Dexa-ject® 2 mg/ml //

Flacon de 100 ml.

Solution injectable

Le produit peut être administré par injection intraveineuse ou intramusculaire chez les chevaux et par injection intramusculaire chez les bovins, les porcs, les chiens et les chats. Le produit peut également être administré par injection intra-articulaire chez les chevaux.

Pour le traitement des états inflammatoires ou allergiques , les doses moyennes suivantes sont recommandées. Cependant, la dose réelle utilisée doit être déterminée en fonction de la gravité des signes et de leur durée de présence.
Chevaux, bovins, porcins : 0,06 mg/kg de poids corporel équivalent à 1,5 ml/50 kg ;
Chiens, chats : 0,1 mg/kg de poids corporel équivalent à 0,5 ml/10 kg.

Pour le traitement de la cétose primaire chez les bovins (acétonémie) , il est recommandé d'administrer 0,02 à 0,04 mg/kg de poids corporel, soit une dose de 5 à 10 ml/500 kg de poids corporel, par injection intramusculaire, en fonction de la taille des bovins et de la durée des signes. Il convient de veiller à ne pas surdoser les races bovines des îles Anglo-Normandes. Des doses plus élevées seront nécessaires si les signes sont présents pendant une période plus longue ou si des animaux présentant des rechutes sont traités.

Pour l’induction de la parturition – pour éviter une taille fœtale excessive et un œdème mammaire chez les bovins
Une injection intramusculaire unique de 0,04 mg/kg de poids corporel équivalent à 10 ml/500 poids corporel après le 260e jour de gestation.
La parturition a normalement lieu dans les 48 à 72 heures.

Pour le traitement de l'arthrite, de la bursite ou de la ténosynovite par injection intra-articulaire chez les chevaux
Dose 1 – 5 ml.
Ces quantités ne sont pas spécifiques et sont mentionnées à titre indicatif. Les injections dans les espaces articulaires ou les bourses doivent être précédées de l'extraction d'un volume équivalent de liquide synovial. Une asepsie stricte est indispensable.

Sauf en cas d’urgence, ne pas utiliser chez les animaux souffrant de diabète sucré, d’insuffisance rénale, d’insuffisance cardiaque, d’hyperadrénocorticisme ou d’ostéoporose.
Ne pas utiliser en cas d'infections virales en phase virémique ou en cas d'infections mycosiques systémiques.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'ulcères gastro-intestinaux ou cornéens ou de démodécie.
Ne pas administrer par voie intra-articulaire dans les situations où il existe des signes de fractures, d’infections bactériennes des articulations et de nécrose osseuse aseptique.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à la substance active, aux corticostéroïdes ou à tout autre ingrédient du produit.

Les corticostéroïdes anti-inflammatoires tels que la dexaméthasone sont connus pour leur large éventail d'effets secondaires. Bien que des doses uniques élevées soient généralement bien tolérées, elles peuvent induire des effets secondaires graves en cas d'utilisation à long terme et lorsque des esters à action prolongée sont administrés. Par conséquent, la posologie en cas d'utilisation à moyen ou long terme doit généralement être maintenue au niveau minimum nécessaire pour contrôler les symptômes.
Les stéroïdes eux-mêmes, pendant le traitement, peuvent provoquer un hyperadrénocorticisme iatrogène (maladie de Cushing), qui implique des changements importants dans le métabolisme des lipides, des glucides, des protéines et des minéraux, par exemple, une redistribution de la graisse corporelle, une faiblesse et une fonte musculaires, et une ostéoporose peuvent survenir.
Pendant le traitement, les doses efficaces entraînent une suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien. Après l'arrêt du traitement, des symptômes d'insuffisance surrénalienne peuvent apparaître, s'étendant jusqu'à l'atrophie corticosurrénalienne, et, pour cette raison, l'animal peut devenir incapable de faire face de manière adéquate aux situations stressantes. Par conséquent, il convient de prêter attention aux moyens de minimiser les problèmes d'insuffisance surrénalienne après l'arrêt du traitement.
Les corticostéroïdes administrés par voie systémique peuvent provoquer une polyurie, une polydipsie et une polyphagie, en particulier dans les phases initiales du traitement. Certains corticostéroïdes peuvent provoquer une rétention de sodium et d'eau et une hypokaliémie en cas d'utilisation à long terme. Les corticostéroïdes systémiques ont provoqué un dépôt de calcium sur la peau (calcinose cutanée).
Les corticostéroïdes peuvent retarder la cicatrisation des plaies et les effets immunosuppresseurs peuvent affaiblir la résistance aux infections ou les aggraver. En cas d'infection bactérienne, une protection antibactérienne est généralement nécessaire lorsque des stéroïdes sont utilisés. En cas d'infection virale, les stéroïdes peuvent aggraver ou accélérer la progression de la maladie.
Des ulcérations gastro-intestinales ont été signalées chez des animaux traités par des corticostéroïdes. Les ulcérations du tractus gastro-intestinal peuvent être aggravées par les stéroïdes chez les patients recevant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et chez les animaux présentant un traumatisme de la moelle épinière. Les stéroïdes peuvent provoquer une hypertrophie du foie (hépatomégalie) avec augmentation des enzymes hépatiques sériques.
L’utilisation de corticostéroïdes peut induire des modifications des paramètres biochimiques et hématologiques sanguins.
Une hyperglycémie transitoire peut survenir.
Si le produit est utilisé pour induire la parturition chez les bovins, il peut y avoir une incidence élevée de décollement placentaire et une possible métrite et/ou sous-fertilité ultérieure. Cette utilisation de la dexaméthasone, en particulier au début du traitement, peut être associée à une viabilité réduite des veaux.
L'utilisation de corticostéroïdes peut augmenter le risque de pancréatite aiguë. Les autres effets secondaires associés à l'utilisation de corticostéroïdes comprennent la fourbure et une diminution de la production de lait.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Conserver le flacon dans son emballage d'origine à l'abri de la lumière.

Durée de validité du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Quelle espèce est destinée à ce produit?