Bravecto Plus Spot On vermifuge pour chat contre les puces, les tiques, les vers du cœur, les maladies cardiaques > Une dose

Bravecto Plus Spot On Cat 1 pipette est un antiparasitaire pour chats présentant ou risquant d'être infestés par des parasites mixtes de tiques et de puces, de nématodes gastro-intestinaux ou de vers cardiaques. Le médicament vétérinaire n'est indiqué que lorsqu'il est utilisé contre les tiques ou les puces et qu'un ou plusieurs des autres parasites cibles sont indiqués en même temps. Pour le traitement des infestations par les tiques et les puces chez les chats, en tuant immédiatement et de manière persistante les puces (Ctenocephalides felis) et les tiques (Ixodes ricinus) pendant 12 semaines. Les puces et les tiques doivent se fixer à l'hôte et commencer à se nourrir pour être exposées à la substance active. Le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces (DAP). Pour le traitement des infections par les vers ronds intestinaux (larves de stade IV, adultes et adultes de Toxocara cati) et les larves d'ankylostomes (larves de stade IV, adultes immatures et adultes d'Ancylostoma tubaeforme). Pour la prévention des maladies cardiaques Dirofilaria immitis pendant 8 semaines.

Substances actives

Chaque ml de solution contient du fluor et 1 moxidectine.
Chaque pipette contient :

Fluralaner
Moxidectine
Excipient(s) :
Butylhydroxytoluène
Solution limpide à jaune.

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
EFFETS SECONDAIRES

Des réactions cutanées légères et transitoires au site d’application (alopécie, exfoliation cutanée et prurit) ont été fréquemment observées dans les essais cliniques.
Les autres effets indésirables suivants ont été observés moins fréquemment dans les essais cliniques peu de temps après l'administration : dyspnée après léchage du site d'application, hypersalivation, vomissements, hématémèse, diarrhée, léthargie, pyrexie, tachypnée, oreillons.
La fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante :
Très fréquent (plus d'un animal traité sur 10 ressent des effets secondaires pendant le traitement)
Fréquent (plus de 1 mais moins de 10 animaux sur 100 animaux traités)
Peu fréquent (plus de 1 mais moins de 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
Rare (plus de 1 mais moins de 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
Très rare (moins de 1 animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Si vous remarquez des effets secondaires, même ceux qui ne sont pas déjà mentionnés dans cette notice ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
ESPÈCES CIBLES

Chats.
MODE D'ADMINISTRATION

Pour une utilisation ponctuelle.
Dans chaque plage de poids, le contenu d’une pipette entière doit être utilisé.

RECOMMANDATIONS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Mode d'administration :
Étape 1 :

Juste avant utilisation, ouvrir l’enveloppe et retirer la pipette.
Mettre les gants. Les pipettes doivent être tenues par la base ou la partie supérieure rigide sous le couvercle en position verticale (vers le haut) pour s'ouvrir.
Le bouchon vissé doit être tourné dans le sens des aiguilles d'une montre ou dans le sens inverse des aiguilles d'une montre, d'un tour complet.
Le couvercle restera sur la pipette ; il n'est pas possible de le retirer.
Les pipettes sont ouvertes et prêtes à l'application lorsque le sceau est brisé.
Étape 2 :

Le chat doit être debout ou étiré horizontalement pour pouvoir être appliqué facilement.
Placez la pointe de la pipette à la base du crâne du chat.
Étape 3 :

Appuyez doucement sur la pipette et appliquez tout le contenu directement sur la peau du chat.
Le produit doit être appliqué aux chats pesant jusqu'à 6,25 kg de poids corporel à un endroit à la base du crâne et à deux endroits à la base du crâne chez les chats pesant plus de 6,25 kg de poids corporel.

Programme de traitement :

Pour le traitement concomitant des nématodes gastro-intestinaux T. cati et A. tubaeforme, une dose unique du produit doit être utilisée.
La nécessité et la fréquence de reprise du traitement doivent être conformes à l’avis du vétérinaire prescripteur et tenir compte de la situation épidémiologique locale.
Si nécessaire, les chats peuvent être retraités à des intervalles de 12 semaines.
Les chats vivant dans des zones endémiques pour les vers du cœur ou les chats ayant voyagé dans des zones endémiques peuvent être infectés par des vers du cœur adultes.

TEMPS D'ATTENTE

Ce n'est pas nécessaire.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de température de conservation particulière.
Les pipettes doivent être stockées dans des enveloppes pour éviter la perte de solvant ou l’absorption d’humidité.
Les enveloppes doivent être ouvertes immédiatement avant utilisation.
N'utilisez pas ce médicament vétérinaire après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
(AVERTISSEMENTS SPÉCIAUX)
Précautions particulières pour chaque espèce cible

Les tiques et les puces doivent commencer à se nourrir de l'hôte pour être exposées à la rafale ; par conséquent, le risque de transmission de maladies transmises par le parasite ne peut être exclu.
Les chats vivant dans des zones endémiques pour les vers du cœur (ou ceux qui ont voyagé dans des zones endémiques) peuvent être infectés par des vers du cœur adultes.
Aucun effet thérapeutique n'a été démontré contre les vers adultes de Dirofilaria immitis. Il est donc recommandé, conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, de tester les animaux âgés de 6 mois ou plus qui vivent dans des zones où un vecteur est présent avant l'application du médicament vétérinaire pour la prévention des maladies cardiaques.
Prévention des maladies cardiaques chez les chats qui séjournent temporairement dans des zones endémiques Le produit doit être appliqué avant la première exposition aux moustiques. La période entre le traitement et le retour dans une zone non endémique ne doit pas dépasser 60 jours.
Pour le traitement des infections par les nématodes gastro-intestinaux T. cati et A. tubaeforme, la nécessité et la fréquence de répétition du traitement ainsi que le choix du traitement (monosubstance ou produit combiné) doivent être évalués par le vétérinaire traitant.
La résistance des parasites à toute classe d'anthelminthiques peut survenir après l'utilisation fréquente et répétée d'un anthelminthique de cette classe dans des circonstances particulières. L'utilisation de ce médicament vétérinaire doit être basée sur l'évaluation de chaque cas individuel et sur les informations épidémiologiques locales relatives à la sensibilité actuelle de l'espèce cible afin de limiter la possibilité d'une sélection future de résistance. La lutte antiparasitaire est recommandée pendant la période de risque potentiel d'infection.
Évitez de nager ou de vous laver fréquemment les mains, car l'efficacité du produit dans ces cas n'a pas été testée.
Précautions particulières d'emploi chez les animaux

Des précautions doivent être prises pour éviter tout contact du produit avec les yeux de l’animal.
Ne pas utiliser directement sur les lésions cutanées.
En l’absence de données disponibles, les chats de moins de 9 semaines et les chats pesant moins de 1,2 kg ne sont pas recommandés.
Le traitement des animaux reproducteurs mâles n’est pas recommandé.
Ce produit est destiné à un usage topique et ne doit pas être pris par voie orale.
L'ingestion orale du produit à la dose maximale recommandée de 93 mg de fluriner + 4,65 mg de moxidectine / kg de poids corporel a entraîné une salivation auto-immune ou un épisode unique de vomissements immédiatement après l'administration.
Il est important d'appliquer la dose comme indiqué pour éviter que l'animal ne lèche et n'avale le produit.
Ne laissez pas les animaux récemment traités se lécher les uns les autres.
Ne laissez pas les animaux traités entrer en contact avec des animaux non traités jusqu’à ce que le site d’application soit sec.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Ce produit est nocif en cas d'ingestion. Conserver le produit dans son emballage d'origine jusqu'à son utilisation afin d'éviter que les enfants n'y aient directement accès.
Toute pipette utilisée doit être jetée immédiatement. En cas d'ingestion accidentelle, consultez un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.
Le produit adhère à la peau et peut également adhérer aux surfaces après drainage.
Des éruptions cutanées, des picotements ou des engourdissements ont été signalés chez un petit nombre de personnes après un contact cutané. Le contact peut se produire soit directement lors de la manipulation du produit, soit lors de la manipulation de l'animal traité. Pour éviter tout contact, portez des gants simples.
des protections doivent être portées lors de la manipulation et de l'administration du produit.
En cas de contact avec la peau, laver immédiatement la zone avec de l'eau et du savon. Dans certains cas, l'eau et le savon ne suffisent pas à éliminer le produit renversé, il faut donc utiliser des gants.
Assurez-vous que le site d'application de votre animal n'est plus visible avant de reprendre contact avec le site d'application. Cela comprend l'embrassement de l'animal et le partage du lit avec l'animal. Il faut jusqu'à 48 heures pour que le site d'application devienne sec, mais plus de temps sera visible.
En cas de réactions cutanées, consulter un médecin et lui montrer l’emballage du produit.

Ce produit peut provoquer une irritation des yeux. En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
Des réactions d'hypersensibilité à un autre médicament vétérinaire contenant de la fluraline et les mêmes excipients que Bravecto Plus ont été rapportées chez un petit nombre de personnes. Le produit ne doit pas être utilisé par des personnes présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients (voir contre-indications). Les personnes ayant une peau sensible ou des allergies connues, par exemple à d'autres médicaments vétérinaires de ce type, doivent manipuler le médicament vétérinaire et les animaux traités avec précaution.
Le produit est hautement inflammable. Tenir à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues ou de toute autre source d'inflammation.
En cas de fuite sur des surfaces telles que la table ou le sol, retirez l'excédent de produit à l'aide de papier et nettoyez la zone avec un détergent.
Gestation, allaitement, fertilité

La sécurité du médicament vétérinaire n’a pas été établie pendant la gestation et la lactation et son utilisation chez ces animaux n’est donc pas recommandée.
Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions :

Il a été démontré que les lactones macrocycliques, dont la moxidectine, sont des substrats de la glycoprotéine P. Par conséquent, pendant le traitement par Bravecto Plus, d'autres produits pouvant inhiber la glycoprotéine P (par exemple, la cyclosporine, le kétoconazole, le spinosad, le vérapamil) peuvent être utilisés de manière concomitante en fonction de l'évaluation du rapport risque-bénéfice du vétérinaire responsable.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) :

Aucun effet indésirable n'a été observé après administration topique chez les chatons âgés de 9 à 13 semaines et pesant entre 0,9 et 1,9 kg traités avec des surdoses allant jusqu'à 5 fois la dose maximale recommandée (93 mg de fluraline + 4,65 mg de moxidectine, 279 mg de flouraner + 13,95 mg de moxidectine et 465 mg de fluraline + 23,25 mg de moxidectine / kg de poids corporel) trois fois à des intervalles plus courts que ceux recommandés (intervalles de 8 semaines).