ANIMEC SUPER INJ. // Ivermectine+ Clorsulon // similaire à IVOMEC PLUS, EVOMEC PLUS, BIMECTIN PLUS, TOLOMEC PLUS // bovins
ANIMEC SUPER INJ. // Ivermectine+ Clorsulon // similaire à IVOMEC PLUS, EVOMEC PLUS, BIMECTIN PLUS, TOLOMEC PLUS // bovins
NOM DU PRODUIT
ANIMEC SUPER 500ML
DÉCLARATION DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS (INGRÉDIENTS)
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml.
INDICATIONS
Traitement des infestations par les douves adultes, les douves du foie et les nématodes gastro-intestinaux, les douves des poumons, les douves des yeux et/ou les poux et les tiques chez les bovins de boucherie ou les vaches laitières non laitières.
Animec Super solution injectable pour friandises pour bovins :
Activité persistante
Lorsque les bovins doivent paître dans des pâturages infestés de larves de nématodes.
Il peut être utilisé comme complément dans le traitement contre les poux malophages (Damalinia bovis) et les acariens de la gale Chorioptes bovis, mais l'élimination peut ne pas se produire.
CONTRE-INDICATIONS
Ce produit n'est pas destiné à être administré par voie intraveineuse ou intramusculaire. Ce produit est un produit à faible volume autorisé pour une utilisation chez les bovins. Il ne doit pas être utilisé chez d'autres espèces car des effets indésirables graves, y compris la mort, peuvent survenir, en particulier chez les collies, les chiens de berger anglais anciens et les races apparentées ou croisées. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
Effets indésirables :
Une gêne passagère a été observée chez certains bovins après administration sous-cutanée. De rares cas d'inflammation des tissus mous au site d'injection ont également été observés.
Ces réactions ont disparu sans traitement. Si vous constatez des réactions graves ou d'autres effets non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire.
ESPÈCES CIBLES
Bétail.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) D'ADMINISTRATION ET MODE D'ADMINISTRATION
La solution injectable Animec Super pour bovins contient 1 % p/v (10 mg/ml) d'ivermectine et 10 % p/v (100 mg/ml) de clorsulon dans une solution stérile. La dose recommandée est de 1 ml pour 50 kg de poids corporel par injection sous-cutanée. Cette dose fournit 200 ug d'ivermectine et 2 mg de clorsulon par kg de poids corporel.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
Au-delà de 300 kg, administrer 1 ml pour 50 kg de poids corporel. Pour garantir un dosage correct, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.
Si les animaux doivent être traités collectivement et non individuellement, afin d'éviter un sous-dosage ou un surdosage, ils doivent être groupés en fonction du poids corporel et la dose doit être ajustée en conséquence. Administrer uniquement par injection sous-cutanée. Les doses supérieures à 10 ml doivent être administrées à deux sites d'injection différents. La période de traitement doit être basée sur des facteurs épidémiologiques et doit être adaptée à chaque élevage. Un programme de dosage doit être établi par un professionnel qualifié.
DÉLAI DE RETRAIT
Viandes et abats : 66 jours.
Lait : Ne pas utiliser chez les animaux produisant du lait destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez les vaches non laitières, y compris les génisses gestantes, dans les 60 jours suivant le vêlage.
PRÉCAUTIONS SPÉCIALES DE STOCKAGE
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Protéger de la lumière. Conserver dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière.
Durée de conservation du médicament vétérinaire après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours. Jeter tout produit non utilisé.
AVERTISSEMENT SPÉCIAL
Les pratiques suivantes doivent être évitées car elles peuvent augmenter le risque de développer une résistance et peuvent finalement entraîner un traitement inefficace :
- Utilisation trop fréquente et répétée d'anthelminthiques de la même classe pendant une longue période.
- Sous-dosage pouvant être causé par une sous-estimation du poids corporel ou par un non-étalonnage des dispositifs de dosage (le cas échéant).
Les cas cliniques suspects de résistance aux anthelminthiques doivent faire l'objet d'investigations plus poussées par des méthodes appropriées (ovocoproscopie, etc.). Si les résultats des tests indiquent clairement l'établissement d'une résistance à un anthelminthique spécifique d'une autre classe pharmacologique et ayant un mode d'action différent. Ce produit ne contient aucun conservateur antimicrobien. Le bouchon du flacon doit être désinfecté avant de prélever chaque dose. Les doses supérieures à 10 ml doivent être administrées à deux sites d'injection différents pour d'autres préparations parentérales administrées simultanément.
Précautions d'utilisation
Ne pas fumer, boire ou manger pendant la manipulation du produit. Se laver les mains après utilisation. Eviter le contact direct avec la peau. Eviter l'auto-injection : le produit peut provoquer une irritation locale et/ou une douleur au point d'injection. En cas d'auto-injection accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette.
Les bovins traités ne doivent pas avoir accès direct aux étangs, aux cours d’eau ou aux canaux pendant 14 jours après le traitement.
Peut être utilisé pendant la gestation et la lactation. Peut être utilisé chez les animaux reproducteurs.
Après une dose de 25 ml pour 50 kg de poids corporel (25 fois la dose recommandée), des lésions peuvent apparaître au site d'injection, notamment une nécrose tissulaire, un œdème, une fibrose et une inflammation. Aucune autre réaction dose-dépendante n'a été observée.
PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR L'ÉLIMINATION DU PRODUIT NEUTRALISÉ OU DES DÉCHETS, LE CAS ÉCHÉANT
TRÈS DANGEREUX POUR LES POISSONS OU LES ORGANISMES AQUATIQUES
Le produit ou son emballage ne doivent pas être rejetés dans les cours d’eau.
Présentation : Flacon de 50 ml / 500ml.
NOM DU PRODUIT
ANIMEC SUPER 500ML
INDICATION DU PRINCIPE ATTITUDE ET DES AUTRES INGRÉDIENTS
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml.
INDICATIONS
Traitement des infestations de tremblements adultes, de nématodes épatitiques et gastro-intestinaux, de nématodes polaires, de nématodes oculaires et/ou de pidocchi et de viande de bovins ou de lait de vache non lavés.
Animec Super solution initiée pour les bovins :
Activité persistante
Quand les bovins doivent passer sur un pascolo infesté par les larves de nématodes.
Peut être utilisé pour coordonner le traitement contre les pidocchi malofagi (Damalinia bovis) et l'acarien de la rogna Chorioptes bovis, mais il ne peut pas être éliminé.
CONTRE-INDICATIONS
Ce produit ne doit pas être utilisé par voie endoveneuse ou intramusculaire. Ce produit est un produit à faible volume approuvé par l'utilisation des bovins. Il ne peut pas être utilisé dans d'autres espèces, car il est possible de vérifier les opinions opposées, y compris les décisions, le soprattutto du chien Collie, du chien du pasteur Old English et dans le style imprégné ou incroyant. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité par principe ou par un seul utilisateur.
Réactions adverses :
chez certains bovins, il y a un état de transition dû à la consommation sous-cutanée. Sono stati osservati anche rare casi di infiammazione dei tessuti molli nel sito di iniezione.
Ces réponses sont comparées sans traitement. Si vous notez des réactions graves ou d'autres effets non mentionnés dans ce brouillard illustratif, informez votre vétérinaire.
ESPÈCE DE DESTINATION
Bovins.
POSOLOGIE PAR ESPÈCE CIASCUNA, VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE ET MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Animec Super solution initiale pour les bovins contient 1 % p/v (10 mg/ml) d'ivermectine et 10 % p/v (100 mg/ml) de clorsulone dans une solution stérile. la dose recommandée est de 1 ml pour 50 kg de poids corporel au milieu de l'injection sous-cutanée. Cette dose prévoit 200 µg d'ivermectine et 2 mg de clorsulone par kg de poids corporel.
DOSAGE ET SOMMISTRATION
Plus de 300 kg ou 1 ml ou 50 kg de poids corporel. Pour garantir un dosage correct, le poids corporel doit être déterminé de la manière la plus précise possible.
Si les animaux doivent être traités collectivement et non individuellement, pour éviter un sottodosaggio ou un sovradosaggio, ils doivent être raggrégnés en base du poids corporel et de la dose augmentée en conséquence. Viene somministrato solo tramite iniezione sottocutanea. Dosi Superiori a 10 ml verranno somministrate en due diversi site di iniezione. La période de traitement doit être basée sur les professionnels de l'épidémiologie et doit être adaptée à chaque entreprise unique. Un programme de dosage doit être stable pour un professionnel qualifié.
TEMPS D'ATTENTE
Viande et organes : 66 jours.
Latte : l'utilisation chez les animaux n'est pas autorisée à produire du latte destiné à la consommation humaine. Non utilisé dans les toilettes non en attente, comprenez la main grave, dans 60 jours de la partie.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR LA CONSERVATION
Tenez-vous loin de la vue et de la porte des enfants. Protégez la lumière. Conservez le reste du carton pour protéger la lumière.
Période de validité du vétérinaire médical après la première ouverture de la confidentialité primaire : 28 jours. Le produit n'est pas utilisé mais il est très petit.
ATTENTION PARTICULIÈRE
Il faudra donc éviter les prochaines pratiques qui pourraient augmenter le risque de résistance et éventuellement prendre en compte l'inefficacité du traitement :
-Utilisez trop fréquemment et répétez les anti-elmintiques de la même classe pendant une longue période de temps.
-Le dosage peut être causé par le sous-dosage du poids corporel ou par le manque d'étalonnage des appareils de dosage (s'il y a lieu).
Dans certains cas, les cliniques de résistance aux antimicrobiens doivent être ultérieurement approfondies avec des méthodes appropriées (ovocoproscopie, etc.). Les résultats du test indiquent clairement l'installation d'une résistance à un antimicrobien déterminé d'une autre classe pharmacologique et qui a un mécanisme d'action diversifié. Ce produit ne contient pas de conservateurs antimicrobiens. Désinfectez le robinet du flacon avant d'ouvrir chaque dose. Dosi Superiori a 10 ml verranno somministrate en due diversi siti di iniezione per altre preparazioni parenterali somministrate en même temps.
Précautions pour l'utilisateur
Ne fume pas, ne boit pas et ne mange pas d'aliments lors de la manipulation du produit. Lavarsi le mani dopo l'uso. Évitez de contacter directement la peau. Éviter l'auto-injection : le produit peut provoquer une irritation locale et/ou des douleurs au niveau du site d'injection. En cas d'auto-iniezione accidentelle, consultez immédiatement un médecin et présentez le brouillard illustratif ou l'étiquette du produit.
Les bovins traités ne doivent pas avoir accès directement à la stagnation, au passage de l'eau ou des canaux pendant 14 jours après le traitement.
Peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Vous pouvez l'utiliser dans l'élevage des animaux.
Dopo une dose de 25 ml pour chaque 50 kg de poids corporel (25 volte la dose recommandée) peut vérifier les lésions du site d'injection, de la nécrose tissulaire, de l'œdème, de la fibrose et de l'inflammation. Non sono state osservate altre reazioni corréler alla dose.
PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO NEUTRALIZZATO O DEI RIFIUTI, SOME APPLICABILE
MOLTO PERICOLOSO PER I PESCI O GLI ORGANISMI ACQUATICI
Le produit ou son emballage ne doit pas être téléchargé dans le courant d'eau.
Présentation : Flacone de 50 ml / 500 ml.
Caractéristiques du produit
Caractéristiques du produit
Matériaux et entretien
Matériaux et entretien
Conseils de marchandisage
Conseils de marchandisage
Partager


Total des articles
Sous-total des produits