviparus.
Cochons :
Nématodes gastro-intestinaux : Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Oesophagostomum espèces
Vers pulmonaires : Métastrongyle espèces
Poulets (poulets de chair) : Ascaridies spp. , Hétérakis spp. , Capillaires espèces
Substance active:
Lévamisole (sous forme de chlorhydrate de lévamisole) 50 mg/ml
Excipients :
Méthylparabène 0,5 mg/ml
Métabisulfite de sodium 0,5 mg/ml
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux substances actives ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser en cas de suspicion de résistance au lévamisole.
Dans de rares cas, les effets indésirables suivants peuvent apparaître : salivation, diarrhée, agitation et tremblements.
Administration orale
Dose:
Bovins et ovins :
7,5 mg de lévamisole/kg de poids corporel, administration unique, sans dépasser la dose totale de 3,75 g de lévamisole chez les bovins et 0,375 g de lévamisole chez les ovins (0,15 ml de produit par kg de poids corporel, sans dépasser la dose de 75 ml pour les bovins et 7,5 ml pour les ovins.)
Cochons : 7,5 mg de lévamisole/kg de poids corporel en administration unique, sans dépasser la dose totale de 0,75 g de lévamisole par animal (0,15 ml de produit par kg de poids corporel, sans dépasser une dose de 15 ml).
Poulets (poulets de chair) : 20 mg de lévamisole/kg de poids corporel, soit environ 4 ml par litre d'eau de boisson.
Pour garantir un dosage correct, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible pour éviter un sous-dosage.
Viandes et abats : 3 jours.
Non autorisé pour une utilisation chez les animaux produisant du lait destiné à la consommation humaine.
Ne pas utiliser chez les oiseaux produisant des œufs destinés à la consommation humaine.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas mettre au réfrigérateur ni au congélateur. A conserver dans l'emballage d'origine. A conserver dans un endroit sec. A protéger des rayons directs du soleil.
N’utilisez pas ce médicament vétérinaire après la date de péremption indiquée sur l’étiquette.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 1 an.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Durée de conservation après reconstitution dans l'eau de boisson : 24 heures.
Mises en garde particulières pour chaque espèce ciblée
Des précautions doivent être prises pour éviter les pratiques suivantes, car elles augmentent le risque de développement de résistance et pourraient finalement conduire à un traitement inefficace :
- utilisation trop fréquente et répétée d'anthelminthiques de la même classe, sur une période prolongée.
- sous-dosage, qui peut être dû à une sous-estimation du poids corporel, à une mauvaise administration du produit ou à un manque d'étalonnage du dispositif de dosage (le cas échéant).
Les cas cliniques suspects de résistance aux anthelminthiques doivent faire l'objet d'investigations plus approfondies à l'aide de tests appropriés (par exemple, test de réduction du nombre d'œufs dans les selles). Lorsque les résultats du ou des tests suggèrent fortement une résistance à un anthelminthique particulier, un anthelminthique appartenant à une autre classe pharmacologique et ayant un mode d'action différent doit être utilisé.
Précautions particulières d'emploi chez les animaux
Aucun.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Eviter le contact direct avec la peau. Se laver les mains après utilisation.
Porter des vêtements de protection appropriés, y compris des gants en caoutchouc imperméables, lors de la manipulation du produit.
En cas d’ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquette.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue au lévamisole doivent éviter tout contact avec le médicament.
Utiliser pendant la gestation, la lactation ou la ponte
Les études sur les animaux de laboratoire n’ont révélé aucun signe d’effet tératogène.
Les études menées sur les bovins, les ovins et les porcs n’ont pas montré de potentiel embryotoxique ou tératogène.
Le produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions
La coadministration avec des insecticides organophosphorés peut occasionnellement produire des réactions toxiques.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
En cas de surdosage, les signes observés sont ceux résultant de la stimulation du système nerveux parasympathique : salivation, vomissements, diarrhée, respiration rapide et ataxie, tremblements, convulsions.
L'atropine ou le glycopyrolate sont utilisés comme antidote.
Incompatibilités majeures
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
LEVAVERMIN est recommandé pour le traitement des endoparasites.
Bovins et ovins :
Nématodes gastro-intestinaux : Trichostrongylus spp. , Cooperia spp. , Ostertagia ostertagi, Haemonchus spp. , Nematodirus spp. , Bunostomum spp. , Oesophagostomum spp., Chabertia ovina.
Vermi polmonari : Dictyocaulus viviparus.
Maiali :
Nématodes gastro-intestinaux : Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Oesophagostomum spp .
Vermi polmonari : Metastrongylus spp .
Polli (polli da carne) : Ascaridia spp. , Heterakis spp. , Capillaria spp.
Quantité active :
Lévamisolo (comme le cloridrato di lévamisolo) 50 mg/ml
Excipients:
Méthylparabene 0,5 mg/ml
Métabisulfite de sodium 0,5 mg/ml
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité, notez les principes actifs ou l'un des utilisateurs.
Ne pas utiliser en cas de résistance au levamisolo.
Dans de rares cas, vous pouvez manifester les conséquences opposées : salivation, diarrhée, agitation et tremblements.
Sommation orale
Dose:
Bovins et ovins :
7,5 mg de lévamisolo/kg de poids corporel, dans une seule consommation, sans que la dose totale de 3,75 g de lévamisolo chez les bovins et 0,375 g de lévamisolo chez les œufs soit supérieure (0,15 ml de produit par kg de poids) corporeo, senza superare la dose di 75 ml per i bovini e 7,5 ml per gli ovini).
Suini: 7,5 mg de lévamisolo/kg de poids corporel dans une seule consommation, sans dépasser la dose totale de 0,75 g de lévamisolo par animal (0,15 ml de produit par kg de poids corporel, sans dépasser la dose de 15 ml).
Polli (polli de carne) : 20 mg de lévamisolo/kg de poids corporel, environ 4 ml par litre d'eau de bière.
Pour garantir le dosage correct, le poids corporel doit être déterminé de la manière la plus précise possible pour éviter un sous-dosage.
Viande et fratries : 3 jours.
Non autorisé pour l'utilisation des animaux qui produisent du lait destiné à la consommation humaine.
Ne pas utiliser les ustensiles que vous produisez pour la consommation humaine.
Ne conserve pas une température supérieure à 25°C. Non réfrigéré ou congelé. Conserver la confession originale. Conserver en luogo asciutto. Protégez la lumière solaire directement.
Ne pas utiliser ce vétérinaire médical en utilisant les données de la chaîne de transmission sur l'étiquette.
Période de validité du médecin vétérinaire agréé pour la vente : 1 an.
Période de validité après la première ouverture de la configuration initiale : 28 jours.
Conservazione dopo ricostituzione in acqua potabile: 24 ore.
Avvertenze speciali per ciascuna specie bersaglio
Soyez attentif à éviter les conséquences pratiques, car cela augmente le risque de résistance et peut-être que lors de la dernière analyse, vous osez vous retrouver avec une thérapie inefficace :
- utilisation trop fréquente et répétition des anti-elmintiques de la même classe, pendant une période de temps prolongée.
- sous-dosage, qui peut être dû à un sous-dossier du poids corporel, à une partie errata du produit ou à la demande d'étalonnage de l'appareil de dosage (voir présent).
Il arrive parfois que des cliniques de résistance aux antihelminthiques soient testées ultérieurement en utilisant des tests appropriés (par exemple, test de récupération du contenu des selles). Étant donné que les résultats du test suggèrent fortement la résistance à un antiparasitaire particulier, il faut utiliser un antiparasitaire appartenant à une autre classe pharmacologique et acheter diverses modalités d'action.
Précautions spéciales pour l'impiego negli animali
Non, non.
Précautions spéciales qui doivent être prises par la personne qui sommministra le vétérinaire médical pour les animaux
Évitez de contacter directement la peau. Lavarsi le mani dopo l'uso.
Indossare indumenti protettivi adatti, compresi guanti di gomma impermeabili, wheno si maneggia il prodotto.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin qui vous indiquera le brouillard illustratif ou l'étiquette.
Toute personne ayant une hypersensibilité au lévamisolo doit éviter tout contact avec le médicament.
Utiliser pendant la grossesse, l'alimentation ou l'ovodéposition
Les études sur les animaux du laboratoire n'ont pas démontré d'effets tératogènes.
Les études sur les bovins, les ovins et les suins ne montrent pas de potentiel embryonnaire ou tératogène.
Le produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Interaction avec d'autres médicaments et une autre forme d'interaction
L'administration concomitante avec des inserts organofosforici peut occasionnellement produire des réactions toxiques.
Sovradosaggio (sintomi, procédure d'émergence, antidoti), si nécessaire
En cas de sovradosaggio, les symptômes observés sont les conséquences de la stimulation du système nerveux para-sympathique : salivation, vomissements, diarrhée, respiration accélérée et atassie, tremblements, convulsions.
Venez antidote si vous utilisez l'atropine ou le glicopirrolato.
Incompatibilité majeure
Dans le cadre des études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.
