CRIMECTINE INJ. 10 mg/ml // IVERMECTINA // solution injectable pour bovins, porcins, ovins et caprins // solution iniettabile per bovini, suini, ovini e caprini
CRIMECTINE INJ. 10 mg/ml // IVERMECTINA // solution injectable pour bovins, porcins, ovins et caprins // solution iniettabile per bovini, suini, ovini e caprini
Crimectin Inj. est efficace à la fois dans la prévention (dans les troupeaux où le diagnostic a été confirmé) et dans le traitement des infestations par les ecto et endoparasites suivants :
Bovins : nématodes gastro-intestinaux (matures et immatures) ; vers pulmonaires (stade mature et quatrième stade) ; myiases (les 3 stades) ; poux ; tiques.
Ovins et caprins : nématodes gastro-intestinaux (stade mature et quatrième) ; vers pulmonaires (stade mature et quatrième) ; Dictyocaulus spp. (stade mature et quatrième) ; myiases (tous les stades larvaires) ; gale ( Sarcoptes spp., Psoroptes spp.).
Porcs : nématodes gastro-intestinaux (stade mature et quatrième stade) ; nématodes pulmonaires (stade mature) ; poux ; tiques.
L’utilisation du produit chez les espèces cibles doit tenir compte des différences géographiques dans l’apparition et le développement des parasites.
Ivermectine ..... 10 mg/ml
Il n’est pas administré par voie intramusculaire ou intraveineuse.
Ne pas utiliser chez d'autres espèces que celles indiquées, car des effets indésirables, voire mortels, peuvent survenir chez les chiens.
Ne pas administrer aux animaux présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à l’un des excipients.
Parfois, une légère réaction inflammatoire peut survenir au point d'injection, qui disparaît spontanément. La destruction des larves d'Hypoderma spp. migrantes dans les organes vitaux du corps peut provoquer des réactions « hôte-parasite » indésirables, réactions qui ne sont pas caractéristiques de l'ivermectine.
Crimectin Inj. ne doit être administré que par voie sous-cutanée.
Dosage:
Bovins, ovins, caprins : 1 ml/50 kg de poids corporel, soit 0,2 mg d’ivermectine/kg de poids corporel.
Porcs : 1 ml/33 kg de poids corporel, soit 0,3 mg d’ivermectine/kg de poids corporel.
Le produit sera administré dans des conditions aseptiques.
Si les animaux sont traités collectivement et non individuellement, ils doivent être groupés en fonction de leur poids corporel et dosés en conséquence afin d'éviter un sous-dosage ou un surdosage. Chez les porcelets, en particulier ceux pesant moins de 16 kg, pour lesquels une dose inférieure à 0,5 ml de produit est indiquée, il est important de doser le produit avec précision.
Viandes et abats
Cochons et chèvres : 28 jours
Moutons : 21 jours
Bovins : 49 jours
Lait
Non autorisé pour une utilisation chez les animaux produisant du lait destiné à la consommation humaine.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas conserver à une température supérieure à 25ºC.
Ne pas réfrigérer ni congeler.
Conserver dans l'emballage d'origine.
Conserver dans un endroit sec.
Protéger de la lumière directe.
Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'étiquette.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Mises en garde particulières pour chaque espèce ciblée
Certaines précautions doivent être prises pour éviter les pratiques suivantes, car elles peuvent augmenter le risque de développer une résistance et, implicitement, l’inefficacité du traitement :
- utilisation trop fréquente et répétée d’anthelminthiques de la même classe sur une période prolongée ;
- un sous-dosage, qui peut être causé par une sous-estimation du poids corporel, une mauvaise administration du produit ou un non-étalonnage du dispositif de dosage (s'il y en a un).
Tous les cas suspects de résistance aux anthelminthiques doivent faire l'objet d'investigations plus approfondies à l'aide de tests appropriés (par exemple, test de réduction du nombre d'œufs dans les selles). Lorsque les tests suggèrent clairement une résistance à un anthelminthique particulier, un autre anthelminthique d'une classe pharmacologique différente avec un mode d'action différent doit être utilisé.
Précautions particulières d'emploi chez les animaux
Ne pas administrer par voie intramusculaire ou intraveineuse.
L'ivermectine est très efficace contre tous les stades de myiase chez les bovins. Cependant, le moment du traitement est très important. Pour de meilleurs résultats, les bovins doivent être traités immédiatement après la fin de la saison chaude. Parfois, des larves mortes d'Hypoderma lineatum dans le tissu péri-œsophagien peuvent provoquer une salivation et un gonflement. De même, des larves mortes d'Hypoderma bovis dans le canal rachidien peuvent provoquer des troubles neurologiques (étourdissements ou même paralysie), de sorte que les bovins doivent être traités avant ou après le développement de ces stades larvaires.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'ivermectine doivent éviter tout contact avec le produit. Eviter le contact direct avec la peau ou les yeux. En cas de contact accidentel, rincer abondamment à l'eau. Ne pas fumer ni manger pendant la manipulation du produit. Lors de l'administration, éviter toute auto-injection accidentelle : le produit peut provoquer une irritation locale et/ou des réactions douloureuses au point d'injection.
Utiliser pendant la grossesse ou l'allaitement
Ne pas utiliser chez les animaux en lactation si le lait est destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser dans les 28 jours précédant le vêlage chez les animaux dont le lait est destiné à la consommation humaine.
Interactions avec d’autres médicaments ou autres formes d’interactions
Ils ne se connaissent pas.
DOSAGE
L'ivermectine n'est pas toxique même après administration d'une dose 30 fois supérieure à la dose thérapeutique recommandée. Si des réactions toxiques dues à un surdosage sont suspectées, un traitement symptomatique est recommandé. Les symptômes toxiques provoqués par un surdosage peuvent être : tremblements, convulsions et finalement coma.
incompatibilité
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
Les médicaments ne doivent pas être jetés avec les eaux usées ou les ordures ménagères.
Demandez à votre vétérinaire des informations sur la façon d'éliminer les médicaments dont vous n'avez plus besoin. Ces mesures contribuent à protéger l'environnement.
50 ml, 100 ml, 250 ml
La criminalité iniettabile est efficace dans la prévention (negligencement possible dans le diagnostic et dans l'état confirmé) du traitement des infestations de la part des ectoparasites suivants :
Bovini : nématodes gastro-intestinaux (maturi et immaturi) ; nématodes polmonari (maturi et allo stadio quattro); miasi (tutti et 3 gli stades); pidocchi; zecche.
Ovini e caprini : nematodi gastrointestinali (maturi e allo stadio quattro) ; nématodes polmonari (maturi et allo stadio quattro); Dictyocaulus spp. (maturité et stade quattro); miasi (tutte le fasi larvali); gale ( Sarcoptes spp., Psoroptes spp.).
Suini : nématodes gastro-intestinaux (maturi e allo stadio quattro) ; nématodes polmonari (maturi); pidocchi; zecche.
L'utilisation du produit dans l'espèce de destination doit être liée aux différences géographiques dans la présence et dans le sort des parasites.
Ivermectine ..... 10 mg/ml
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer par voie intramusculaire ou endoveneuse.
Non utilisé en espèces diverses par quelle qu'elle soit indiquée, vous pouvez vérifier les raisons opposées, même la morte nei cani.
Ne pas exprimer les animaux avec leur sensibilité, nota al principio attivo or a qualsiasi degli eccipienti.
RÉACTIONS CONTRE-VERSE
Parfois, vous pouvez vérifier une légère réaction inflammatoire sur le site d'installation, qui se résout spontanément. La distribution des larves migrantes de Hypoderma spp. Le niveau des organes vitaux du corps peut provoquer des réactions indésirées de type « ospite-parassita », des réactions non caractéristiques de l'ivermectine.
La Crimectina iniettabile doit être administrée seule par la voie sous-cutanée.
Dosage :
Bovins, ovins, caprins : 1 ml/50 kg de poids corporel, équivalent à 0,2 mg d'ivermectine/kg de poids corporel.
Suini : 1 ml/33 kg de poids corporel, équivalent à 0,3 mg d'ivermectine/kg de poids corporel.
RACCOMANDAZIONI RIGUARDANTI LA CORRETTA AMMINISTRAZIONE
La distribution du produit aura un effet sur les conditions d'asepsie.
Si les animaux sont vendus collectivement et non individuellement, ils doivent être mélangés en base au poids corporel et dosés de manière appropriée pour éviter un sous-dosage/sovradosaggio. Dans les aliments, il s'agit d'un poids inférieur à 16 kg, pour la qualité, il est indiqué moins de 0,5 ml de produit, il est important de doser précisément le produit.
TEMPLES D'ATTENTE
Viande et produits biologiques
Suins et caprins : 28 jours
Pecore: 21 jours
Bovini : 49 jours
Latté
L'utilisation des animaux qui produisent du lait destiné à la consommation humaine n'est pas autorisée.
Tenez-vous loin de la vue et de la porte des enfants.
Ne conserve pas une température supérieure à 25ºC.
Ne pas réfrigérer ni congeler.
Conserver la confession originale.
Conserver dans un luogo asciutto.
Protégez la lumière directement.
Ne pas utiliser les données de la chaîne de transmission sur l'étiquette.
PÉRIODE DE VALIDITÉ
Période de validité du médecin vétérinaire agréé pour la vente : 2 ans.
Période de validité après la première ouverture de l'investissement initial : 28 jours.
AVERTISSEMENTS SPÉCIAUX
Précautions spéciales pour les espèces de destination
Il est nécessaire de prendre certaines précautions pour éviter les conséquences pratiques, car elles pourraient éventuellement comporter une augmentation du risque de risque de résistance et implicitement l'inefficacité du traitement :
- utilisation trop fréquente et répétition des anti-elmintiques de la même classe pendant une période de temps prolongée ;
- un sous-dosage, qui peut être causé par un sous-dosage de la masse corporelle, par une erreur dans la gestion du produit ou par le manque d'étalonnage de l'appareil de dosage (voir présent).
Tous les cas où il y a des solutions de résistance aux anti-helminthes devraient être ultérieurement indagati en utilisant des tests appropriés (par exemple, test de riduzione du conta de l'uova nelle feci). Laddove et les tests suggèrent clairement la résistance à un anti-parasitaire particulier, mais ils n'utilisent pas un autre appareil et une autre classe pharmacologique avec diverses modalités d'action.
Précautions spéciales pour l'impiego negli animali
Ne pas administrer par voie intramusculaire ou endoveneuse.
L'ivermectine est très efficace contre tous les stades de la viande bovine. Pourtant, le moment donné au traitement est très important. Pour obtenir de meilleurs résultats, les bovins doivent être traités immédiatement après la fin de la saison chaude. Occasionnellement, les larves mortes de l'hypoderma lineatum dans le tissu périsofageux peuvent provoquer une salivation et un gonflement. De cette façon, les larves mortes de l'hypodermie bovine dans le canal rachidien peuvent causer des affections neurologiques (vertiges ou addirittura paralisi), qui et les bovins doivent être traités avant ou après le développement de ces stades larvaires.
Précautions spéciales qui doivent être prises par la personne qui sommministra le vétérinaire médical pour les animaux
Toute personne ayant noté l'hypersensibilité à l'ivermectine devrait éviter tout contact avec le produit. Évitez de contacter directement la peau ou les yeux. En cas de contact accidentel, sciacquare abbondammente con acqua. Ne pas fumer lors de la manipulation du produit. Durant la consommation, évitez l'auto-injection accidentelle : le produit peut provoquer une irritation locale et/ou des réactions douloureuses sur le site d'injection.
Utiliser pendant la grossesse ou l'allaitement
Ne pas utiliser des animaux lors de la cuisson du lait est destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser 28 jours avant tout de la part des animaux, le café au lait est destiné à la consommation humaine.
Interactions avec d'autres médicaments ou une autre forme d'interaction
Je ne le sais pas.
DOSAGE
L'ivermectine n'est pas tossica même après l'administration d'une dose de 30 fois supérieure à la thérapie recommandée. Si vous prenez des décisions qui veulent faire preuve de sovradosaggio, vous recommandez un traitement synthétique. Les symptômes causés par le sovradosaggio peuvent être: des tremblements, des convulsions et éventuellement un coma.
incompatibilité
Dans le cadre des études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.
Les médicaments ne doivent pas être obtenus dans l'acque reflue ou dans les rifiuti domestiques.
Consultez votre vétérinaire pour obtenir des informations sur les petits produits et les fermes qui ne sont pas plus assistées. Cette mesure contribue à la protection de l'environnement.
Caractéristiques du produit
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