Rombendazol 10%, L // desparasitante bovinos, ovinos y caprinos // vermifugo per bovini, ovini ,caprini
Rombendazol 10%, L // desparasitante bovinos, ovinos y caprinos // vermifugo per bovini, ovini ,caprini
SUSTANCIA ACTIVA
Albendazol 100 mg
Excipientes
Carboximetilcelulosa, polisorbato 80, ácido benzoico, agua destilada.
Instrucciones
El producto se recomienda en bovinos, ovinos y caprinos para el tratamiento de los siguientes parásitos:
- Estrongilatosis gastrointestinal producida por los géneros: Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Cooperia spp., Chabertia spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Capillaria spp., Trichocephalus spp. , Neoascaris vitulorum ;
- estrongilatosis pulmonar producida por los géneros: Dictyocaulus spp. , Protostrongylus spp. , Mülleriu spp. , Cystocaulus spp. , Neostrongylus spp .;
- cestodos producidos por los géneros: Moniesia spp. , Thysaniesia spp. , Avitelina spp. , Echinococcus granulosus, Cysticercus bovis ;
- trematodos producidos por los géneros: Fasciola spp. , Dicrocelium spp. , Paramphistomum spp .
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes.
REACCIONES ADVERSAS
En terneros, corderos y cabritos, en caso de infestaciones masivas, especialmente por Ascaris ovis y Neoascaris vitulorum , la muerte de los parásitos libera toxinas que pueden producir fenómenos nerviosos caracterizados por ataxia, astasia, adinamia, etc.
Si nota otros efectos secundarios, consulte con su veterinario.
ESPECIE OBJETIVO
Ganado vacuno, ovino y caprino.
DOSIS, VÍAS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento se realiza por vía oral, con un vasito dosificador (frasco), o con una jeringa, en la que previamente se introdujo la cantidad necesaria de producto bien homogeneizado.
- En bovinos la dosis es de 10 - 15 ml de producto/100 kg de peso vivo. Se recomienda repetir el tratamiento con un intervalo de 48 horas.
- En ovinos y caprinos, la dosis es de 5 - 7,5 ml de producto/50 kg de peso vivo/día repetida a intervalos de 24 horas, para el tratamiento de helmintiasis gastrointestinales y gastrofilosis.
Para garantizar la administración de una dosis correcta, se debe determinar el peso corporal de los animales con la mayor precisión posible.
RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Se seguirá el procedimiento de resolución de disputas. Se administrará el producto a nivel de la comisura (esquina de la boca) y después se levantará la cabeza del animal para que trague el medicamento.
TIEMPO DE ESPERA
En los animales destinados al sacrificio para carne:
- ganado 14 días;
- oveja 4 días;
- Cabras 10 días después del último tratamiento.
En animales para producción de leche 3 días después del último tratamiento.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO
Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura inferior a 25ºC, en el envase original.
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años. Periodo de validez del medicamento veterinario tras la primera apertura: 30 días.
No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Precauciones especiales para cada especie de destino
Se deben evitar las siguientes prácticas, ya que aumentan el riesgo de desarrollar resistencia y, en última instancia, conducen a un tratamiento ineficaz:
- Uso frecuente y repetido de medicamentos antiparasitarios de la misma clase durante un largo período de tiempo,
- La subdosificación puede ser resultado de una subestimación del peso corporal del animal.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Durante la administración del producto, la lengua del animal no queda inmovilizada, sino que queda libre.
Antes de administrar el producto, la cavidad bucal debe estar libre de restos de comida.
Precauciones especiales que deberá tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
En caso de ingestión accidental del producto o alergias provocadas por el contacto con la piel, consulte inmediatamente a un médico y preséntele el prospecto o la etiqueta del producto. Se debe utilizar equipo de protección durante la manipulación del medicamento veterinario.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Gestación : no se administrará a bovinos en época de cría y durante los primeros 45 días de gestación. No se administrará a bovinos y caprinos en época de cría y durante los primeros 30 días de gestación.
Lactancia: puede utilizarse durante la lactancia.
Interacciones con otros medicamentos u otras formas de interacción
El praziquantel y la dexametasona pueden aumentar los niveles plasmáticos del metabolito activo del albendazol.
Sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia, antídotos)
En caso de intoxicación aguda, se debe iniciar una terapia sintomática y medidas generales de apoyo al animal.
incompatibilidad
Éste no es el caso.
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS NO UTILIZADOS O MATERIALES DE DESECHO, SEGÚN CORRESPONDA
Los medicamentos no deben tirarse a los desagües ni a la basura.
Los animales tratados se mantendrán en refugios durante la duración del tratamiento y sus excrementos se recogerán y NO se utilizarán para fertilizar el suelo.
Pregunte a su veterinario cómo desechar los medicamentos que ya no necesita. Estas medidas contribuyen a la protección del medio ambiente.
El producto no debe verterse en cursos de agua debido al peligro que supone para los peces u otros organismos acuáticos.
SOSTANZA ACTIVA
Albendazol 100 mg
Ecipientes
Carbossimetilcellulosa, polisorbato 80, ácido benzoico, acqua distillata.
Indicaciones
Il prodotto è consigliato nei bovini, ovini e caprini per il trattamento dei seguenti parassiti:
- strongilatosi gastrointestinale prodotta dai generi: Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Cooperia spp., Chabertia spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Capillaria spp., Trichocephalus spp. , Neoascaris vitulorum ;
- strongilatosi polmonare prodotta dai generi: Dictyocaulus spp. , Protostrongylus spp. , Mülleriu spp. , Cystocaulus spp. , Neostrongylus spp. ;
- cestodi prodotti dai generi: Moniesia spp , Thysaniesia spp , Avitelina spp , Echinococcus granulosus, Cysticercus bovis ;
- trematodi prodotti dai generi: Fasciola spp. , Dicrocelio spp. , Paramphistomum spp .
CONTRAINDICACIONES
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota al principio activo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
RESPUESTAS CONTRARIAS
Nei vitelli, agnelli e capretti, in caso di infestazioni massicce, soprattutto da Ascaris ovis e Neoascaris vitulorum , la morte dei parassiti libera tossine che possono produrre fenomeni nervosi caratterizzati da atassia, astasia, adinamia, ecc.
Si tiene otros efectos colaterales, póngase en contacto con su veterinario.
ESPECIES DE DESTINO
Bovinos, ovinos, caprinos.
DOSI, VIE E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento si effettua per via orale, con un misurino (flacone), oppure con una siringa, nella quale è stata preventivamente inserita la quantità necessaria di prodotto ben omogeneizzato.
- Nei bovini la dosis es de 10 - 15 ml de producto/100 kg de peso corporal. Si consiglia di maduratere il trattamento ad un intervalo di 48 ore.
- Nelle pecore e nelle capre, la dosis es de 5 - 7,5 ml de producto/50 kg de peso corporal/día, madurada a intervalos de 24 horas, para el tratamiento de los alimentos gastrointestinales y gastrofilosos.
Para garantizar la administración de una dosis correcta, el peso corporal de los animales debe determinarse en el modo más preciso posible.
RACCOMANDAZIONI RIGUARDANTI LA CORRETTA AMMINISTRAZIONE
Verranno seguite procedimiento de controversia. Il prodotto verrà somministrato a livello della commessura (angolo della bocca) dopodiché verrà sollevata la testa dell'animale affinché possa ingoiare il medicinale.
TIEMPO DE ATENCIÓN
Negli animali destinati alla macellazione per la carne:
- bovinos 14 días;
- hace 4 días;
- capre 10 giorni dopo l'ultimo trattamento.
Negli animali destinati alla produzione di latte 3 giorni dopo l'ultimo trattamento.
PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura inferior a 25ºC, nella confezione originale.
Periodo de validez del medicamento veterinario confesionado para la venta: 2 años. Periodo de validez del medicamento veterinario después de la primera apertura: 30 días.
Non utilizzare dopo la data di scadenza informata sull'etichetta.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Precauciones especiales para cada especie de destino
Las siguientes prácticas dovrebbero essere evitarte, poiché aumentano il rischio di sviluppare resistenza e, en definitiva, portano a un trattamento inefficace:
- Uso frecuente y maduración de medicamentos antiparasitarios de la clase stessa durante un largo período de tiempo.
- Il sottodosaggio può derivare da una sottostima del peso corporal dell'animale.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'USO
Precauciones especiales para el impiego negli animali
Durante la administración del producto la lengua de los animales no viene immobilizzata, ma lasciata libera.
Prima della somministrazione del prodotto il cavo orale deve essere libero da residui di cibo.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali
En caso de ingestión accidental del producto o alergia causada por contacto con la piel, consulte inmediatamente al médico y presente la etiqueta ilustrativa del producto. Es necesario disponer de dispositivos de protección durante la manipulación del medicamento veterinario.
Utilizzare durante la gravidanza y el allatamento
Gestación : non verrà somministrato ai bovini durante la stagione riproduttiva e durante i primi 45 giorni di gestazione. Non verrà somministrato a bovini e caprini durante la stagione riproduttiva e durante i primi 30 giorni di gravidanza.
Allattamento: può essere utilizzato durante l'allattamento.
Interacciones con otros medicamentos o otras formas de interacción
Praziquantel y desametasona pueden aumentar los niveles plasmáticos del metabolismo activo del albendazol.
Sovradosaggio (sintomi, procedimiento de emergencia, antídoto)
En caso de avance agudo, devono essere avviate una terapia sintomatica e misure generali di supporto per l'animale.
incompatibilidad
No es este el caso.
PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LO SMALTIMENTO DEL MEDICINALE VETERINARIO NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI, COME NECESSARIO
I medicinali non devono essere gettati nelle acque reflue o nei rifiuti domestici.
Gli animali trattati verranno tenuti in rifugi per tutta la durata del trattamento ei loro escrementi verranno raccolti e NON utilizzati per fertilizzare il terreno.
Chiedi al tuo veterinario informazioni su come smaltire i farmaci che non servono più. Esta misión contribuye a la protección del ambiente.
Il prodotto non deve essere scaricato nei corsi d'acqua a causa del pericolo per i pesci o altri organismosi acquatici.