METRONIDAZOL 250 MG 30CP // para perros y gatos

Cada comprimido contiene:
Sustancias activas:
Comprimidos recubiertos con película de metronidazol 250 mg
Excipiente(s):
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.
FORMA FARMACÉUTICA
Tableta.
Comprimido aromático, redondo, convexo, de color marrón claro con manchas marrones y con una línea de rasgado en forma de cruz en una de sus caras. Los comprimidos pueden dividirse en dos o cuatro partes iguales.
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS
Especies objetivo
Perros y gatos
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Tratamiento de infecciones gastrointestinales causadas por Giardia spp. y Clostridium spp. (por ejemplo, C. perfringens o C. difficile).
Tratamiento de infecciones del tracto urogenital, cavidad oral, garganta y piel causadas por bacterias anaerobias obligadas (por ejemplo, Clostridia spp.) sensibles al metronidazol.

Contraindicaciones
No usar en animales con trastornos hepáticos.
No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
Ninguno.
4.5 Precauciones especiales de empleo
Precauciones especiales para su uso en animales
Debido a la probable variabilidad (temporal, geográfica) en la aparición de bacterias resistentes al metronidazol, se recomiendan muestreos bacteriológicos y pruebas de susceptibilidad.
Siempre que sea posible, el producto debe utilizarse únicamente sobre la base de pruebas de sensibilidad. Al utilizar el medicamento veterinario, deben tenerse en cuenta las políticas antimicrobianas oficiales, nacionales y regionales.
Especialmente después de un tratamiento prolongado con metronidazol, pueden aparecer signos neurológicos.
Como los comprimidos tienen sabor, no deben almacenarse fuera del alcance de los animales para evitar una ingestión accidental.
Precauciones especiales que deberá tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
El metronidazol tiene propiedades mutagénicas y genotóxicas confirmadas en animales de laboratorio y en seres humanos. El metronidazol es un carcinógeno confirmado en animales de laboratorio y tiene posibles efectos carcinógenos en seres humanos. Sin embargo, la carcinogenicidad del metronidazol en seres humanos no está suficientemente demostrada. El metronidazol puede ser nocivo para el feto. Las mujeres embarazadas deben tener precaución al manipular este medicamento veterinario.
Se deben usar guantes impermeables al administrar el producto para evitar el contacto con la piel y de las manos a la boca.
Para evitar la ingestión accidental, especialmente por un niño, los comprimidos parciales no utilizados deben devolverse al espacio abierto del blíster y colocarse en el embalaje exterior y almacenarse en un lugar seguro, fuera del alcance y de la vista de los niños.

En caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente a un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta del producto.
El metronidazol puede provocar reacciones de hipersensibilidad. En caso de hipersensibilidad conocida al metronidazol, evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Lávese bien las manos después de manipular las tabletas.

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Tras la administración de metronidazol pueden producirse las siguientes reacciones adversas: vómitos, hepatotoxicidad y neutropenia. En casos muy raros pueden producirse síntomas neurológicos.
La frecuencia de las reacciones adversas se define mediante la siguiente convención:
- Muy frecuente (más de 1 de cada 10 animales tratados presentan reacciones adversas)
- Común (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)
- Poco frecuentes (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000 animales tratados)
- Raros (más de 1 pero menos de 10 por cada 000 animales tratados)
- Muy raros (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluidos informes aislados).

4.7 Uso durante la gestación, lactancia o puesta
Gestación:
Los estudios en animales de laboratorio han arrojado resultados contradictorios en cuanto a los efectos teratogénicos/embriotóxicos del metronidazol. Por lo tanto, no se recomienda el uso de este producto durante el embarazo.
Lactancia:
El metronidazol se excreta en la leche, por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia.

DENOMINACIÓN DEL MEDICINAL
Metronida Vet 250 mg compresa para cani e gatti
Cada paquete contiene:
Sustancia activa:
Metronidazolo 250 mg compresa remachada con película
Ecipiente(i):
Para el elemento completo de los eccipientes, vea el párrafo 6. Esso.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimir.
Compresa aromática, rotonda, convessa di colore marrone chiaro con macchie marroni con una línea lacrimale a forma di croce su un lato. Le compresse possono essere divise in due o quattro parti uguali.
CARACTERISTICAS CLÍNICAS
Especie objetivo
Perros y gatos
Indicaciones para el uso, especificando la especie objetivo
Tratamiento de las infecciones gastrointestinales causadas por Giardia spp. y Clostridium spp. (ad es. C. perfringens o C. difficile).
Tratamiento de las infecciones del tracto urogenital, de la cavidad oral, de la goma y de la piel causantes de baterías obligatoriamente anaerobi (ad es. Clostridia spp.) sensibles al metronidazol.

Contraindicaciones
Non usare in animali con disturbi epatici.
Non utilizzare in case di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
4.4 Avvertenze speciali per ogni specie bersaglio
No existe.
4.5 Precauciones especiales para el uso
Precauciones especiales para el uso negli animali
A causa de la probabilidad de variabilidad (temporal, geográfica) en la presencia de baterías resistentes al metronidazol, si se conecta el campo de batería y la prueba de susceptibilidad.
Cuando sea posible, el producto deberá utilizarse solo en base a pruebas de sensibilidad. Nell'uso del medicinale veterinario si dovrebbe tenere conto delle politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali.
Soprattutto dopo un trattamento prolungato con metronidazol, possono verificarsi segni neurologici.
Poiché le compresse sono aromatizzate, le compresse non devono essere conservate fuori dalla portata degli animali per evitare la ingestión accidental.
Precauzioni particolari che la persona che somministra il medicinale veterinario agli animali deve prendere
El metronidazolo ha confirmado propiedad mutagénica y genotósica negli animales da laboratorio e nell'uomo. Il metronidazolo è un agente cancerógeno confirmado negli animali da laboratorio e ha possibili effetti cancerogeni nell'uomo. Sin embargo, la cancerogenicidad del metronidazol en el hombre no ha resultado adecuada. El metronidazol puede ser peligroso para el nacimiento. Le donne in gravidanza devono prestare attenzione quando maneggiano questo medicinale veterinario.
Durante la administración del producto, es necesario utilizar guantes impermeables para evitar el contacto con la piel y el contacto mano-boca con el producto.
Para evitar la ingestión accidental, soprattutto da parte di un bambino, le compresse parziali non utilizzate devono essere riposte nello spazio aperto del blister e riposte nell'imballaggio esterno e conservate in un luogo sicuro, fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

En caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente a un médico y muéstrele al médico el foglietto ilustrativo o la etiqueta del producto.
El metronidazol puede causar reacciones de hipersensibilidad. En caso de hipersensibilidad al metronidazol, evite el contacto con el medicamento veterinario.
Dopo aver maneggiato le compresse, lavarsi Accuratamente le mani.

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Dopo la somministrazione di metronidazolo possono verificarsi las siguientes reacciones adversas: vómito, epiatosicidad y neutropenia. In casi molto rari, possono verificarsi sintomi neurologici.
La frecuencia de las reacciones adversas es definitiva utilizando la siguiente convención:
- Molto comune (más de 1 degli animales tratados con IO che mostrano reazioni avverse)
- Comune (más de l, ma menos di IO animales por 100 animales tratados)
- No comuna (más de 1 ma menos de 10 animales o 1000 animales tratados)
- Rari (más de 1 ma menos de IO sus 000 animales tratados)
- Molto raro (meno di 1 animale su 10.000 animales trattati, comprimir las señales aisladas).

4.7 Utilizzare durante la gestazione, l'allattamento o la deposizione
Gestión:
Gli studi su animali da laboratorio hanno mostrato risultati incoerenti per quanto riguarda gli effetti teratogeni/embriotossici del metronidazolo. Pertanto, l'uso di este prodotto durante la gravidanza non è raccomandato.
Lanzamiento:
Il metronidazolo è secreto nel latte e quindi non è raccomandato per l'uso durante l'allattamento.