ENROFLOX 10% // enrofloxacine // pour bovins et porcins

Enroflox 100 mg/ml solution injectable pour bovins et porcins

Composition qualitative et quantitative

1 ml de produit contient :

Substance active:

Enrofloxacine (sous forme de dihydrate) 100 mg

Forme pharmaceutique

Solution injectable Solution limpide, légèrement jaunâtre

Instructions

Bétail

Maladies du tractus gastro-intestinal et du système respiratoire, causées par des bactéries et Mycoplasma spp. (colibacillose, colisepticémie, pasteurellose, salmonellose, staphylocoques, mycoplasmose) et infections secondaires dans les maladies virales.

Les cochons

Maladies du tractus gastro-intestinal et du système respiratoire causées par des micro-organismes sensibles à l'enrofloxacine (pasteurellose, pneumonie enzootique, bronchopneumonie bactérienne, colibacillose, colisepticémie, salmonellose, syndrome MMA, rhinite atrophique).

Contre-indications

Ne pas administrer le produit en cas de résistance connue aux quinolones.

Ne pas administrer le produit en cas de troubles du développement des cartilages et/ou lors de lésions de l'appareil locomoteur, notamment dans les articulations fonctionnellement surchargées ou dues au poids corporel.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Effets indésirables

Des réactions locales peuvent parfois survenir au site d’injection.

Si vous constatez des réactions graves ou d’autres effets non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire.

Posologie pour chaque espèce, voie(s) d'administration et mode d'administration

La dose habituelle pour les bovins et les porcs est de 2,5 ml d'Enroflox 10 % pour 100 kg de poids corporel (2,5 mg d'enrofloxacine/kg de poids corporel).

En cas d'infections récurrentes des voies respiratoires et de salmonellose, la dose recommandée est doublée : 5 ml d'Enroflox 10 % pour 100 kg de poids corporel (5 mg d'enrofloxacine/kg de poids corporel).

Le produit est administré aux bovins par voie sous-cutanée et aux porcs par voie im.

L'enrofloxacine est administrée aux sites d'administration habituels, par exemple chez les porcs dans les muscles situés derrière l'oreille.

Dans la salmonellose, le traitement commence par la forme injectable et se poursuit par la forme orale.

Le médicament est administré une fois toutes les 24 heures.

La durée du traitement chez les porcs et les bovins est de 2 à 3 jours, dans le cas de la salmonellose de 5 jours.

Dans le cas du syndrome MMA chez les truies, 1 à 2 jours de traitement sont nécessaires.

Si aucune amélioration des signes cliniques n'est observée dans les 2-3 premiers jours, la réalisation d'antibiogrammes complémentaires et la possibilité de changer de traitement antimicrobien doivent être envisagées.

Ne pas dépasser la dose recommandée.

Les précautions habituelles pour effectuer un traitement dans des conditions stériles doivent être observées.

Pour garantir un dosage correct, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible afin d'éviter un surdosage.

Avertissements / recommandations pour une administration correcte

La dose appliquée en un seul point ne dépassera pas 5 ml chez les bovins, 2,5 ml chez les porcs et 5 ml chez les truies.

Temps d'attente

Porcs (viande et abats) 10 jours

Bovins (viande et abats) 10 jours

Bovins (lait) 5 jours

Période de validité

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après première ouverture de l'emballage primaire : 28 jours.

Précautions particulières de conservation

Tenir hors de portée des enfants. Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. Conserver dans l'emballage d'origine. Conserver dans un endroit sec. Protéger de la lumière directe.

Avertissement(s) spécial(aux)

Ça n'existe pas.

Précautions particulières d'emploi chez les animaux

Les réglementations officielles et locales concernant les substances antimicrobiennes doivent être prises en compte lors de l’utilisation du produit.

Les fluoroquinolones seront conservées comme traitement de secours pour les traitements qui, dans les conditions cliniques, répondent mal ou répondront mal à d'autres classes d'agents antimicrobiens. Dans la mesure du possible, les fluoroquinolones ne doivent être utilisées que sur la base de tests de sensibilité.

L’utilisation du produit non conforme aux instructions du RCP peut entraîner une résistance bactérienne accrue aux fluoroquinolones et peut induire une diminution de l’efficacité du traitement avec d’autres quinolones en raison d’une résistance croisée.

Précautions particulières pour le personnel administrant le produit

Ce produit est une solution alcaline. En cas de contact avec la peau ou les yeux, rincer abondamment à l'eau.

Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit. Éviter toute auto-injection accidentelle. En cas d'auto-injection, consulter d'urgence un médecin. Éviter le contact direct avec la peau en raison d'une sensibilité, d'une dermatite de contact et d'éventuelles réactions allergiques.

Portez des gants de protection.

Utiliser pendant la gestation, la lactation ou la période de ponte

L'enrofloxacine peut être utilisée pendant la grossesse et l'allaitement.

Interactions avec d’autres médicaments ou autres formes d’interactions

Ne pas associer avec des tétracyclines ou des antibiotiques macrolides car ils peuvent produire un effet antagoniste.

DOSAGE

Ne pas dépasser la dose recommandée.

En cas de surdosage accidentel, il n’existe pas d’antidote et le traitement est symptomatique.

incompatibilité

Ils ne se connaissent pas.

Précautions particulières pour l'élimination des produits non utilisés ou des déchets, le cas échéant

Les médicaments vétérinaires non utilisés ou les déchets provenant de l’utilisation de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences nationales.

Demandez à votre vétérinaire des informations sur la façon d’éliminer les médicaments dont vous n’avez plus besoin.

Ces mesures contribuent à la protection de l’environnement.

Enroflox 100 mg/ml solution initiale pour les bovins et les suins

Composition qualitative et quantitative

1 ml du produit contient :

Principe actif :

Enrofloxacine (comme diidrato) 100 mg

Forme pharmaceutique

Soluzione iniettabile Soluzione limpida, leggermente gialastra

Indications

Meilleur ami

Maladies du tractus gastro-intestinal et de l'appareil respiratoire, causées par les batteries et Mycoplasma spp. (bacilles colibacilles, colisepticémies, pasteurelloses, salmonelloses, stafilocoques, micoplasmoses) et infections secondaires aux maladies virales.

Maiali

Les maladies du traitement gastro-intestinal et de l'appareil respiratoire provoquent des micro-organismes sensibles à l'enrofloxacine (pasteurellosi, polmonite enzootica, broncopolmonite batterica, colibacillosi, colisepticemia, salmonellosi, syndrome MMA, rinite atrofica).

Contre-indications

Ne pas soumettre le produit en cas de résistance nota ai chinoloni.

Ne pas fournir le produit en cas de perturbation de l'état des cartilages et/ou en cas de lésions de l'appareil locomoteur, en soprattutto dans les articles fonctionnels sovraccariche ou dovute al peso corporeo.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité par principe actif ou par un seul utilisateur.

Réactions adverses

Occasionnellement, vous pouvez vérifier les décisions locales sur le site d'installation.

Si vous notez des réactions graves ou d'autres effets non mentionnés dans ce brouillard illustratif, informez votre vétérinaire.

Dosage par espèce de ciascuna, via(e) de gestion et modalités de gestion

La dose habituelle pour les bovins et les animaux est de 2,5 ml d'Enroflox 10% pour 100 kg de poids corporel (2,5 mg d'enrofloxacine/kg de poids corporel).

Lors des infections des appareils respiratoires et des salmonelles, la dose recommandée est recommandée : 5 ml d'Enroflox 10% pour 100 kg de poids corporel (5 mg d'enrofloxacine/kg de poids corporel).

Le produit est géré par les bovins sc et par leurs soins.

L'enrofloxacine est consommée dans les lieux habituels de consommation, par exemple dans les muscles de Dietro l'Orecchio.

Lors de la salmonellose, le traitement commence sous la forme initiale et se poursuit sous la forme orale.

Le médicament vient somministrato una volta ogni 24 ore.

La durée du traitement du sucre et des bovins est de 2-3 jours, pour les salmonelles de 5 jours.

Le syndrome MMA dans les scrofes est nécessaire 1-2 jours de traitement.

Si vous n'osez pas améliorer les cliniques actuelles dans les premiers 2-3 jours, vous devez prendre en compte la sécurité des antibiogrammes ultérieurs et la possibilité de modifier le traitement antimicrobien.

Ne dépassez pas la dose recommandée.

Nous devons respecter les précautions normales pour l'exécution du traitement dans des conditions stériles.

Afin de garantir une dose correcte, le poids corporel doit être déterminé de la manière la plus précise possible pour éviter le sovradosaggio.

Avis/recommandations pour une corretta somministrazione

La dose appliquée à un seul point n'est pas supérieure à 5 ml dans les bovins, 2,5 ml dans les tissus et 5 ml dans les scrofes.

Temps d'attente

Suini (carne e organi) 10 jours

Bovini (carne e organi) 10 jours

Bovini (café au lait) 5 jours

Période de validité

Période de validité du médecin vétérinaire agréé pour la vente : 2 ans.

Période de validité après la première ouverture de l'investissement initial : 28 jours.

Précautions spéciales pour la conservation

Tenere fuori dalla portata dei bambini. Ne conserve pas une température supérieure à 25°C. Conserver la confession originale. Conserver dans un luogo asciutto. Protégez la lumière directement.

Avertissements spéciaux

N'existe pas.

Précautions spéciales pour l'impiego negli animali

Lorsque vous utilisez le produit, vous devez vous conformer aux normes officielles et locales relatives à la protection antimicrobienne.

Les fluorochinolones seront conservées comme étant utilisées pour les traitements qui, dans les conditions cliniques, répondent de manière effrayante ou répondent de manière effrayante à d'autres classes d'agents antimicrobiens. Lorsque cela est possible, les fluorochinolones doivent être utilisés uniquement sur la base du test de sensibilité.

L'utilisation du produit de manière non cohérente avec les instructions contenues dans le RCP peut apporter un supplément de résistance à la batterie aux fluorochinolones et peut entraîner une diminution de l'efficacité du traitement avec d'autres chinois en raison de la résistance crociate.

Précautions spéciales pour le personnel qui gère le produit

Ce produit est une solution alcaline. En cas de contact avec la peau ou avec les yeux, sciacquare abondamment avec de l'eau.

Ne pas manipuler, ne pas fumer lors de la manipulation du produit. Éviter l'auto-iniezione accidentelle. En cas d'auto-iniezione, consultez d'urgence un médecin. Éviter tout contact direct avec la peau en raison d'une sensibilité, d'une dermatite du contact et d'éventuelles réactions allergiques.

Enfiler des gants de protection.

Utiliser pendant la grossesse, l'arrêt ou la période de dépôt

L'enrofloxacine peut être utilisée pendant la grossesse et l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments ou une autre forme d'interaction

Ne pas associer à la tétracicline ou aux antibiotiques macrolides qui pourraient produire des effets antagonistes.

DOSAGE

Ne dépassez pas la dose recommandée.

Il n’existe pas d’antidote et de thérapie synthétique lors d’un accident.

incompatibilité

Je ne le sais pas.

Précautions spéciales en cas de problème de produit non utilisé ou de rifiuti, en deuxième lieu

Les médecins vétérinaires non utilisés ou les rifiuti dérivés de l'utilisation de vos produits doivent être petits en conformité avec les exigences nationales.

Consultez votre vétérinaire pour obtenir des informations sur les petits produits et les fermes qui ne sont pas plus assistées.

Cette mesure contribue à la protection de l'environnement.