Kanamicina FP 25% 100 ml// Cavalli, bovini, pecore, capre, suini, uccelli (polli), cani e gatti // Horses, cattle, sheep, goats, pigs, birds (chickens), dogs and cats
Kanamicina FP 25% 100 ml// Cavalli, bovini, pecore, capre, suini, uccelli (polli), cani e gatti // Horses, cattle, sheep, goats, pigs, birds (chickens), dogs and cats
Active substances: Kanamycin
Injectable solution for the treatment of urogenital, respiratory, digestive infections, mastitis, salmonellosis, mycoplasmosis, endometritis, septicemia, skin infections, abscesses, phlegmons and secondary infections in the case of viral diseases
Target species: horses, cattle, sheep, goats, pigs , dogs, cats, birds
Administration: subcutaneous or intramuscular
Packaging: 100 ml
COMPOSITION
1 ml solution contains:
Kanamycin (in sulfate form)………………..….. 250 mg Excipients:
Methylparahydroxybenzoate..…………………………………… 2.0 mg
Propylparahydroxybenzoate………… …………………… 0.2 mg
Sodium citrate, Sodium bisulphite, Water for injections.
PHARMACOTHERAPEUTIC ACTION
Kanamycin is an aminoglycoside antibiotic obtained from cultures of Streptomyces kanamyceticus, bacteriostatic and bactericidal, very active against both Gram-positive (Corynebacterium spp., Staphylococcus, spp.) and Gram-negative (Aerobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp.) and acts with great efficiency especially in urinary, respiratory, digestive infections, cutaneous, in primary and secondary septicaemias; it is effective against microorganisms resistant to other antibiotics and has a bactericidal effect at low doses.
TARGET SPECIES
Horses, cattle, sheep, goats, pigs, birds (chickens), dogs and cats.
INDICATIONS
Treatment of urogenital, respiratory, digestive infections, mastitis, salmonellosis, mycoplasmosis, endometritis, septicemia, skin infections, abscesses, phlegmons and secondary infections in the case of viral diseases.
Kanamycin is administered especially when microorganisms have acquired resistance to other antibiotics.
DOSAGE, ROUTE AND METHOD OF ADMINISTRATION
It is administered intramuscularly or subcutaneously (preferably divided at 12-hour intervals) in the following doses, depending on the animal species and weight:
- cattle, horses, pigs: 2.4-3 ml/100 kg. gc/day (6-7.5 mg sa/kg gc/day)
- cattle, calves: 1.5-2.4 ml/50 kg gc/day (7.5-12 mg sa/kg bw/day)
– piglets, sheep, goats: 2.2-3 ml/kg bw/day (11-15 mg sa/kg.bw/day)
– birds (chickens): 0.1 ml /kg gc/day (15 mg.sa/kg gc/day)
– dogs, cats: 0.1 ml product /kg gc / day (respectively 25 mg sa /kg gc)
Administration time is 3-5 days depending the evolution of the disease.
If the animals do not show an improvement in their state of health, the veterinarian will be consulted to reevaluate the diagnosis.
CONTRAINDICATIONS, PRECAUTIONS AND ADVERSE REACTIONS
Do not use in animals with renal failure. Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients. It is not allowed to be used in laying birds that produce eggs for human consumption. It sometimes causes pain at the injection site. No specific information is available regarding the safety and effectiveness of using the product during pregnancy. The simultaneous administration of other antibiotics (chloramphenicol, tetracycline) or other aminoglycosides will be avoided. The simultaneous administration of cephalosporins or loop diuretics increases ototoxicity and nephrotoxicity of kanamycin. Kanamycin is inactivated by methicillin. Kanamycin reduces the absorption of vitamin K, thus potentiating the action of anticoagulants (for example, acetocoumarol).
To ensure a correct dosage, body weight must be determined as precisely as possible. Symptoms of overdose may include: ototoxicity, nephrotoxicity and neuromuscular blockade. It forms precipitates with the injectable solutions of aminophylline, amphotericin B, novobiocin, carbenicillin, phenobarbital sodium, heparin sodium, sulfisoxazole, sulfamethoxypyridazine, oxytetracycline, pentobarbital sodium, vitamin B complex. Incompatibilities have also been reported with glucose, oxacillin, sodium hydrogencarbonate, protein hydrolyzate, polymyxin B, calcium gluconate, procaine hydrochloride, lidocaine hydrochloride injectable solutions.
WAITING TIME
Meat and organs: Horses, cattle, sheep, goats, pigs, birds (chickens): 10 days
Use is not allowed in laying birds that produce eggs for human consumption.
Milk: Cattle, sheep, goats: 36 hours.
STORAGE CONDITIONS
Store at a temperature below 25°C. Protect from light. Avoid freezing.
FORM OF PRESENTATION
Glass vials of 100 ml injectable solution, provided with a rubber stopper and an aluminum cap.
Principi attivi: Kanamicina
Soluzione iniettabile per il trattamento di infezioni urogenitali, respiratorie, digestive, mastiti, salmonellosi, micoplasmosi, endometrite, setticemia, infezioni cutanee, ascessi, flemmoni e infezioni secondarie in caso di malattie virali
Specie target: cavalli, bovini, ovini , capre, maiali , cani, gatti, uccelli
Somministrazione: sottocutanea o intramuscolare
Confezione: 100 ml
COMPOSIZIONE
1 ml di soluzione contiene:
Kanamicina (in forma solfatata)………………..….. 250 mg Eccipienti:
Metilparaidrossibenzoato..……………… 2,0 mg
Propilparaidrossibenzoato……… … ………… 0,2 mg
Sodio citrato, Sodio bisolfito, Acqua per preparazioni iniettabili.
AZIONE FARMACOTERAPIA
La Kanamicina è un antibiotico aminoglicosidico ottenuto da colture di Streptomyces kanamyceticus, batteriostatico e battericida, molto attivo sia contro i Gram-positivi (Corynebacterium spp., Staphylococcus, spp.) che contro i Gram-negativi (Aerobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli , Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp.) e agisce con grande efficacia soprattutto nelle infezioni urinarie, respiratorie, digestive, cutanea, nelle setticemia primaria e secondaria; è efficace contro i microrganismi resistenti ad altri antibiotici e ha un effetto battericida a basse dosi.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli, bovini, pecore, capre, suini, uccelli (polli), cani e gatti.
INDICAZIONI
Trattamento delle infezioni urogenitali, respiratorie, digestive, mastiti, salmonellosi, micoplasmosi, endometriti, setticemia, infezioni cutanee, ascessi, flemmoni e infezioni secondarie in caso di malattie virali.
La kanamicina viene somministrata soprattutto quando i microrganismi hanno acquisito resistenza ad altri antibiotici.
POSOLOGIA, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Si somministra per via intramuscolare o sottocutanea (preferibilmente suddivisa ad intervalli di 12 ore) nelle seguenti dosi, a seconda della specie animale e del peso:
- bovini, equini, suini: 2,4-3 ml/100 kg. gc/giorno (6-7,5 mg sa/kg gc/giorno)
- bovini, vitelli: 1,5-2,4 ml/50 kg gc/giorno (7,5-12 mg sa/kg p.c./giorno)
– suinetti, pecore, capre: 2,2-3 ml/kg p.c./giorno (11-15 mg sa/kg p.c./giorno)
– volatili (polli): 0,1 ml /kg p.c./giorno (15 mg.sa/kg gc/giorno)
– cani, gatti: 0,1 ml di prodotto /kg gc/giorno (rispettivamente 25 mg sa /kg gc)
Il tempo di somministrazione è di 3-5 giorni a seconda l’evoluzione della malattia.
Se gli animali non mostrano un miglioramento del loro stato di salute, verrà consultato il veterinario per rivalutare la diagnosi.
CONTROINDICAZIONI, PRECAUZIONI E REAZIONI AVVERSE
Non utilizzare in animali con insufficienza renale. Non utilizzare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non è consentito l'uso in volatili ovaioli che producono uova destinate al consumo umano. A volte provoca dolore nel sito di iniezione. Non sono disponibili informazioni specifiche riguardo la sicurezza e l'efficacia dell'uso del prodotto durante la gravidanza. Verrà evitata la somministrazione contemporanea di altri antibiotici (cloramfenicolo, tetracicline) o di altri aminoglicosidi. La somministrazione simultanea di cefalosporine o diuretici dell'ansa aumenta l'ototossicità e la nefrotossicità della kanamicina. La kanamicina viene inattivata dalla meticillina. La kanamicina riduce l'assorbimento della vitamina K, potenziando così l'azione degli anticoagulanti (ad esempio l'acetocumarolo).
Per garantire un dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere determinato nel modo più preciso possibile. I sintomi di sovradosaggio possono includere: ototossicità, nefrotossicità e blocco neuromuscolare. Forma precipitati con le soluzioni iniettabili di aminofillina, amfotericina B, novobiocina, carbenicillina, fenobarbital sodico, eparina sodica, sulfisossazolo, sulfametossipiridazina, ossitetraciclina, pentobarbital sodico, complesso vitaminico B. Sono state segnalate incompatibilità anche con soluzioni iniettabili di glucosio, oxacillina, sodio idrogenocarbonato, proteine idrolizzate, polimixina B, calcio gluconato, procaina cloridrato e lidocaina cloridrato.
TEMPO DI ATTESA
Carne e organi: Cavalli, bovini, ovini, caprini, suini, volatili (polli): 10 giorni
Non è consentito l'uso in volatili ovaioli che producono uova destinate al consumo umano.
Latte: Bovini, ovini, caprini: 36 ore.
CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Proteggere dalla luce. Evitare il congelamento.
FORMA DI PRESENTAZIONE
Flaconcini di vetro da 100 ml di soluzione iniettabile, dotati di tappo in gomma e ghiera in alluminio.