TYLOPLUS 30% 100 ML INYECTABLE // Tilmicosina 300 MG // bovinos/ BOVINOS

NOMBRE DEL MEDICAMENTO VETERINARIO:
TYLOPLUS INYECCIÓN, 300 mg/ml, solución inyectable para bovinos.
tilmicosina.

DECLARACIÓN DE SUSTANCIA ACTIVA Y OTROS INGREDIENTES
1 ml de producto contiene:

Sustancia activa:
Tilmicosina……………………………………………………..300 mg.
Excipientes: ácido ortofosfórico, propilenglicol (E 1520), agua para preparaciones inyectables.

INDICACIONES:
El producto está indicado en bovinos en el tratamiento de infecciones pulmonares causadas por Mannheimia haemolitica y Pasteurella mutocida , sensibles a la tilmicosina.

CONTRAINDICACIONES:
No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
No se administra por vía intravenosa.
No se utiliza en vacas que producen leche para consumo humano.
No administrar a cerdos, ovejas, cabras.

ESPECIES OBJETIVO:
Ganado.

DOSIS PARA CADA ESPECIE, VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:
La dosis recomendada es de 10 mg de tilmicosina por kg de peso corporal, en dosis única equivalente a 1 ml de producto por cada 30 kg de peso corporal.
Se administra por vía subcutánea.
Para asegurar una dosis correcta, se determinará el peso de los animales con la mayor precisión posible, a fin de evitar sobredosis.

RECOMENDACIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Extraer la dosis necesaria del frasco y retirar la aguja de la jeringa. Si es necesario tratar a varios animales, se deja la aguja en el frasco para administrar las dosis siguientes. Se inmoviliza a los animales y se realiza la inyección con una aguja distinta para cada animal por vía subcutánea en un pliegue de la piel detrás del hombro. No inyectar más de 20 ml en un solo punto.

TIEMPO DE ESPERA:
Bovinos (carne y órganos): 28 días.
No está autorizado su uso en animales productores de leche para consumo humano.

PRECAUCIONES
Precauciones para la persona que administra el producto:
Evitar el contacto con los ojos;
Puede causar sensibilidad en contacto con la piel; Lávese las manos después de su uso.

NOTA PARA LOS MÉDICOS:
LA INYECCIÓN DE ESTE PRODUCTO EN HUMANOS ESTÁ ASOCIADA CON LA MUERTE
El sistema cardiovascular es el objetivo de la toxicidad y esta toxicidad puede deberse al bloqueo de los canales de calcio.
NO SE ADMINISTRAN ADRENALINA NI ANTAGONISTAS BETA-ADRENÉRGICOS COMO EL PROPANOLOL.
En los cerdos, la tasa de mortalidad inducida por tilmicosina aumenta cuando se administra adrenalina.
En perros, el tratamiento con cloruro de calcio intravenoso mostró un efecto positivo sobre el estado inotrópico del ventrículo izquierdo y una cierta mejoría de la tensión vascular y la taquicardia.
Los informes preclínicos y un informe clínico muestran que en humanos, la infusión de cloruro de calcio puede revertir los cambios en la presión arterial y la frecuencia cardíaca inducidos por la tilmicosina.
Se debe tener en cuenta la administración de dobutamina, considerando los efectos inotrópicos positivos, aunque esta no tiene influencia sobre la taquicardia dado que la tilmicosina permanece presente en los tejidos durante varios días, se debe vigilar estrechamente el sistema cardiovascular, administrando un tratamiento de soporte.

Uso durante el embarazo o la lactancia:
Los estudios realizados en animales de laboratorio no han revelado potencial embriotóxico o teratogénico. No se ha demostrado la seguridad del producto durante el periodo de embarazo y lactancia.
El uso del producto durante el embarazo y la lactancia se realiza después de evaluar el balance beneficio/riesgo.

SOBREDOSIS
La administración subcutánea de dosis de 10, 30 y 50 mg/kg de peso corporal, en tres rondas con un intervalo de 72 horas, no causó mortalidad. La inyección subcutánea de una dosis de 150 mg/kg de peso corporal con un intervalo de 72 horas produjo la muerte. También se produjo muerte tras la administración de una dosis de 5 mg/kg en inyección intravenosa.

PRESENTACIÓN
Botellas de polipropileno 100 ml.
Es posible que no estén comercializados todos los tamaños de envases.

DENOMINACIÓN DEL MEDICINALE VETERINARIO:
TYLOPLUS INYECCIÓN, 300 mg/ml, solución inyectable para bovinos.
tilmicosina.

INDICACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1 ml de producto contiene:

Principio activo:
Tilmicosina………………………………..300 mg.
Componentes: acido ortofosforico, glicole propilenico (E 1520), acqua per preparazioni iniettabili.

INDICACIONES:
El producto está indicado en bovinos en el tratamiento de infecciones pulmonares causadas por Mannheimia haemolitica y Pasteurella mutocida , sensibles a la tilmicosina.

CONTRAINDICACIONES:
Non utilizzare in case di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non viene somministrato per via endovenosa.
Non è utilizzato nelle mucche che producono latte destinato al consumo humano.
Non somministrare a suini, pecore, capre.

ESPECIE DE DESTINO:
Bovinos.

POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE:
La dosis aplicada es de 10 mg de tilmicosina por kg de peso corporal, en una dosis única equivalente a 1 ml de producto por 30 kg de peso corporal.
Viene somministrato per via sottocutanea.
Para garantizar una dosis correcta, el peso de los animales se determinará en el modo más preciso posible, de modo de evitar un sovradosaggio.

RACCOMANDAZIONI PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE
Estrarre la dosis necesaria de la flaca y ritirare el ago dalla siringa. Si es necesario tratar más animales, hace viene lasciato nel flacone per l'assunzione delle dosi sucesivos. Gli animali vengono immobilizzati e l'iniezione con un ago separato per ogni singolo animale viene effettuata per via sottocutanea in una piega della pelle dietro la spalla. Non iniettare más di 20 ml in unico punto.

TIEMPO DE ATENCIÓN:
Bovini (carne e organi): 28 días.
Non è autorizzato l'uso negli animali che producono latte destinato al consumo humano.

PRECAUCIONES
Precauzioni per chi somministra il prodotto:
Evite el contacto con los ojos;
Può provocare sensibilità a contacto con la piel; Lavarsi le mani dopo l'uso.

NOTA PARA LOS MEDICOS:
L'INIEZIONE DI QUESTO PRODOTTO NELL'UOMO È ASSOCIATA ALLA MORTE
El sistema cardiovascular y el bersaglio della tossicità y esta tossicità pueden estar conectados al bloque de los canales de calcio.
NON VENGONO SOMMINISTRATI ANTAGONISTI ADRENALINICI O BETA-ADRENERGICI COME IL PROPANOLOLO.
Nei suini, il tasso di mortalità indotto dalla tilmicosina aumenta quando viene somministrata adrenalina.
Nei cani, el tratamiento con cloruro de calcio por vía endovenosa ha mostrado un efecto positivo en el estado inotrópico del ventrículo siniestro y un cierto aumento de la tensión vascular y la taquicardia.
Las relaciones preclínicas y una relación clínica mostrada che nell'uomo l'infusione di cloruro di calcio può invertire las variaciones de la presión sanguínea y de la frecuencia cardíaca indotte dalla tilmicosina.
Da tenere en consideración la administración de dobutamina, considerando los efectos inotrópicos positivos, y también se questa non ha alcuna influenza sulla tachicardia dato che la tilmicosina rimane presente nei tessuti per diversi giorni, il sistema cardiovascolare deve essere atttentamente monitorato, somministrando un trattamento di supporto. .

Uso durante la gravidanza o el allatamento:
studi condotti su animali da laboratorio non hanno rivelato un potencial embriotossico o teratogeno. La seguridad del producto no está demostrada durante el período de gravidanza y allattamento.
L'uso del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento viene effettuato dopo aver valutato il rapporto beneficio/rischio.

SOBRADOSAGIO
La administración cutánea de dosis de 10, 30, 50 mg/kg de peso corporal, en tres ciclos y en un intervalo de 72 horas, no ha causado mortalidad. La inyección cutánea de una dosis de 150 mg/kg de peso corporal y un intervalo de 72 horas ha provocado la muerte. La muerte también se verifica después de administrar una dosis de 5 mg/kg de dosis inicial endovenosa.

PRESENTACIÓN
Bottiglie en polipropileno 100 ml.
Es posible que no todas las confesiones siano se comercialicen.