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CEFOKEL 50 MG/ML 100 ML // Ceftiofur // suinos, bovinos // porcinos, bovinos

CEFOKEL 50 MG/ML 100 ML // Ceftiofur // suinos, bovinos // porcinos, bovinos

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NOMBRE DEL PRODUCTO
Cefokel 50 mg/ml

Solución inyectable para cerdos y bovinos.

DECLARACIÓN DE SUSTANCIA ACTIVA Y OTROS INGREDIENTES
Un ml de suspensión contiene:
Ceftiofur (como clorhidrato) 50,0 mg.
Suspensión de color beige, blanco a blanquecino.

INDICACIONES
Infecciones asociadas a bacterias sensibles al ceftiofur.
Cerdo :
Para el tratamiento de enfermedades respiratorias asociadas con Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumonia y Streptococcus suis.
Ganado:
Para el tratamiento de enfermedades respiratorias bacterianas asociadas con Mannheimia haemolytica (anteriormente Haemophilus somnus).
Para el tratamiento de la necrobacilosis interdigital aguda (panaritium, pododermatitis infecciosa) asociada con Fusobacterium necrophorum y Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharoiytica).
Para el tratamiento del componente bacteriano de la metritis aguda postparto (puerperal) que ocurre dentro de los 10 días posteriores al parto, asociada con Escherichia coli, Arcanobacterium pylogenes y Fusobacterium necrophorum, susceptibles al ceftiofur.
La indicación se limita a los casos en los que el tratamiento con otro agente antimicrobiano ha fallado.

CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad conocida al ceftiofur u otros betalactámicos.
No inyectar por vía intravenosa.
No administrar en caso de resistencia a otras cefalosporinas o antibióticos betalactámicos.
No usar en aves de corral (incluidos huevos) debido al riesgo de propagar la resistencia antimicrobiana a los humanos.

REACCIONES ADVERSAS
Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad independientemente de la dosis. Ocasionalmente pueden producirse reacciones alérgicas (p. ej. reacciones cutáneas, anafilaxia). En caso de que se produzca una reacción alérgica, se debe interrumpir el tratamiento.
En cerdos, se han observado reacciones leves en el lugar de la inyección, como decoloración de la fascia o de la capa de grasa, hasta 20 días después de la inyección.
En el ganado bovino, pueden observarse reacciones inflamatorias leves en el lugar de la inyección, como edema tisular y decoloración del tejido subcutáneo y/o de la fascia muscular. La remisión clínica se logra en la mayoría de los animales 10 días después de la inyección, aunque la decoloración tisular leve puede persistir durante 28 días o más. Si observa alguna reacción o defecto grave no mencionado en el prospecto, ¡infórmeselo a su veterinario!

Especies objetivo:
Cerdos y ganado.

DOSIS PARA CADA ESPECIE, VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Cerdos:
3 mg de certiofur/kg de peso corporal/día, durante 3 días, por vía intramuscular, es decir, 1 ml/16 kg de peso corporal por cada inyección.
Ganado:
Enfermedades respiratorias: 1 mg de certiofur/kg de peso corporal/día, durante 3-5 días, por vía subcutánea, es decir 1 ml/50 kg de peso corporal por cada inyección;
Necrobacilosis interdigital aguda: 1 mg/kg de peso corporal/día, durante 3 días por vía subcutánea, es decir, 1 ml/50 kg de peso corporal, por cada inyección;
Metritis aguda postparto dentro de los 10 días posteriores al parto: 1 mg/kg de peso vivo/día durante 5 días consecutivos por vía subcutánea, es decir, 1 ml/50 kg de peso vivo por cada inyección.
Antes de usar, agitar bien el frasco durante al menos 30 segundos hasta que el producto se resuspenda. La ausencia de sedimentos se puede confirmar girando el frasco boca abajo y examinando el contenido a través de la base del frasco.
El volumen máximo a administrar en una sola inyección es de 4 ml en cerdos y 6 ml en bovinos. Las administraciones posteriores deben realizarse en sitios diferentes.
La botella se puede abrir un máximo de 66 veces.
En caso de metritis posparto aguda, puede ser necesario un tratamiento de apoyo adicional en algunos casos.

Periodo de retirada :
Cerdos: carne y despojos: 5 días;
Bovinos: carne y despojos: 8 días;
Leche: cero horas.

Precauciones especiales de conservación:
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños;
No refrigerar ni congelar.
Conservar el frasco en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

Advertencias especiales:
El uso del producto puede constituir un riesgo para la salud pública debido a la propagación de la resistencia a los antimicrobianos. El producto debe reservarse para el tratamiento de afecciones clínicas que no han respondido adecuadamente, o se espera que no respondan adecuadamente, a la terapia de primera línea. Al utilizar este producto, deben tenerse en cuenta las políticas antimicrobianas oficiales, nacionales y regionales. El aumento del uso, incluido el uso del producto que se desvíe de las instrucciones proporcionadas, puede aumentar la prevalencia de la resistencia. Siempre que sea posible, el producto solo debe utilizarse en función de las pruebas de sensibilidad.

Precauciones especiales para su uso en animales:
Este medicamento veterinario no contiene ningún conservante antimicrobiano.
El producto está destinado al tratamiento de animales individuales. No lo use para la profilaxis de enfermedades ni como parte de programas de salud del rebaño. El tratamiento de grupos de animales debe limitarse estrictamente a los brotes actuales de enfermedades de acuerdo con las
Condiciones de uso vigentes. No utilizar de forma profiláctica en caso de desprendimiento incompleto de la placenta.

Advertencias para el usuario:
Manipular el producto con mucho cuidado para evitar la exposición. Se recomienda lavarse las manos después de su uso.

Uso durante el embarazo y la lactancia
Aunque los estudios en especies de laboratorio no han mostrado efectos teratogénicos, abortos o influencia sobre la función reproductiva, la seguridad reproductiva del certifur no se ha investigado específicamente en cerdas o vacas preñadas.
Utilizar únicamente según la evaluación beneficio/riesgo realizada por el veterinario responsable.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Las propiedades bactericidas de los antibióticos betalactámicos se neutralizan con el uso simultáneo de antibióticos bacteriostáticos (macrólidos, sulfonamidas y tetraciclinas).

Sobredosis:
La baja toxicidad del certiofur se ha demostrado en cerdos utilizando ceftiofur sódico en dosis 8 veces superiores a la dosis diaria recomendada, administrada por vía intramuscular durante 15 días consecutivos. En bovinos, no se han observado signos de toxicidad sistémica tras la administración parenteral de sobredosis importantes.

Incompatibilidades:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.

Presentación :
Botellas de 100 ml.

NOMBRE DEL PRODUCTO
Cefokel 50 mg/ml

Soluzione iniettabile per suini e bovini.

INDICACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml de suspensión contiene:
Ceftiofur (como cloridrato) 50,0 mg.
Sospensione beige, da bianca a quasi bianca.

INDICACIONES
Las infecciones asocian una batería sensible al ceftiofur.
Suini :
Para el tratamiento de enfermedades respiratorias se asocian Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumonia y Streptococcus suis.
Bovinos:
per il trattamento delle malattie respiratorie batteriche asocia a Mannheimia haemolytica (precedentemente chiamata Haemophilus somnus).
Para el tratamiento de los necrobacillosi interdigitale acuta (panaritium, pododermatite infettiva) asociados a Fusobacterium necrophorum y Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharoiytica).
Per il trattamento della componente batterica della metrite acuta post-partum (puerperale) che si manifesta entro 10 giorni dal parto, associata a Escherichia coli, Arcanobacterium pylogenes y Fusobacterium necrophorum, sensibili al ceftiofur.
L'indicazione è limitata ai casi in cui il trattamento con un otro agente antimicrobiano ha fallado.

CONTRAINDICACIONES
Non usare in animali con ipersensibilità nota al ceftiofur o ad altri beta-lattamici.
Non iniettare per via endovenosa.
No administrar en caso de resistencia a otras cefalosporinas o antibióticos beta-lácticos.
Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del riesgo de difusión de la resistencia antimicrobiana del hombre.

RESPUESTAS CONTRARIAS
Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità sinza essere correlacione todas las dosis. Ocasionalmente es posible verificar las reacciones alérgicas (ad es. reacciones cutáneas, anafilassi). Si verifica una reacción alérgica, el tratamiento debe ser interrumpido.
Nei suini sono state osservate reazioni lievi nel sito di iniezione, come scolorimento della fascia o dello strato adiposo, fino a 20 giorni dopo l'iniezione.
Nei bovini si possono osservare lievi reazioni inflamatorias nel sitio de inicio, como edema tissutale y scolorimento del tessuto sottocutaneo y/o de la fascia muscolare. La remisión clínica si ottiene nella mayor parte de los animales 10 días después del inicio, sebbene una lieve decolorazione dei tessuti possa persistere per 28 giorni o più. Se notate reazioni gravi o difetti non menzionati nel foglio illustrativo, informate il veterinario!.

Especie de destino:
suini y bovinos.

POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA DI SOMMINISTRAZIONE E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Suini:
3 mg de certiofur/kg de peso corporal/día, por 3 días, por vía intramuscular, más de 1 ml/16 kg de peso corporal ad ogni iniezione.
Bovinos:
Enfermedad respiratoria: 1 mg de certiofur/kg de peso corporal/día, por 3-5 días, por vía subcutánea, además 1 ml/50 kg de peso corporal hasta el inicio;
Necrobacillosi interdigitale acuta: 1 mg/kg de peso corporal/día, por 3 días por vía sottocutanea, ovvero 1 ml/50 kg de peso corporal, ad ogni iniezione;
Metrite acuta postpartum entro 10 giorni dal parto: 1 mg/kg di peso corporeo/giorno per 5 giorni giorni consecutivi per via sottocutanea, ovvero 1 ml/50 kg di peso corporeo con ciascuna iniezione.
Primero, agite bien la botella por al menos 30 segundos y luego coloque el producto en suspensión. L'assenza di sedimenti può essere confermata capovolgendo la bottiglia ed analizzando il contenuto attraverso il fondo della bottiglia.
El volumen máximo de administración en una sola entrada es de 4 ml por suini e 6 ml por i bovini. Las sucesivas medidas de administración deben aplicarse en lugares diversos.
La botella puede estar abierta un máximo de 66 minutos.
En caso de metrite acuta posparto, en algunos casos casi puede ser necesaria una terapia de apoyo adicional.

Tiempo de espera :
Suini: carne e organi: 5 días;
Bovini: carne e organi: 8 días;
Café con leche: cero mineral.

Precauciones particulares para la conservación:
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini;
No refrigerar ni congelar.
Conservare il flacone nella confezione esterna per proteggerlo dalla luce.

Advertencias especiales:
El uso del producto puede constituir un riesgo para la salud pública debido a la difusión de la resistencia antimicrobiana. Il prodotto dovrebbe essere riservato al trattamento di condizioni cliniche che hanno una risposta insuficientee o che si prevede non rispondano adeguatamente al trattamento di prima line. Cuando se utiliza este producto, es necesario tener en cuenta las políticas antimicrobianas oficiales nacionales y regionales. Un maggiore utilizzo, incluso el uso del producto che si discosta dalle istruzioni fornite, podò aumentare la prevalenza della resistenza. Cuando sea posible, el producto deberá utilizarse solo en base a la prueba de sensibilidad.

Precauciones especiales para el peligro de animales negados:
Este medicamento veterinario no contiene conservantes antimicrobianos.
El producto está destinado al tratamiento de animales individuales. Da non utilizzare per la profilassi delle malattie o nei programmi sanitari della mandria. El tratamiento de grupos de animales debe ser estrictamente limitado a los focos de mala calidad actuales en segundo lugar.
condiciones de uso actuales. Non utilizzare a scopo profilattico in caso di placenta non completamente distaccata.

Avvertenze per l'utilizzatore:
Maneggiare il prodotto con la máxima cura para evitare l'esposizione. Dopo l'uso si consiglia il lavaggio a mano.

Uso durante la gravidanza y el allatamento
Sebbene gli studi condotti su specie di laboratorio non abbiano evidenziato effetti teratogeni, aborto o influenza sulla funzione riproduttiva, la seguridad de certificación en vivo del sistema riproduttivo non è stata studiata especificamente nelle scrofe o vacche gravide.
Viene utilizado solo de conformidad con la valoración del informe de riesgo/beneficio efectivo del veterinario responsable.
Interacciones con otros medicamentos veterinarios y otras formas de interacción:
Las propiedades del battericida de los antibióticos beta-latámicos se neutralizan mediante el uso simultáneo de antibióticos batteriostáticos (macrolidi, sulfamidici y tetraciclina).

Sobresaliente:
la ridotta tossicità di certiofur è stata dimostrata nei suini che utilizzavano ceftiofur di sodio a dosi 8 volte superiori alla dosis giornaliera raccomandata, somministrate per via intramuscolare, per 15 giorni giorni consecutivi. Non sono stati osservati segni di tossicità sistemica nei bovini dopo la somministrazione parenterale di sovradosaggi sostanziali.

Incompatibilidad:
In assenza di studi di compatibilità, este medicamento veterinario no debe ser mezclado con otros medicamentos veterinarios.

Presentación :
Frascos de 100 ml.

Características del producto

Materiales y cuidados

Consejos de comercialización

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