ASCACID 10% 1 L // Albendazole // pour bovins / par bovini

DÉCLARATION DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS

100 ml de suspension contiennent :

Albendazole (carbamate de méthyl-5N-propylthio-2-benzimidazole) 10 g
Excipients : monopropylène glycol, carboxyméthylcellulose sodique, benzoate de sodium, eau déminéralisée

INDICATIONS
Le produit est indiqué chez les bovins dans le traitement des nématodes gastro-intestinaux et pulmonaires (Ostertagia spp., Nematodirus spp., Haemonchus spp., Trichostongylus spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp.) et des trématodes (Fasciola spp.) et des cestodes (Moniesia spp.).

CONTRE-INDICATIONS
En raison de son effet tératogène et embryotoxique potentiel, il ne doit pas être administré pendant les 45 premiers jours de la grossesse.

EFFETS INDÉSIRABLES
Le produit est bien toléré aux doses thérapeutiques. Si vous constatez des effets graves ou d'autres effets non mentionnés dans cette notice, prévenez immédiatement votre vétérinaire.

ESPÈCES CIBLES
Bétail.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIES ET MODE D'ADMINISTRATION
ASCACID 10% est administré par voie orale à l'aide d'une seringue ou d'un autre dispositif gradué pour l'administration de suspensions buvables aux animaux, en une dose unique de 10 mg d'albendazole/kg de poids corporel (10 ml d'Ascacid 10%/100 kg de poids corporel).
En cas de réinfestation, le traitement est répété après 3 mois.
Pour assurer une administration correcte de la dose thérapeutique, le poids corporel de l'animal doit être déterminé le plus précisément possible.
dans le cas où plusieurs animaux sont traités en même temps, il faut les regrouper en fonction de leur poids et adapter la dose en conséquence, pour éviter un sous-dosage ou un surdosage.

RECOMMANDATIONS CONCERNANT LA BONNE ADMINISTRATION
Agiter le flacon avant emploi.

TEMPS D'ATTENTE
Viande et abats : 28 jours

Lait : 3 jours

PRÉCAUTIONS DE STOCKAGE
Conserver le produit dans un endroit sec, sombre, à moins de 25°C, à l'abri du gel.

MISES EN GARDE SPÉCIALES
Mises en garde particulières pour chaque espèce ciblée :
Les pratiques suivantes augmentent le risque de développement de résistance et peuvent par conséquent déterminer l’inefficacité du traitement anthelminthique :
Utilisation répétée et trop fréquente d'anthelminthiques de la même classe, sur une période prolongée
Sous-dosage, qui peut être causé par une sous-estimation du poids corporel de l'animal ou par une administration incorrecte du produit.
Les cas cliniques suspects de résistance aux anthelminthiques doivent être étudiés à l'aide de tests paracliniques, par exemple le test de réduction du nombre total d'œufs. Dans le cas où les tests indiquent une résistance à une certaine classe d'anthelminthiques, il faut recourir à un anthelminthique ayant un mode d'action différent en changeant de classe.
Une résistance à l'albendazole a été signalée sur Fasciola hepatica, Trichostrongylus spp, Haemonchus spp et Oesophagostomum spp. Par conséquent, l'utilisation de ce produit doit être étayée par des informations épidémiologiques locales (régionales, au niveau de l'exploitation) sur la sensibilité de Fasciola hepatica, Trichostrongylus spp, Haemonchus spp et Oesophagostomum spp et accompagnée de recommandations sur les moyens de limiter la sélection de résistance à l'albendazole.
Utilisation pendant la grossesse, l'allaitement
En raison de son effet tératogène et embryotoxique potentiel, il ne doit pas être administré pendant le premier mois de grossesse.
Interactions avec d’autres médicaments ou autres formes d’interactions
Il n'est pas associé à la cimétidine et au praziquantel qui diminuent l'absorption de l'albendazole en modifiant le pH dans le rumen.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), selon le cas
Un dépassement de la dose jusqu'à 20 fois ne provoque pas d'effets indésirables.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR L’ÉLIMINATION DES PRODUITS NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS, LE CAS ÉCHÉANT.
Les animaux traités seront gardés dans des espaces isolés et les déjections ne seront pas utilisées pour fertiliser le sol.
Tout médicament vétérinaire non utilisé ou déchet provenant de l’utilisation de ces produits doit être éliminé conformément aux exigences locales.