Bravecto Plus Spot On Cat Desparasitante contra pulgas, garrapatas, dirofilariosis y enfermedades cardíacas > Una dosis
Bravecto Plus Spot On Cat Desparasitante contra pulgas, garrapatas, dirofilariosis y enfermedades cardíacas > Una dosis
Bravecto Plus Spot On Cat 1 pipeta es un antiparasitario para gatos con o en riesgo de infestaciones parasitarias combinadas con garrapatas y pulgas, nematodos gastrointestinales o gusanos cardíacos. El medicamento veterinario solo está indicado cuando se usa contra garrapatas o pulgas y uno o más de los otros parásitos diana están indicados al mismo tiempo. Para el tratamiento de infestaciones por garrapatas y pulgas en gatos proporcionando una muerte inmediata y persistente (Ctenocephalides felis) y garrapatas (Ixodes ricinus) durante 12 semanas. Las pulgas y garrapatas deben adherirse al huésped y comenzar a alimentarse para estar expuestas al principio activo. El producto puede usarse como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica por pulgas (DAP). Para el tratamiento de infecciones por nematodos intestinales (larvas de estadio IV, adultos y adultos de Toxocara cati) y larvas de anquilostomas (larvas de estadio IV, adultos inmaduros y adultos de Ancylostoma tubaeforme). Para la prevención de enfermedades cardíacas Dirofilaria immitis durante 8 semanas.
Sustancias activas
Cada ml de solución contiene flúor y 1 moxidectina.
Cada pipeta contiene:
Fluralaner
Moxidectina
Excipiente(s):
Butilhidroxitolueno
Solución transparente a amarilla.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
EFECTOS SECUNDARIOS
En los ensayos clínicos se han observado con frecuencia reacciones cutáneas leves y transitorias en el lugar de aplicación (alopecia, exfoliación de la piel y prurito).
Los siguientes otros efectos indeseables se han observado con menor frecuencia en ensayos clínicos poco después de la dosificación: disnea después de lamerse el lugar de aplicación, hipersalivación, vómitos, hematemesis, diarrea, letargo, pirexia, taquipnea, paperas.
La frecuencia de las reacciones adversas se define mediante la siguiente convención:
Muy común (más de 1 de cada 10 animales tratados experimentan efectos secundarios durante el tratamiento)
Común (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)
Poco frecuentes (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)
Raras (más de 1 pero menos de 10 animales de cada 10.000 animales tratados)
Muy raro (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluidos informes aislados).
Si observa cualquier efecto adverso, incluso aquellos no incluidos en este prospecto, o si considera que el medicamento no ha sido efectivo, informe al respecto a su veterinario.
ESPECIE OBJETIVO
Gatos.
MODO DE ADMINISTRACIÓN
Para uso puntual.
Dentro de cada rango de peso, se debe utilizar el contenido de una pipeta entera.
RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Forma de administración:
Paso 1:
Inmediatamente antes de usar, abrir el sobre y retirar la pipeta.
Colocar los guantes. Para abrir las pipetas, sujetarlas por la base o por la parte rígida superior debajo de la tapa en posición vertical (hacia arriba).
El tapón roscado debe girarse en sentido horario o antihorario, con una vuelta completa.
La tapa permanecerá en la pipeta; no es posible quitarla.
Las pipetas están abiertas y listas para su aplicación cuando se rompe el sello.
Paso 2:
El gato debe estar de pie o estirado horizontalmente para que sea fácil de aplicar.
Coloque la punta de la pipeta en la base del cráneo del gato.
Paso 3:
Presione suavemente la pipeta y aplique todo el contenido directamente sobre la piel del gato.
El producto debe aplicarse en gatos de hasta 6,25 kg de peso corporal en un solo lugar en la base del cráneo y en dos lugares en la base del cráneo en gatos de más de 6,25 kg de peso corporal.
Esquema de tratamiento:
Para el tratamiento concomitante de nematodos gastrointestinales T. cati y A. tubaeforme, se debe utilizar una dosis única del producto.
La necesidad y la frecuencia de reanudación del tratamiento deberán determinarse según la opinión del veterinario prescriptor y tener en cuenta la situación epidemiológica local.
Si es necesario, los gatos pueden volver a recibir tratamiento cada 12 semanas.
Los gatos que viven en zonas endémicas de dirofilariosis o que han viajado a zonas endémicas pueden estar infectados con dirofilariosis adulta.
TIEMPO DE ESPERA
No es necesario
PRECAUCIONES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Este medicamento veterinario no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Las pipetas deben almacenarse en sobres para evitar la pérdida de disolvente o la absorción de humedad.
Los sobres deben abrirse inmediatamente antes de su uso.
No utilice este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
ADVERTENCIAS ESPECIALES)
Precauciones especiales para cada especie de destino
Las garrapatas y pulgas deben comenzar a alimentarse del huésped para quedar expuestas a la ráfaga, por lo que no se puede descartar el riesgo de transmitir enfermedades transmitidas por el parásito.
Los gatos que viven en zonas endémicas de dirofilariosis (o aquellos que han viajado a zonas endémicas) pueden estar infectados con dirofilariosis adulta.
No se ha demostrado ningún efecto terapéutico contra Dirofilaria immitis adulta. Por lo tanto, se recomienda, de acuerdo con las buenas prácticas veterinarias, que los animales de 6 meses o más que vivan en áreas donde esté presente un vector se sometan a pruebas para detectar infecciones existentes con dirofilariosis adulta antes de la aplicación del medicamento veterinario para la prevención de enfermedades cardíacas.
Prevención de enfermedades cardíacas en gatos que se encuentran temporalmente en áreas endémicas El producto debe aplicarse antes de la primera exposición a mosquitos. El período entre el tratamiento y el regreso a una zona no endémica no debe superar los 60 días.
Para el tratamiento de infecciones por nematodos gastrointestinales T. cati y A. tubaeforme, la necesidad y frecuencia de repetición del tratamiento y la elección del tratamiento (monosustancia o producto combinado) deben ser evaluadas por el médico veterinario tratante.
La resistencia de los parásitos a cualquier clase de antihelmínticos puede aparecer tras el uso frecuente y repetido de un antihelmíntico de esa clase en circunstancias específicas. El uso de este medicamento veterinario debe basarse en la evaluación de cada caso individual y en la información epidemiológica local sobre la susceptibilidad actual de la especie de destino para limitar la posibilidad de una futura selección de resistencias. Se recomienda el control de los parásitos durante el período de riesgo potencial de infección.
Evite nadar o lavarse el cabello con champú con frecuencia, ya que no se ha probado el mantenimiento de la eficacia del producto en estos casos.
Precauciones especiales para su uso en animales
Se debe tener cuidado para evitar el contacto del producto con los ojos del animal.
No utilizar directamente sobre lesiones de la piel.
En ausencia de datos disponibles, no se recomienda su uso en gatos de menos de 9 semanas de edad ni en gatos que pesen menos de 1,2 kg.
No se recomienda el tratamiento de animales reproductores machos.
Este producto es para uso tópico y no debe tomarse por vía oral.
La ingestión oral del producto en la dosis máxima recomendada de 93 mg de fluriner + 4,65 mg de moxidectina/kg de peso corporal provocó una salivación autoinmune o un único episodio de vómitos inmediatamente después de la administración.
Es importante aplicar la dosis indicada para evitar que el animal lama y trague el producto.
No permita que los animales recientemente tratados se laman entre sí.
No permita que los animales tratados entren en contacto con animales no tratados hasta que el sitio de aplicación esté seco.
Precauciones especiales que deberá tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
Este producto es nocivo si se ingiere. Consérvelo en su embalaje original hasta su uso para evitar que los niños tengan acceso directo al producto.
Una pipeta usada debe desecharse inmediatamente. En caso de ingestión accidental, consulte con un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
El producto es adherente a la piel y también puede adherirse a las superficies después del drenaje.
Se han notificado casos de sarpullido, hormigueo o entumecimiento en un pequeño número de personas tras el contacto con la piel. El contacto puede producirse directamente al manipular el producto o al manipular al animal tratado. Para evitar el contacto, utilice guantes individuales.
Se debe utilizar durante la manipulación y administración del producto.
En caso de contacto con la piel, lavar inmediatamente la zona con agua y jabón. En algunos casos, el agua y el jabón no son suficientes para eliminar el producto derramado, por lo que se deben utilizar guantes.
Asegúrese de que el lugar de aplicación de su animal ya no sea visible antes de reanudar el contacto con el sitio de aplicación. Esto incluye besar al animal y dividir la cama con el animal. El sitio de aplicación tarda hasta 48 horas en secarse, pero después de más tiempo será visible.
Si se producen reacciones cutáneas, consulte a un médico y muéstrele el envase del producto.
Este producto puede causar irritación ocular. En caso de contacto con los ojos, enjuágalos inmediatamente con abundante agua.
Se han descrito reacciones de hipersensibilidad a otros medicamentos veterinarios que contienen fluralina y los mismos excipientes que Bravecto Plus en un pequeño número de personas. El producto no debe ser utilizado por personas hipersensibles al principio activo o a alguno de los excipientes (ver contraindicaciones). Las personas con piel sensible o alergias conocidas, por ejemplo a otros medicamentos veterinarios de este tipo, deben manipular con cuidado el medicamento veterinario y los animales tratados.
El producto es altamente inflamable. Mantener alejado del calor, chispas, llamas abiertas u otras fuentes de ignición.
En caso de fuga en superficies como mesa o piso, retire el exceso de producto con papel y limpie la zona con detergente.
Gestación, lactancia, fertilidad
No se ha establecido la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia, por lo que no se recomienda su uso en estos animales.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Se ha demostrado que las lactonas macrocíclicas, incluida la moxidectina, son sustratos de la glicoproteína p. Por lo tanto, durante el tratamiento con Bravecto Plus, se pueden utilizar concomitantemente otros productos que puedan inhibir la glicoproteína p (p. ej. ciclosporina, ketoconazol, spinosad, verapamilo) según la evaluación de riesgo-beneficio del veterinario responsable.
Sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia, antídotos):
No se observaron efectos adversos después de la administración tópica en gatitos de 9-13 semanas de edad y peso corporal entre 0,9-1,9 kg tratados con sobredosis de hasta 5 veces la dosis máxima recomendada (93 mg de fluralina + 4,65 mg de moxidectina, 279 mg de fluralina + 13,95 mg de moxidectina y 465 mg de fluralina + 23,25 mg de moxidectina / kg de peso corporal) tres veces a intervalos más cortos que los recomendados (intervalos de 8 semanas).
Características del producto
Características del producto
Materiales y cuidados
Materiales y cuidados
Consejos de comercialización
Consejos de comercialización
Compartir
Total de artículos
Subtotal de productos