LEVAVERMIN 50MG/ML - 100 ML // LEVAMISOLE // bovinos, ovinos, porcinos y pollos // bovini, caprini, suini e pollame
LEVAVERMIN 50MG/ML - 100 ML // LEVAMISOLE // bovinos, ovinos, porcinos y pollos // bovini, caprini, suini e pollame
Indicaciones
LEVAVERMIN se recomienda para el tratamiento de endoparasitosis.
Ganado vacuno y ovino:
Nematodos gastrointestinales: Trichostrongylus especies , Cooperativa especies , Ostertagia ostertagi, Haemonchus spp. , Nematodirus spp. , Bunostomum especies , Esofagostomía especies, Chabertia ovina.
Gusanos pulmonares: Dictyocaulus viviparus.
Cerdos:
Nematodos gastrointestinales: Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Oesophagostomum especies .
Gusanos pulmonares: Metastrongilo especies .
Pollos (pollos de engorde): Ascaridia especie Heterakis spp. , Capillaria especies
COMPOSICIÓN
Sustancia activa:
Levamisol (como clorhidrato de levamisol) 50 mg/ml
Excipientes:
Metilparabeno 0,5 mg/ml
Metabisulfito de sodio 0,5 mg/ml
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a los principios activos o a alguno de los excipientes.
No usar en caso de sospecha de resistencia al levamisol.
REACCIONES ADVERSAS
En casos raros pueden aparecer las siguientes reacciones adversas: salivación, diarrea, agitación y temblores.
DOSIS PARA CADA ESPECIE, VÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Administración oral
Dosis:
Ganado vacuno y ovino:
7,5 mg de levamisol/kg de peso vivo, administración única, sin sobrepasar la dosis total de 3,75 g de levamisol en bovinos y 0,375 g de levamisol en ovinos (0,15 ml de producto por kg de peso vivo, sin sobrepasar la dosis de 75 ml para bovinos y 7,5 ml para ovinos).
Cerdos: 7,5 mg de levamisol/kg de peso vivo en administración única, sin superar la dosis total de 0,75 g de levamisol por animal (0,15 ml de producto por kg de peso vivo, sin superar la dosis de 15 ml).
Pollos (pollos de engorde): 20 mg de levamisol/kg de peso corporal, aproximadamente 4 ml por litro de agua potable.
CONSEJOS PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Para garantizar una dosis correcta, se debe determinar el peso corporal con la mayor precisión posible para evitar una dosis insuficiente.
PERIODO DE RETIRO
Carne y despojos: 3 días.
No autorizado para su uso en animales productores de leche para consumo humano.
No usar en aves cuyas puestas son huevos para consumo humano.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO
No conservar a temperatura superior a 25°C. No refrigerar ni congelar. Conservar en el envase original. Conservar en un lugar seco. Proteger de la luz solar directa.
No utilice este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta.
DURACIÓN
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 1 año.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días.
Vida útil después de la reconstitución en agua de bebida: 24 horas.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales para cada especie de destino
Se debe tener cuidado de evitar las siguientes prácticas porque aumentan el riesgo de desarrollo de resistencia y, en última instancia, podrían resultar en una terapia ineficaz:
- uso demasiado frecuente y repetido de antihelmínticos de la misma clase, durante un período prolongado de tiempo.
- subdosificación, que puede deberse a una subestimación del peso corporal, a una mala administración del producto o a una falta de calibración del dosificador (si lo hay).
Los casos clínicos sospechosos de resistencia a los antihelmínticos deben investigarse más a fondo mediante pruebas adecuadas (por ejemplo, prueba de reducción del recuento de huevos en heces). Cuando los resultados de las pruebas sugieran claramente la existencia de resistencia a un antihelmíntico en particular, se debe utilizar un antihelmíntico que pertenezca a otra clase farmacológica y que tenga un modo de acción diferente.
Precauciones especiales para su uso en animales
Ninguno.
Precauciones especiales que deberá tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
Evite el contacto directo con la piel. Lávese las manos después de su uso.
Utilice ropa protectora adecuada, incluidos guantes de goma impermeables, al manipular el producto.
En caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente a un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Las personas con hipersensibilidad conocida al levamisol deben evitar el contacto con el medicamento.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta.
Los estudios en animales de laboratorio no han revelado ninguna evidencia de efectos teratogénicos.
Los estudios en bovinos, ovinos y cerdos no han demostrado potencial embriotóxico o teratogénico.
El producto puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
La coadministración con insecticidas organofosforados puede ocasionalmente producir reacciones tóxicas.
Sobredosis (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), si es necesario
En caso de sobredosis, los signos observados son los resultantes de la estimulación del sistema nervioso parasimpático: salivación, vómitos, diarrea, respiración rápida y ataxia, temblor, convulsiones.
Como antídoto se utiliza atropina o glicopirolato.
Incompatibilidades importantes
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Indicaciones
LEVAVERMIN è raccomandato per il trattamento dell'endoparassitosi.
Bovinos y ovinos:
Nematodi gastrointestinali: Trichostrongylus spp. , Cooperia spp. , Ostertagia ostertagi, Haemonchus spp. , Nematodirus spp. , Bunostomum spp. , Oesophagostomum spp., Chabertia ovina.
Vermi polmonari: Dictyocaulus viviparus.
Mayo:
Nematodi gastrointestinali: Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Oesophagostomum spp .
Vermi polmonari: Metastrongylus spp .
Polli (polli da carne): Ascaridia spp. , Heterakis spp. , Capillaria spp.
COMPOSICIÓN
Sostenimiento activo:
Levamisolo (como cloridrato de levamisolo) 50 mg/ml
Ecipientes:
Metilparabeno 0,5 mg/ml
Metabisolfito di sodio 0,5 mg/ml
CONTRAINDICACIONES
Non usare in case di ipersensibilità nota ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non utilizzare in caso di sospetta resistenza al levamisolo.
RESPUESTAS CONTRARIAS
En raras ocasiones, casi es posible que se manifiesten las siguientes reacciones adversas: salivación, diarrea, agitación y temblores.
DOSAGGIO PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Suministro oral
Dosis:
Bovinos y ovinos:
7,5 mg de levamisolo/kg de peso corporal, en una única administración, sin superar la dosis total de 3,75 g de levamisolo en bovinos y 0,375 g de levamisolo en ovinos (0,15 ml de producto por kg de peso corporal, sin superar la dosis de 75 ml por bovino y 7,5 ml por gli ovini).
Suini: 7,5 mg de levamisolo/kg de peso corporal en una única administración, sin superar la dosis total de 0,75 g de levamisolo por animal (0,15 ml de producto por kg de peso corporal, sin superar la dosis de 15 ml).
Polli (polli da carne): 20 mg de levamisolo/kg de peso corporal, alrededor de 4 ml por litro de agua de bebida.
CONSIGLI PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE
Para garantizar el dosaje correcto, el peso corporal debe estar determinado en el modo más preciso posible para evitar un mal funcionamiento.
PERIODO DE RECESO
Carne y huevos: 3 días.
Non autorizzato per l'uso su animali che producono latte destinato al consumo humano.
Non utilizzare su uccelli che producono uova destinate al consumo humano.
PRECAUZIONI SPECIALI PER LA CONSERVAZIONE
No conservar una temperatura superior a 25°C. No refrigerar o congelar. Conservare nella confezione originale. Conservare in luogo asciutto. Proteggere dalla luce solare diretta.
No utilice estos medicamentos veterinarios antes de los datos de la tienda informada sobre la etiqueta.
DURACIÓN DE LA CONSERVACIÓN
Periodo de validez del medicamento veterinario confesionado para la venta: 1 año.
Periodo de validez después de la primera apertura del confesionario primario: 28 días.
Conservazione dopo ricostituzione in acqua potabile: 24 ore.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Avvertenze speciali per ciascuna specie bersaglio
Bisogna fare attenzione ad evitare le seguenti pratiche perché aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero in ultima analisi dare luogo a una terapia ineficaz:
- uso troppo frecuente y maduro de antielmintici della stessa classe, por un período de tiempo prolongado.
- sottodosaggio, che può essere dovuto a una sottostima del peso corporal, a una somministrazione errata del prodotto o alla mancata calibrazione del dispositivo di dosaggio (se presenta).
I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente indagati utilizzando test appropriati (ad esempio test di riduzione della conta delle uova fecali). Laddove i risultati del/i test suggeriscano fortemente la resistenza a un antielmintico particular, deve essere utilizzato un antielmintico appartenente a otra clase farmacologica y avente una diversa modalità di azione.
Precauciones especiales para el impiego negli animali
Sin uno.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali
Evite el contacto directo con la piel. Lavarsi le mani dopo l'uso.
Indossare indumenti protettivi adatti, compresi guanti di gomma impermeabili, quando si maneggia il prodotto.
En caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente a un médico que muestregli il foglietto illustrativo o l'etiquetta.
La persona con nota de ipersensibilidad al levamisolo debe evitar el contacto con medicamentos.
Utilizzare durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione
Studi su animali da laboratorio non hanno evidenziato effetti teratogeni.
Studi condotti su bovini, ovini e suini non hanno evidenziato potenziale embriotossico o teratogeno.
Il prodotto può essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
La administración concomitante con insectticidi organofosforici puede ocasionalmente producir reacciones tóxicas.
Sovradosaggio (sintomi, procedimiento de emergencia, antídoto), se necesita
En caso de sovradosaggio, los síntomas de observación son las consecuencias de la estimulación del sistema nervioso parasimpático: salivación, vómito, diarrea, respiro acelerado y atassia, temblor, convulsiones.
Come antídoto si usano l'atropina o il glicopirrolato.
Incompatibilidad mayor
In assenza di studi di compatibilità, este medicamento veterinario no debe ser mezclado con otros medicamentos veterinarios.
Características del producto
Características del producto
Materiales y cuidados
Materiales y cuidados
Consejos de comercialización
Consejos de comercialización
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