EQVAMEC P 6 ML // Ivermectin // oral paste for horses / pasta orale per cavalli
EQVAMEC P 6 ML // Ivermectin // oral paste for horses / pasta orale per cavalli
- Description
-
reviews
INDICATIONS
EQVAMEC-P paste, administered in the recommended dose, acts against the following:
A. Nematodes present in:
– stomach: Habronema spp.; Trichostrongylus axei
– small intestine: Parascaris equorum,Strongyloides westeri
– large intestine: Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus, Strongylus equinus, Triodontophorus spp., Cyathostomum spp., Oxyurus equi
– lung: Dictyocaulus arnfieldi
– muscle and skin: Habronema spp., Onchocerca spp.
B. Arthropods: Gasterophilus spp.
C. Mites: Sarcoptes, Psoroptes, Chorioptes
In special cases, treatment with EQVAMEC-P does not exclude the application, in parallel, of an appropriate local therapy for serious wounds caused by skin parasites. All horses in the herd must be included in a regular and strict deworming program with increased attention to mares, young horses and foals. Foals should be initially treated at 6-8 weeks of age. Regular treatments will reduce the chances of verminous arteritis and colic caused by Strongylus vulgaris.
COMPOSITION
Each ml of paste contains:
Ivermectin………………………………………………. 20 mg
Excipients:
Methyl parahydroxybenzoate..……………………………… 1.8 mg
Propyl parahydroxybenzoate……………………………….. 0.2 mg
PHARMACOTHERAPEUTIC ACTION
EQVAMEC-P, through its active ingredient – ivermectin, acts on both endoparasites (nematodes) and ectoparasites in horses. Ivermectin is a derivative of avermectin, isolated from the product obtained by fermentation of an actinomycete called Streptomyces avermitilis. In nematodes, ivermectin stimulates the production of GABA (gamma aminobutyric acid), at the level of the neuronal synapse and intensifies the GABA binding to special receptors, thus interrupting the transmission of the nerve impulse at the level of the nerve junctions, paralyzing and killing the parasite. In arthropods, the interruption of the nerve impulse occurs at the level of the neuromuscular synapse. This leads to paralysis and death of the parasite.
TARGET SPECIES
Horses.
INDICATIONS
EQVAMEC-P paste, administered in the recommended dose, acts against the following:
A. Nematodes present in:
– stomach: Habronema spp.; Trichostrongylus axei
– small intestine: Parascaris equorum,Strongyloides westeri
– large intestine: Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus, Strongylus equinus, Triodontophorus spp., Cyathostomum spp., Oxyurus equi
– lung: Dictyocaulus arnfieldi
– muscle and skin: Habronema spp., Onchocerca spp.
B. Arthropods: Gasterophilus spp.
C. Mites: Sarcoptes, Psoroptes, Chorioptes
In special cases, treatment with EQVAMEC-P does not exclude the application, in parallel, of an appropriate local therapy for serious wounds caused by skin parasites. All horses in the herd must be included in a regular and strict deworming program with increased attention to mares, young horses and foals. Foals should be initially treated at 6-8 weeks of age. Regular treatments will reduce the chances of verminous arteritis and colic caused by Strongylus vulgaris.
DOSAGE, ROUTE AND METHOD OF ADMINISTRATION
Administer orally.
The dose of EQVAMEC-P paste is: 1 ml paste / 100 kg gc, respectively one graduation of the dosing syringe piston / 100 kg gc (20 mg ivermectin/100 kg gc). The content of the syringe is sufficient to treat 600 kg gc. Insert the syringe into the horse's oral cavity, in the interdental space, as deep as possible, depositing the medicine at the base of the tongue. Immediately after administration, raise the animal's head for a few seconds. Before administering the paste, care must be taken that there is no feed in the oral cavity.
If the animals do not show an improvement in their health, consult a veterinarian for reassessment of the diagnosis.
CONTRAINDICATIONS, PRECAUTIONS AND ADVERSE REACTIONS
Do not administer to foals under 6 weeks of age. EQVAMEC-P is not administered to other animal species.
Do not administer in case of hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients. Particular attention should be paid to pregnant animals and animals stressed due to malnutrition, adverse weather conditions, penning, etc.
The recommended doses have a very wide margin of protection for animals. Following administration of the product to horses heavily infested with Onchocerca microfilariae, edema and pruritus may occur, due to the death of the large number of microfilariae. In the case of prolonged administration, irreversible disorders of the sense of balance may occur. It can be used during gestation or lactation. In horses, oral administration of 1.8 mg/kg (i.e. 9 x the recommended dose) did not produce any symptoms of toxicity, but at 2 mg/kg visual disturbances, depression and ataxia were observed. There
is no known specific antidote. In case of poisoning, symptomatic treatment is instituted.
WITHDRAWAL TIME
Meat: 28 days.
STORAGE CONDITIONS
Store below 25°C. Protect from direct light. Protect from freezing.
PRESENTATION
6 ml syringes.
INDICAZIONI
La pasta EQVAMEC-P, somministrata nella dose raccomandata, agisce contro:
A. Nematodi presenti in:
– stomaco: Habronema spp.; Trichostrongylus axei
– intestino tenue: Parascaris equorum, Strongyloides westeri
– intestino crasso: Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus, Strongylus equinus, Triodontophorus spp., Cyathostomum spp., Oxyurus equi
– polmone: Dictyocaulus arnfieldi
– muscolo e pelle: Habronema spp., Onchocerca spp.
B. Artropodi: Gasterophilus spp.
C. Acari: Sarcoptes, Psoroptes, Chorioptes
In casi particolari, il trattamento con EQVAMEC-P non esclude l'applicazione parallela di un'idonea terapia locale per ferite gravi causate da parassiti della pelle. Tutti i cavalli della mandria devono essere sottoposti a un programma di sverminazione regolare e rigoroso, con particolare attenzione alle fattrici, ai cavalli giovani e ai puledri. I puledri devono essere trattati inizialmente tra le 6 e le 8 settimane di età. Trattamenti regolari ridurranno il rischio di arterite verminosa e coliche causate da Strongylus vulgaris.
COMPOSIZIONE
Ogni ml di pasta contiene:
Ivermectina………………………………………………. 20 mg
Eccipienti:
Metil paraidrossibenzoato..……………………………… 1,8 mg
Propil paraidrossibenzoato……………………………….. 0,2 mg
AZIONE FARMACOTERAPEUTICA
EQVAMEC-P, attraverso il suo principio attivo - l'ivermectina, agisce sia sugli endoparassiti (nematodi) che sugli ectoparassiti dei cavalli. L'ivermectina è un derivato dell'avermectina, isolato dal prodotto ottenuto dalla fermentazione di un actinomicete chiamato Streptomyces avermitilis. Nei nematodi, l'ivermectina stimola la produzione di GABA (acido gamma-amminobutirrico) a livello delle sinapsi neuronali e intensifica il legame del GABA a speciali recettori, interrompendo così la trasmissione degli impulsi nervosi alle giunzioni nervose, paralizzando e uccidendo il parassita. Negli artropodi l'interruzione degli impulsi nervosi avviene a livello della sinapsi neuromuscolare. Ciò provoca la paralisi e la morte del parassita.
SPECIE
TARGET Cavalli.
INDICAZIONI
La pasta EQVAMEC-P, somministrata nella dose raccomandata, agisce contro:
A. Nematodi presenti in:
– stomaco: Habronema spp.; Trichostrongylus axei
– intestino tenue: Parascaris equorum, Strongyloides westeri
– intestino crasso: Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus, Strongylus equinus, Triodontophorus spp., Cyathostomum spp., Oxyurus equi
– polmone: Dictyocaulus arnfieldi
– muscolo e pelle: Habronema spp., Onchocerca spp.
B. Artropodi: Gasterophilus spp.
C. Acari: Sarcoptes, Psoroptes, Chorioptes
In casi particolari, il trattamento con EQVAMEC-P non esclude l'applicazione parallela di un'idonea terapia locale per ferite gravi causate da parassiti della pelle. Tutti i cavalli della mandria devono essere sottoposti a un programma di sverminazione regolare e rigoroso, con particolare attenzione alle fattrici, ai cavalli giovani e ai puledri. I puledri devono essere trattati inizialmente tra le 6 e le 8 settimane di età. Trattamenti regolari ridurranno il rischio di arterite verminosa e coliche causate da Strongylus vulgaris.
POSOLOGIA, VIA(E) E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Somministrare per via orale.
La dose di pasta EQVAMEC-P è: 1 ml di pasta / 100 kg gc, rispettivamente una graduazione del pistone della siringa dosatrice / 100 kg gc (20 mg di ivermectina / 100 kg gc). Il contenuto della siringa è sufficiente per trattare 600 kg di gc. La siringa viene inserita nella cavità orale del cavallo, nello spazio interdentale, il più in profondità possibile, depositando il medicinale alla base della lingua. Subito dopo la somministrazione, la testa dell'animale viene sollevata per alcuni secondi. Prima di somministrare la pasta, assicurarsi che non vi sia cibo nella cavità orale.
Se la salute degli animali non migliora, verrà consultato il veterinario per rivalutare la diagnosi.
CONTROINDICAZIONI, PRECAUZIONI E REAZIONI AVVERSE
Non somministrare a puledri di età inferiore a 6 settimane. EQVAMEC-P non viene somministrato ad altre specie animali.
Non somministrare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Particolare attenzione sarà rivolta alle femmine gravide e a quelle sottoposte a stress a causa di malnutrizione, condizioni meteorologiche avverse, confinamento in recinti, ecc.
Le dosi raccomandate hanno un margine di protezione molto ampio negli animali. In seguito alla somministrazione del prodotto a cavalli gravemente infestati da microfilarie di Onchocerca, possono verificarsi edema e prurito, dovuti alla morte di un gran numero di microfilarie. In caso di somministrazione prolungata possono verificarsi disturbi irreversibili del senso dell'equilibrio. Può essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento. Nei cavalli, la somministrazione orale di una dose di 1,8 mg/kg (vale a dire 9 volte la dose raccomandata) non ha prodotto alcun sintomo di tossicità, ma a 2 mg/kg sono stati osservati disturbi visivi, depressione e atassia.
Non si conosce un antidoto specifico. In caso di avvelenamento si istituisce un trattamento sintomatico.
TEMPO DI SOSPENSIONE
Carne: 28 giorni.
CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Proteggere dalla luce diretta. Per evitare il gelo
PRESENTAZIONE
Siringhe da 6 ml.