AMOXICRID LA 150 mg/ml,/ TRIHIDRATO DE AMOXICILINA/ suspensión inyectable para bovinos, ovinos, caprinos y porcinos / 150 mg/ml, sospensione iniettabile per bovini, ovini, caprini e suini
AMOXICRID LA 150 mg/ml,/ TRIHIDRATO DE AMOXICILINA/ suspensión inyectable para bovinos, ovinos, caprinos y porcinos / 150 mg/ml, sospensione iniettabile per bovini, ovini, caprini e suini
Instrucciones
Amoxicrid LA se utiliza en bovinos, ovinos, caprinos y porcinos para el tratamiento de infecciones respiratorias causadas por microorganismos sensibles a la acción de la amoxicilina (bacterias Gram positivas y Gram negativas, especialmente Pasteurella spp.).
COMPOSICIÓN
Sustancia activa:
Amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) ...... 150 mg/ml
Excipientes:
Metilparahidroxibenzoato ...... 1 mg/ml
Parahidroxibenzoato de propileno ..... 0,4 mg/ml
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
No administrar a lepóridos, roedores ni caballos.
REACCIONES ADVERSAS
En los rumiantes puede producirse una reacción local en el lugar de la inyección, que desaparece en poco tiempo. En los cerdos, las reacciones adversas son poco frecuentes.
DOSIS PARA CADA ESPECIE, VÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN
Administración intramuscular.
La dosis recomendada es de 15 mg de amoxicilina/kg de peso corporal (equivalente a 1 ml de producto/10 kg de peso corporal). Esta dosis puede repetirse a las 48 horas.
RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Agite bien el frasco antes de usar para homogeneizar la suspensión.
Se administrarán dos inyecciones por tratamiento en lugares diferentes. En bovinos, no administrar más de 20 ml en un mismo lugar. En porcinos, no administrar más de 6 ml en un mismo lugar. Cada administración se realizará en un lugar de inyección diferente. Al administrar el producto, se deben observar las medidas generales de asepsia.
Para garantizar una dosis correcta, se debe determinar con precisión el peso corporal del animal siempre que sea posible para evitar una dosis insuficiente.
TIEMPOS DE ESPERA
Porcino
Carne y órganos: 12 días.
Bovino
Carne y órganos: 14 días.
Leche: 5 ordeñadores.
Ovejas y cabras
Carne y órganos: 10 días.
Leche: 4 ordeños.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO
No conservar a temperatura superior a 25 ° C.
No utilizar después de la fecha de caducidad marcada en la etiqueta.
PERIODO DE VALIDEZ
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales para cada especie de destino
No existe
Precauciones especiales para su uso en animales
El uso del producto debe basarse en los resultados de las pruebas de susceptibilidad de las bacterias aisladas del animal. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la información epidemiológica local (regional, a nivel de granja) sobre la susceptibilidad de las bacterias de destino. Se deben tener en cuenta las políticas antimicrobianas oficiales, nacionales y regionales al utilizar el producto. El uso del producto fuera de las instrucciones proporcionadas en la ficha técnica puede aumentar la prevalencia de bacterias resistentes a la amoxicilina y puede disminuir la eficacia del tratamiento debido al potencial de resistencia cruzada.
Precauciones especiales que deberá tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
En caso de autoinyección accidental, consulte inmediatamente a un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta del producto. Las personas con hipersensibilidad conocida a la amoxicilina deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Gestación y lactancia
Este medicamento veterinario puede utilizarse en animales durante la gestación. Teniendo en cuenta la reducida eliminación de amoxicilina a través de la leche, durante el tratamiento con este producto se puede administrar a los animales jóvenes la leche obtenida de animales tratados.
Interacciones con otros medicamentos u otras formas de interacción
No asociar con antibióticos bacteriostáticos.
Sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia, antídotos), según corresponda
Se seguirá la dosis recomendada. En caso de sobredosis el tratamiento es sintomático.
incompatibilidad
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL PRODUCTO NO UTILIZADO O DE RESIDUOS, SEGÚN CORRESPONDA
Los medicamentos no deben tirarse a las aguas residuales ni a la basura doméstica. Pida a su veterinario información sobre cómo desechar los medicamentos que ya no se necesitan. Estas medidas contribuyen a la protección del medio ambiente.
Características del producto
Características del producto
Materiales y cuidados
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Consejos de comercialización
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