INYECCIÓN DE CRIMECTINA. 10 mg/ml // IVERMECTINA // solución inyectable para bovino, porcino, ovino y caprino // soluzione iniettabile per bovini, suini, ovini e caprini
INYECCIÓN DE CRIMECTINA. 10 mg/ml // IVERMECTINA // solución inyectable para bovino, porcino, ovino y caprino // soluzione iniettabile per bovini, suini, ovini e caprini
Instrucciones
Crimectin Inj. es eficaz tanto en la prevención (en rebaños en los que se ha confirmado el diagnóstico) como en el tratamiento de las infestaciones por los siguientes ecto y endoparásitos:
Bovinos : nematodos gastrointestinales (maduros e inmaduros); gusanos pulmonares (maduros y cuarto estadio); miasis (los 3 estadios); piojos; garrapatas.
Ovejas y cabras : nematodos gastrointestinales (maduros y cuarto estadio); gusanos pulmonares (maduros y cuarto estadio); Dictyocaulus spp. (maduros y cuarto estadio); miasis (todos los estadios larvarios); sarna ( Sarcoptes spp., Psoroptes spp.).
Cerdos : nematodos gastrointestinales (maduros y cuarto estadio); nematodos pulmonares (maduros); piojos; garrapatas.
El uso del producto en las especies de destino debe tener en cuenta las diferencias geográficas en la aparición y desarrollo de los parásitos.
COMPOSICIÓN
Ivermectina ..... 10 mg/ml
CONTRAINDICACIONES
No se administra por vía intramuscular ni intravenosa.
No usar en especies distintas a las indicadas, ya que pueden producirse reacciones adversas, incluso la muerte, en los perros.
No administrar a animales con hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes.
REACCIONES ADVERSAS
Ocasionalmente, puede producirse una reacción inflamatoria leve en el lugar de la inyección, que se resuelve espontáneamente. La destrucción de larvas migratorias de Hypoderma spp. en órganos vitales del cuerpo puede causar reacciones indeseables de tipo "huésped-parásito", reacciones que no son características de la ivermectina.
DOSIS PARA CADA ESPECIE, VÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Crimectin Inj. sólo debe administrarse por vía subcutánea.
Dosificación:
Bovinos, ovinos, caprinos : 1 ml/50 kg de peso vivo, equivalente a 0,2 mg de ivermectina/kg de peso vivo.
Cerdos : 1 ml/33 kg de peso corporal, equivalente a 0,3 mg de ivermectina/kg de peso corporal.
RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
El producto se administrará en condiciones asépticas.
Si se trata a los animales de forma colectiva y no individual, se los debe agrupar por peso corporal y administrar la dosis correspondiente para evitar una sobredosificación o una subdosificación. En lechones, especialmente en aquellos que pesan menos de 16 kg, para los que está indicado administrar menos de 0,5 ml de producto, es importante dosificar el producto con precisión.
TIEMPOS DE ESPERA
Carne y despojos
Cerdos y cabras: 28 días
Ovejas: 21 días
Ganado vacuno: 49 días
Leche
No autorizado para su uso en animales productores de leche para consumo humano.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No refrigerar ni congelar.
Conservar en el embalaje original.
Conservar en lugar seco.
Proteger de la luz directa.
No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta.
PERIODO DE VALIDEZ
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales para cada especie de destino
Se deben tomar ciertas precauciones para evitar las siguientes prácticas, ya que pueden aumentar el riesgo de desarrollar resistencia e, implícitamente, la ineficacia del tratamiento:
- uso demasiado frecuente y repetido de antihelmínticos de la misma clase durante un período prolongado de tiempo;
- subdosificación, que puede deberse a una subestimación del peso corporal, a una mala administración del producto o a una no calibración del dosificador (si lo hay).
Todos los casos de sospecha de resistencia a los antihelmínticos deben investigarse más a fondo mediante pruebas adecuadas (por ejemplo, prueba de reducción del recuento de huevos en heces). Cuando las pruebas sugieran claramente resistencia a un antihelmíntico en particular, se debe utilizar otro de una clase farmacológica diferente con un modo de acción diferente.
Precauciones especiales para su uso en animales
No administrar por vía intramuscular ni intravenosa.
La ivermectina es muy eficaz contra todas las etapas de la miasis en el ganado. Sin embargo, el momento del tratamiento es muy importante. Para obtener mejores resultados, el ganado debe ser tratado inmediatamente después del final de la temporada cálida. Ocasionalmente, las larvas muertas de Hypoderma lineatum en el tejido periesofágico pueden causar salivación e hinchazón. De manera similar, las larvas muertas de Hypoderma bovis en el canal espinal pueden causar trastornos neurológicos (mareos o incluso parálisis), por lo que el ganado debe ser tratado antes o después del desarrollo de estas etapas larvarias.
Precauciones especiales que deberá tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
Las personas con hipersensibilidad conocida a la ivermectina deben evitar el contacto con el producto. Evitar el contacto directo con la piel o los ojos. En caso de contacto accidental, enjuagar con abundante agua. No fumar ni comer mientras se manipula el producto. Al administrarlo, evitar la autoinyección accidental: el producto puede provocar irritación local y/o reacciones dolorosas en el lugar de la inyección.
Uso durante el embarazo o la lactancia
No utilizar en animales en periodo de lactancia si la leche está destinada al consumo humano. No utilizar en los 28 días anteriores al parto en animales cuya leche está destinada al consumo humano.
Interacciones con otros medicamentos u otras formas de interacción
No se conocen.
DOSIFICACIÓN
La ivermectina no es tóxica incluso después de la administración de una dosis 30 veces superior a la dosis terapéutica recomendada. Si se sospechan reacciones tóxicas por sobredosis, se recomienda un tratamiento sintomático. Los síntomas tóxicos causados por sobredosis pueden ser: temblores, convulsiones y, finalmente, coma.
incompatibilidad
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL PRODUCTO NO UTILIZADO O DE MATERIALES DE RESIDUO, SI LOS HUBIERE
Los medicamentos no deben tirarse a los desagües ni a la basura doméstica.
Pregunte a su veterinario cómo desechar los medicamentos que ya no necesita. Estas medidas ayudan a proteger el medio ambiente.
PRESENTACIÓN/EMBALAJE
50ml, 100ml, 250ml
Indicaciones
Crimectina iniettabile è efficace sia nella prevenzione (negli allevamenti in cui la diagnosi è stata confermata) che nel trattamento delle infestazioni da parte dei seguenti ecto- ed endoparassiti:
Bovini : nematodi gastrointestinali (maturi e immaturi); nematodi polmonari (maturi e allo stadio quattro); miasi (todos los tres estadios); pidoquis; zeche.
Ovini e caprini : nematodi gastrointestinali (maturi e allo stadio quattro); nematodi polmonari (maturi e allo stadio quattro); Dictyocaulus spp. (maturo y estadio quattro); miasi (tutte le fasi larvali); sarna ( Sarcoptes spp., Psoroptes spp.).
Suini : nematodi gastrointestinali (maturi e allo stadio quattro); nematodi polmonari (maturi); pidoquis; zeche.
El uso del producto en la especie de destino debe tener en cuenta las diferencias geográficas en la presencia y en la supervivencia de los parásitos.
COMPOSICIÓN
Ivermectina.....10 mg/ml
CONTRAINDICACIONES
No se administra por vía intramuscular o endovenosa.
Non utilizzare in specie diverso da quelle indican, poiché potrebbero verificarsi reazioni avverse, anche la morte nei cani.
Non somministrare ad animali con ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
RESPUESTAS CONTRARIAS
Ocasionalmente se puede verificar si una leggera reazione infiammatoria nel sito di iniezione, che si risolve spontaneamente. La destrucción de las larvas migrantes de Hypoderma spp. a livello degli organi vitali del corpo può causare reazioni indesiderate "ospite-parassita", reazioni non caratteristiche dell'ivermectina.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Crimectina iniettabile deve essere somministrato solo per via sottocutanea.
Dosificación:
Bovini, ovini, caprini : 1 ml/50 kg de peso corporal, equivalente a 0,2 mg de ivermectina/kg de peso corporal.
Suini : 1 ml/33 kg de peso corporal, equivalente a 0,3 mg de ivermectina/kg de peso corporal.
RACCOMANDAZIONI RIGUARDANTI LA CORRETTA AMMINISTRAZIONE
La administración del producto verrà effettuata rispettando le condizioni di asepsi.
Se gli animali vengono trattati colectivamente e non individualmente, devono essere raggruppati in base al peso corporeo e dosati in modo appropriato per evitare un sottodosaggio/sovradosaggio. Nei suinetti, soprattutto quelli di peso inferiore a 16 kg, per i quali è indicato meno di 0,5 ml di prodotto, è importante dosare exactamente il prodotto.
TEMPLOS DE ATESTA
Carne y organi
Suini y caprini: 28 días
Pecore: 21 días
Bovini: 49 días
Café con leche
Non è autorizzato l'uso negli animali che producono latte destinato al consumo humano.
PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
No conservar una temperatura superior a 25ºC.
No refrigerar ni congelar.
Conservare nella confezione originale.
Conservare in un luogo asciutto.
Proteggere dalla luce diretta.
Non utilizzare dopo la data di scadenza informata sull'etichetta.
PERIODO DE VALIDEZ
Periodo de validez del medicamento veterinario confesionado para la venta: 2 años.
Periodo de validez después de la primera apertura del imballaggio primario: 28 días.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Precauciones especiales para cada especie de destino
Es necesario adoptar algunas precauciones para evitar las siguientes prácticas, ya que puede comportar un aumento del riesgo de deterioro de la resistencia e implícitamente la ineficacia del tratamiento:
- uso troppo frecuente y maduro de antielmintici della stessa classe por un período de tiempo prolongado;
- subtodosaggio, che può essere causato da una sottostima della massa corporea, da un'errata somministrazione del prodotto o dalla mancata calibrazione del dispositivo di dosaggio (se presente).
Tutti i casi sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente indagati utilizzando test appropriati (ad esempio test di riduzione della conta delle uova nelle feci). Laddove i test suggeriscano chiaramente la resistenza ad un particular antielmintico, ne verrà utilizzato un otro appartenente ad un'altra classe farmacologica con una diversa modalità d'azione.
Precauciones especiales para el impiego negli animali
No se administra por vía intramuscular o endovenosa.
La ivermectina es altamente eficaz contra todos los estadios de la miasi bovina. Sin embargo, el momento giusto del tratamiento es muy importante. Para ottenere i migliori risultati, i bovini dovrebbero essere trattati inmediatamente después de la fina della stagione calda. Ocasionalmente, la larve morte di Hypoderma lineatum nel tessuto periesofageo possono causare salivazione e gonfiore. Allo stesso modo, le larve morte di Hypoderma bovis nel canale spinale possono causare condizioni neurologiche (vertigini o addirittura paralisi), quindi i bovini devono essere trattati prima o dopo lo sviluppo di estos stadi larvali.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali
La persona con nota de ipersensibilidad a la ivermectina dovrebbero evitará el contacto con el producto. Evite el contacto directo con la piel o los ojos. En caso de contacto accidental, sciacquare abbonantemente con acqua. Non fumare né mangiare durante la manipulación del producto. Durante la administración para evitar la autoinicio accidental: el producto puede provocar irritación local y/o reacciones dolorosas en el lugar de inicio.
Utilizzare durante la gravidanza o l'allattamento
Non utilizzare negli animali in allattamento se il latte è destinato al consumo humano. Non utilizzare 28 giorni prima of part negli animali il cui latte è destinato al consumo humano.
Interacciones con otros medicamentos o otras formas de interacción
No si lo conozco.
DOSAGIO
L'ivermectina non è tossica anche dopo somministrazione di una dosis 30 volte superiore a quella terapeutica raccomandata. Se si sospettano reazioni tossiche dovute a sovradosaggio, si raccomanda un trattamento sintomatico. I sintomi tossici causati dal sovradosaggio possono essere: temblores, convulsiones y eventualmente coma.
incompatibilidad
In assenza di studi di compatibilità, este medicamento veterinario no debe ser mezclado con otros medicamentos veterinarios.
PRECAUZIONI SPECIALI PER LO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI, A SECONDA DEL CASO
I medicinali non devono essere gettati nelle acque reflue o nei rifiuti domestici.
Chiedi al tuo veterinario informazioni su come smaltire i farmaci che non servono più. Esta misión contribuye a la protección del ambiente.
Características del producto
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Materiales y cuidados
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Consejos de comercialización
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