CLAMOX LC // Suspension intramammaire pour bovins (vaches en lactation) // Amoxicilline 200 mg + Prednisolone 10 mg + Acide clavulanique 50 mg

NOM DU PRODUIT
CLAMOX LC

Suspension intramammaire pour bovins (vaches en lactation).

DÉCLARATION DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS
Une seringue (3g) contient
Substance active:
Amoxicilline 200 mg (sous forme d’amoxicilline trihydratée) ;
Acide clavulanique 50 mg (sous forme de clavulanate de potassium) ;
Prednisolone 10 mg.

ESPÈCES CIBLES
Bovins (vaches en lactation).

INDICATIONS
Pour le traitement des cas cliniques de mammite, y compris les cas associés à des infections des agents pathogènes importants suivants :
Staphylocoques (y compris les souches productrices de bêta-lactamase).
Streptocoques (y compris S. agalactiae, S. Dysgalactiae et S. uberis).
Escherichia coli (y compris les souches productrices de bêta-lactamase).

CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les animaux connus pour être hypersensibles aux antibiotiques bêta-lactamines.

EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) D'ADMINISTRATION ET MODE D'ADMINISTRATION
Le contenu d'une seringue doit être infusé dans chaque quartier affecté au niveau du canal et du sphincter du trayon, immédiatement après la traite complète du quartier, à des intervalles de 12 heures pendant 3 traites consécutives. Au cours du traitement, l'évolution clinique doit être évaluée par le vétérinaire. En cas d'infections causées par Staphyloccocus aureus, une durée de traitement plus longue peut être nécessaire. Par conséquent, la durée totale du traitement peut être laissée à la décision du vétérinaire, mais elle doit être suffisamment longue pour assurer la résolution complète de l'affection bactérienne.

AVERTISSEMENTS / RECOMMANDATIONS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Avant de procéder à la perfusion, le mamelon doit être nettoyé et désinfecté.

TEMPS D'ATTENTE
Viande et abats : 7 jours.
Lait : 84 heures.

Chez les vaches traites deux fois par jour, le lait destiné à la consommation humaine peut être donné à la consommation à la 7ème traite après le dernier traitement. Dans le cas de toute autre routine de traite, le lait ne peut être donné à la consommation humaine qu'après la même période depuis le dernier traitement (par exemple, pour les traites 3 fois par jour, le lait peut être donné à la consommation humaine à la 11ème traite).

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES DE STOCKAGE
Tenir hors de portée des enfants. Ne pas conserver à une température supérieure à 25 ⁰ C.
Conserver dans un endroit sec.

AVERTISSEMENT(S) SPÉCIAL(AUX)
Le produit ne doit être utilisé que pour le traitement de la mammite clinique.
L’utilisation du produit doit être basée sur des informations épidémiologiques concernant la sensibilité des bactéries cibles et en tenant compte des politiques antimicrobiennes officielles et locales.
Éviter d'utiliser le produit dans les troupeaux où aucune souche de staphylocoque productrice de bêta-lactamase n'a été isolée. Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter l'incidence de batteries résistantes aux antibiotiques bêta-lactamines et peut diminuer l'efficacité du traitement antibiotique par bêta-lactamines en raison du risque de résistance croisée.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR LE PERSONNEL QUI ADMINISTRE LE PRODUIT
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité (allergie) après auto-injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut être associée à une sensibilité croisée aux céphalosporines et vice versa. Les réactions allergiques à ces substances peuvent parfois être graves.
Ne manipulez pas ce produit si vous savez que vous êtes une personne sensible ou si vous avez été averti de ne pas manipuler de telles préparations.
Manipulez ce produit avec le plus grand soin pour éviter toute exposition en prenant toutes les précautions.
Si des symptômes apparaissent suite à une exposition à ce produit, tels que : démangeaisons de la peau, vous devez immédiatement consulter un médecin et lui présenter cette mise en garde. Un gonflement du visage, des lèvres ou des yeux ou une difficulté à respirer sont des symptômes plus graves et nécessitent une attention médicale immédiate. Lavez-vous les mains après avoir utilisé ce produit.

UTILISER PENDANT LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Aucune précaution particulière n'est requise.

INTERACTIONS AVEC D’AUTRES MÉDICAMENTS OU AUTRES FORMES D’INTERACTION
Aucun connu.

INCOMPATIBILITÉS
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne sera pas mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR L’ÉLIMINATION DES PRODUITS NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS, LE CAS ÉCHÉANT .
Tout médicament vétérinaire non utilisé ou déchet issu de son utilisation doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères.

MODE DE PRÉSENTATION/EMBALLAGE
Seringues blanches en polyéthylène basse densité.

NOM DU PRODUIT
CLAMOX LC

Sospensione intramammaria per bovini (vacche in lattazione).

INDICATION DES PRINCIPES ATTIVANTS ET DES AUTRES INGRÉDIENTS
Une siringa (3 g) contient
Principe actif :
Amoxicilline 200 mg (sous forme d'amoxicilline triidrato);
Acide clavulanique 50 mg (sous forme de clavulanique de potassium) ;
Prednisolone 10 mg.

ESPÈCE DE DESTINATION
Bovini (vacche en lattazione).

INDICATIONS
Pour le traitement des cas cliniques de mammite, comprenez les cas associés aux infections des suites de pathogènes importants :
Stafilocoques (compris dans les grains produits par les bêta-lattamasi).
Streptocoques (y compris S. agalactiae, S. Dysgalactiae et S. uberis).
Escherichia coli (compris dans les cellules productrices de bêta-lattamasi).

CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les animaux pour être sensible aux antibiotiques bêta-lattamiens.

RÉACTIONS CONTRE-VERSE
Aucune connaissance.

POSOLOGIE PAR ESPÈCE CIASCUNA, VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE ET MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Le contenu d'une seringue doit être infusé dans un quart de tour intéressant pour le niveau du point et le fin fond du chapeau, immédiatement après que le quart soit complètement munt, après 12 minerais. intervalles pour 3 mungitions consécutives. Durant le traitement, l'évolution clinique doit être évaluée par le vétérinaire. Dans certains cas, les infections causées par Staphyloccocus aureus peuvent être nécessaires pour une durée de traitement plus longue. Cependant, la durée complète du traitement peut être lavée par la décision du vétérinaire, mais elle doit être suffisamment longue pour garantir la résolution complète de l'état de la batterie.

AVVERTENZE/RACCOMANDAZIONI PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE
Avant d'effectuer l'infusion, le capuchon doit être pulvérisé et désinfecté.

TEMPS D'ATTENTE
Viande et organes : 7 jours.
Latte : 84 onces

Lors de votre voyage, il est temps de passer à l'heure actuelle, le lait destiné à la consommation humaine peut être donné à la consommation de la 7ème partie après le dernier traitement. Dans le cas d'une autre routine de mungitura, le lait peut être donné à la consommation humaine seulement après la même période du dernier traitement (par exemple, la mungiture 3 fois par jour, le latte peut être donné à la consommation humaine de l'undicesima mungitura).

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR LA CONSERVATION
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Ne conserve pas une température supérieure à 25 ⁰ C.
Conserver dans un luogo asciutto.

AVERTISSEMENTS SPÉCIAUX
Le produit doit être utilisé uniquement pour le traitement clinique de la mammite.
L'utilisation du produit doit s'appuyer sur des informations épidémiologiques qui protègent la sensibilité des batteries mortes et qui tiennent compte de la politique antimicrobienne officielle et locale.
Evitez d'utiliser le produit dans des endroits où il n'y a pas de cellules isolées de stafilocoques producteurs de bêta-lattamasi. L'utilisation inappropriée du produit peut augmenter l'incidence de la résistance des piles aux antibiotiques bêta-lattamiques et peut diminuer l'efficacité du traitement antibiotique bêta-lattamique en raison du potentiel de résistance crociate.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR LE PERSONNEL CHE SOMMINISTRA IL PRODOTTO
La pénicilline et la céphalosporine peuvent produire des réactions d'hypersensibilité (allergie) à cause de l'auto-ingestion, de l'ingestion, de l'ingestion ou du contact avec la peau. La sensibilité à la pénicilline peut être associée à la sensibilité croissante à la céphalosporine et vice versa. Parfois, les réactions allergiques à ce sujet peuvent être graves.
Ne pas gérer ce produit est une personne sensible ou son état est conseillé de ne pas gérer les préparations.
Maneggiare ce produit avec grande guérison pour prévenir l'exposition en prenant toutes les précautions.
Si vous comprenez la suite de l'exposition à ce produit, en ce qui concerne le prurit de la peau, vous devez consulter immédiatement un médecin et lui présenter cette information. Gonfiore la vue, les labeurs ou les yeux ou les difficultés respiratoires sont plus graves et offrent une guérison médicale immédiate. Lavarsi le mani dopo aver utilizzato ce produit.

UTILIZZO IN GRAVIDANZA ET ALLATTAMENTO
Il ne s'agit pas de précautions particulières nécessaires.

INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI O AUTRE FORME DI INTERAZIONE
Aucune connaissance.

INCOMPATIBILITÉ
Dans le cadre des études de compatibilité, ce médicament ne sera pas mis en relation avec d'autres médicaments vétérinaires.

PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEI MATERIALI DI RIFIUTO, A SECONDA DEL CASO .
Tout vétérinaire médical non utilisé ou dérivé de l'utilisation du produit doit être peu conforme aux exigences locales. Les médicaments ne doivent pas être obtenus dans l'acque reflue ou dans les rifiuti domestiques.

MODALITÉ DE PRÉSENTATION/CONFEZIONAMENTO
Siringhe bianche en polyéthylène à basse densité.