DogVerm plus 20 / 200 comprimidos, antiparasitario para perros - Alternativa a Drontal pero mejor

Las tabletas Dogverm Plus para perros AUV fueron fabricadas para tratar infecciones en perros con gusanos intestinales.

NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES Y DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE FABRICACIÓN RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES

El titular de la autorización de comercialización:

Tolnagro Állatgyógyászati ​​​​Kft.

7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Pernix Pharma Gyógyszergyártó Kft.
8900 Zalaegerszeg, Eszaki lparterület,
Camilla u. 3.

MODO DE APLICACIÓN

Tabletas Dogverm Plus para perros AUV

1. Nombre del producto

Tabletas Dogverm Plus para perros AUV

2. Composición e ingredientes del producto

1 comprimido contiene:

Sustancias activas:
Praziquantel 50 mg
Embonat de pirantel 144 mg
Fenbendazol 200 mg
Excipientes 700 mg

3. Recomendaciones

Se recomienda utilizar el producto en caso de infecciones de los perros por lombrices intestinales. El resultado de la combinación de principios activos es un antihelmíntico de amplio espectro, eficaz contra las siguientes especies de lombrices intestinales:

Lombrices de tierra: Toxocara canis, Toxascaris leonina (gusanos intestinales maduros e inmaduros en desarrollo)
Anquilostomas: Ancylostoma caninum, Uncinaria slenocephala (gusanos maduros)
Gusanos de bicicleta: Trichuris vulpis (gusanos maduros)
Tenias: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinacoccus granulosus (gusanos adultos y estadios de desarrollo intactos)
4. Contraindicaciones

No se puede aplicar si el animal es sensible a las sustancias activas o ingredientes del producto. No se puede aplicar junto con otro producto antiparasitario que contenga derivados de piperazina y/o ésteres orgánicos fosfatados.

5. Efectos secundarios

Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir en raras ocasiones: pérdida de apetito, diarrea, vómitos, debilidad o aumento temporal de la AST (aspartato aminotransferasa).
Si observa cualquier otro efecto secundario grave no mencionado en este prospecto, consulte inmediatamente a su veterinario.

6. Animales objetivo
Perro

7. Posología y forma de administración para los animales de destino
Forma de administración:
Sólo por vía oral.

Dosis: 1 comprimido / 10 kg de peso corporal.
Para la desparasitación general, una sola administración es suficiente. Si se ha diagnosticado una infección por lombrices intestinales, se debe repetir el tratamiento a los 14 días.

Peso corporal del perro (kg) Cantidad de tabletas (pieza)
Cachorros y perros pequeños
2-5 1/2
6-10 1
Perros de tamaño mediano
11-20 2
21-30 3
Perros grandes
31-40 4
8. Recomendaciones de administración correcta

Los comprimidos se pueden administrar directamente en la boca del animal o en su comida, sin necesidad de dejarlo en ayunas durante el tratamiento.

9. Tiempo de espera
No es necesario

10. Recomendaciones especiales de almacenamiento
Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa, a temperatura inferior a 25 °C.
¡Mantener fuera del alcance de los niños!
Plazo de caducidad: 3 años.
Después de desembalar la tableta, el tiempo de caducidad cambia a: 3 meses.

11. Advertencias especiales

Se aplican advertencias especiales a todos los animales de destino:
Los medicamentos que contienen pirantel pueden administrarse con precaución a los animales. Las pulgas son huéspedes intermediarios de la tenia del género común Dipylidium caninum. La infección por tenia puede volver a aparecer si no se destruyen los huéspedes intermediarios (pulgas, ratones). Puede producirse tolerancia a los antihelmínticos como resultado de tratamientos repetidos con antihelmínticos pertenecientes al mismo grupo.

Advertencias especiales para los animales de destino:
Los animales deben permanecer encerrados durante 24 horas desde la administración de la pastilla y las heces, lombrices y huevos deben quemarse. Se recomienda la limpieza y desinfección periódica de los lugares donde el animal pasa mucho tiempo y de las camas.

Advertencias especiales para la persona que administra el producto:
En caso de ingestión accidental, se debe consultar inmediatamente al médico, con el prospecto o al menos con la retirada del producto. En caso de sensibilidad a los ingredientes del producto se recomienda evitar el contacto con el mismo. Tras la administración, lavarse bien las manos con agua. El bebé debe mantenerse alejado del animal durante varios días tras la administración del producto.

Administración durante el embarazo, lactancia:
No se verificó la seguridad del producto veterinario en los 2 primeros trimestres del embarazo, ni durante la lactancia.

Sólo se puede administrar después de que el veterinario haya realizado el análisis de riesgos.

Interacciones con otros medicamentos:

Debido al antagonismo entre los compuestos básicos del pirantel y los principios activos, el producto no puede administrarse junto con otros medicamentos que contengan piperazina. Tampoco puede administrarse junto con los ésteres orgánicos del ácido fosfórico y la dietilcarbamazina. Debido al mecanismo de acción del pirantel y a las peculiaridades de su toxicidad, el producto no debe administrarse concomitantemente con morantel o sus combinaciones. La farmacocinética del praziquantel se ve significativamente influenciada por los glucocorticoides y los antiepilépticos, por lo que debe considerarse la administración concomitante.

Sobredosis (síntomas, antídotos, medidas de emergencia):
El producto no produce efectos secundarios si se administra una dosis 3-5 veces superior a la recomendada, ni en la 3ª repetición con esta dosis.

Incompatibilidades:
No se conocen.

12. Instrucciones para el producto no consumido o su eliminación (si corresponde)
El producto veterinario no debe acabar en aguas residuales ni en residuos domésticos.
Todo medicamento veterinario no utilizado y todos los materiales que hayan estado en contacto con él deberán eliminarse de acuerdo con la normativa local.

13. Fecha de aprobación del manual de usuario
21 de diciembre de 2015.

14. Otra información:
Si tiene más preguntas sobre el producto veterinario, puede ponerse en contacto con el distribuidor:

Tolnagro Állatgyógyászati ​​​​Kft.
7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.
Teléfono: +36 74 / 528-528
Teléfono: +36 74 / 528-530
Correo electrónico: info@tolnagro.hu

14.1. Condiciones de pedido
Producto médico veterinario, de prescripción médica. Solo para uso veterinario.

14.2 Comercialización

Sólo aquellos que tengan autorización están facultados para la distribución de medicamentos veterinarios.

14.3. Embalaje:

2x10 comprimidos en blísters.
200 tabletas en envase de polietileno.

15.4. Números de autorización de comercialización
3496/1/14 NÉBIH ÁTI (tableta 2x10)
3496/2/14 NÉBIH ÁTI (200 comprimidos)