ERITROMICINA FP 6% 100G // ERYTHROMYCIN // Cattle (suckling calves), rabbits, poultry (chickens, turkeys) / Bovini (vitelli), conigli, pollame (polli, tacchini)

• Oral powder for cattle (infant calves), rabbits, poultry (chickens, turkeys)

• Treatment of diseases caused by germs sensitive to erythromycin

• Active substance: erythromycin thiocyanate

MULTISPECIES ORAL POWDER ERYTHROMYCIN FP 6% 100G

ERYTHROMYCIN FP 6%, 60 mg/g, powder for cattle (infant calves), rabbits, poultry (chickens, turkeys) .

STATEMENT OF ACTIVE SUBSTANCES AND OTHER INGREDIENTS:
1 gram of powder contains:
Active substance:
Erythromycin thiocyanate ...... 60 mg

INDICATIONS:
Erythromycin FP 6% is recommended for the treatment of diseases caused by erythromycin-sensitive germs in:
Cattle (infant calves):  respiratory and digestive tract infections, arthritis, infectious pododermatitis, omphalophlebitis
Rabbits: pasteurellosis, streptococcal and staphylococcal infections.
Chickens: mycoplasmosis, pasteurellosis, chronic respiratory disease, infectious sinusitis, staphylococcal arthritis, streptococcal infections
Turkeys: air sacculitis, infectious sinusitis, staphylococcal arthritis, streptococcal infections

CONTRAINDICATIONS:
Do not administer to adult cattle or calves after weaning.
Do not administer to animals with hepatic dysfunction.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients .

ADVERSE REACTIONS:
Rare allergic reactions.
Occasionally, erythromycin administered orally may cause gastrointestinal disturbances (diarrhea, vomiting, anorexia).
If you notice any serious reactions or other effects not mentioned in this leaflet, please inform your veterinarian.

TARGET SPECIES:
Cattle (suckling calves), rabbits, poultry (chickens, turkeys) .

DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) OF ADMINISTRATION AND METHOD OF ADMINISTRATION:
Oral administration after dissolution in drinking water:
Cattle (suckling calves):
5-10 g erythromycin  FP 6%/50 kg body weight, the dose being divided and administered 2 times a day (every 12 hours), for 3-5 days
Rabbits:
2-4 g erythromycin  FP 6%/10 kg body weight, once a day, for 3-5  days
Chickens, turkeys:
2-4 g erythromycin  FP 6%/liter of drinking water, once a day, for 3-5 days.
To ensure the administration of a correct dose, the body weight of the animals should be determined as accurately as possible.  The medicated water should be freshly prepared every 24 hours.  During the entire treatment period, the animals should consume only medicated water.  To achieve maximum effectiveness, the medication should be combined with good management practices (proper hygiene, correct ventilation, lack of overcrowding).  If the animals do not show an improvement in their health, the veterinarian will be consulted to re-evaluate the treatment.

RECOMMENDATIONS ON CORRECT ADMINISTRATION:
The powder should not be administered as such. 
During the entire treatment period, animals should only consume medicated water. 
The product should be well diluted in the drinking water to achieve the most uniform dispersion possible.

WITHDRAWAL TIME(S):
Meat and offal:
- cattle (suckling calves) - 3 days
- rabbits - 3 days
- poultry (chickens, turkeys) - 3 days 
Eggs:
- chickens - 4 days
Do not use in turkeys whose eggs are intended for human consumption .

SPECIAL STORAGE PRECAUTIONS:
Keep out of the sight and reach of children.
Store below 25 ⁰ C.
Protect from freezing.
Store in the original packaging. Store
in the tightly closed packaging.
Protect from direct light.
Store in a dry place.
Do not use after the expiry date marked on the label.
Shelf life after first opening the primary packaging: 3 months.
Shelf life after dilution in drinking water: 24 hours.

SPECIAL WARNINGS:
Special precautions for use in animals:
Due to the variability (temporal, geographical) in bacterial susceptibility when using the product, bacteriological sampling and susceptibility testing of microorganisms isolated from diseased animals is recommended.  Official and local policies on antimicrobial products should be taken into account when using the product .
Special precautions to be taken by the person administering the veterinary medicinal product to animals:
Avoid contact with eyes and skin. In case of accidental contact with skin or eyes, rinse with plenty of water, seek medical advice immediately and show the package leaflet or the label.  Do not eat, drink or smoke when handling the product.  People known to be allergic to the active substance should avoid contact with the product.  Personal protective equipment  consisting of: mask, goggles and protective gloves should be worn when handling the veterinary medicinal product . Use during pregnancy, lactation and lay: Can be used during lactation (rabbits), gestation (rabbits) and lay (chickens). Interactions with other medicinal products or other forms of interaction: Erythromycin should not be administered simultaneously with lincomycin, clindamycin, chloramphenicol, methylprednisolone due to the occurrence of antagonistic effects. It is also considered potentially antagonistic with penicillin . Overdose: Do not exceed the recommended dose . Incompatibilities: In the absence of compatibility studies, this veterinary medicinal product must not be mixed with other veterinary medicinal products .

 SPECIAL PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED PRODUCT OR WASTE MATERIALS, IF ANY:

Treated animals should be kept in shelters throughout the treatment period, and collected manure should not be used for soil fertilization.  Medicines should not be thrown away in wastewater or household waste. Ask your veterinarian for information on how to dispose of medicines no longer required. These measures help protect the environment .

SIZE:
sachet x 100 g.

POLVERE ORALE MULTISPECIE ERITROMICINA FP 6% 100G

ERITROMICINA FP 6%, 60 mg/g, polvere per bovini (vitelli ), conigli, pollame (polli, tacchini) .

INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI:
1 grammo di polvere contiene:
Principio attivo:
Eritromicina tiocianato ...... 60 mg

INDICAZIONI:
L'eritromicina FP 6% è raccomandata per il trattamento di malattie causate da germi sensibili all'eritromicina in:
Bovini (vitelli neonati):  infezioni dell'apparato respiratorio e digerente, artrite, pododermatite infettiva, onfaloflebite
Conigli: pasteurellosi, infezioni streptococciche e stafilococciche.
Polli: micoplasmosi, pasteurellosi, malattie respiratorie croniche, sinusite infettiva, artrite stafilococcica, infezioni streptococciche
Tacchini: sacculite aerea, sinusite infettiva, artrite stafilococcica, infezioni streptococciche

CONTROINDICAZIONI:
Non somministrare a bovini adulti o vitelli dopo lo svezzamento.
Non somministrare ad animali con disfunzione epatica.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti .

REAZIONI AVVERSE:
Rare reazioni allergiche.
Occasionalmente, l'eritromicina somministrata per via orale può causare disturbi gastrointestinali (diarrea, vomito, anoressia).
Se si notano reazioni gravi o altri effetti non menzionati in questo foglietto illustrativo, informare il veterinario.

SPECIE BERSAGLIO:
Bovini (vitelli), conigli, pollame (polli, tacchini) .

DOSAGGIO PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE:
Somministrazione orale dopo scioglimento in acqua da bere:
Bovini (vitelli lattanti):
5-10 g di eritromicina  FP 6%/50 kg di peso corporeo, la dose viene suddivisa e somministrata 2 volte al giorno (ogni 12 ore), per 3-5 giorni
Conigli:
2-4 g di eritromicina  FP 6%/10 kg di peso corporeo, una volta al giorno, per 3-5  giorni
Polli, tacchini:
2-4 g di eritromicina  FP 6%/litro di acqua da bere, una volta al giorno, per 3-5 giorni.
Per garantire la somministrazione della dose corretta, il peso corporeo degli animali deve essere determinato nel modo più accurato possibile.  L'acqua medicata deve essere preparata fresca ogni 24 ore.  Durante tutto il periodo del trattamento, gli animali dovranno consumare solo acqua medicata.  Per ottenere la massima efficacia, la terapia farmacologica deve essere associata a buone pratiche gestionali (igiene adeguata, ventilazione corretta, assenza di sovraffollamento).  Se la salute degli animali non migliora, verrà consultato il veterinario per rivalutare il trattamento.

RACCOMANDAZIONI PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE:
La polvere non deve essere somministrata come tale. 
Durante tutto il periodo del trattamento, gli animali dovranno consumare solo acqua medicata. 
Per ottenere una dispersione il più uniforme possibile, il prodotto deve essere ben diluito in acqua potabile.

TEMPO(I) DI ATTESA:
Carne e visceri:
- bovini (vitelli da latte) - 3 giorni
- conigli - 3 giorni
- pollame (polli, tacchini) - 3 giorni 
Uova:
- polli - 4 giorni
Non usare nei tacchini le cui uova sono destinate al consumo umano .

PRECAUZIONI SPECIALI PER LA CONSERVAZIONE:
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservare a temperatura inferiore a 25 ^° C.
Proteggere dal congelamento.
Conservare nella confezione originale.
Conservare nella confezione ben chiusa.
Proteggere dalla luce diretta.
Conservare in un luogo asciutto.
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta.
Periodo di validità dopo la prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi.
Conservazione dopo diluizione in acqua potabile: 24 ore.

AVVERTENZE SPECIALI:
Precauzioni speciali per l'uso negli animali:
a causa della variabilità (temporale, geografica) della sensibilità batterica durante l'uso del prodotto, si raccomanda di raccogliere campioni batteriologici ed eseguire test di sensibilità per i microrganismi isolati da animali malati.  Quando si utilizza il prodotto, occorre tenere conto delle norme antimicrobiche ufficiali e locali .
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali:
evitare il contatto con gli occhi e con la pelle. In caso di contatto accidentale con la pelle o gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua, consultare immediatamente un medico e mostrare il foglietto illustrativo o l'etichetta del prodotto.  Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione del prodotto.  Le persone notoriamente allergiche al principio attivo devono evitare il contatto con il prodotto.  Durante la manipolazione del medicinale veterinario è obbligatorio indossare dispositivi di protezione individuale  costituiti da: maschera, occhiali e guanti protettivi .
Utilizzo durante la gestazione, l'allattamento e la deposizione:
può essere utilizzato durante l'allattamento (nei conigli), la gestazione (nei conigli) e la deposizione (nelle galline).
Interazioni con altri medicinali o altre forme di interazione:
l'eritromicina non deve essere somministrata contemporaneamente a lincomicina, clindamicina, cloramfenicolo, metilprednisolone a causa del verificarsi di effetti antagonisti. È anche considerato potenzialmente antagonista della penicillina .
Sovradosaggio:
non superare la dose raccomandata .
Incompatibilità:
In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari .

PRECAUZIONI SPECIALI PER LO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI, OVE PRESENTI:
Gli animali trattati saranno tenuti in rifugi per tutta la durata del trattamento e il letame raccolto non verrà utilizzato per la fertilizzazione del terreno.  I medicinali non devono essere gettati nelle acque reflue o nei rifiuti domestici. Chiedi al tuo veterinario informazioni su come smaltire i medicinali che non ti servono più. Queste misure contribuiscono alla tutela dell’ambiente .

FORMATO:
bustina x 100 g.