ASCACID 100F 50 GR // Albendazole // cattle / bovini

DECLARATION OF ACTIVE SUBSTANCES AND OTHER INGREDIENTS

100 ml of suspension contains:

Albendazole (methyl-5N-propylthio-2-benzimidazole carbamate) 10 g
Excipients: monopropylene glycol, sodium carboxymethylcellulose, sodium benzoate, demineralized water

INDICATIONS
The product is indicated in cattle for the treatment of gastrointestinal and pulmonary nematodoses (Ostertagia spp., Nematodirus spp., Haemonchus spp., Trichostongylus spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp.), trematodoses (Fasciola spp.) and cestodes (Moniesia spp.).

CONTRAINDICATIONS
Due to the potential teratogenic and embryotoxic effect, it is not administered in the first 45 days of gestation.

ADVERSE REACTIONS
The product is well tolerated at therapeutic doses. If you notice any severe effects or other effects not mentioned in this leaflet, inform your veterinarian immediately.

TARGET SPECIES
Cattle.

DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE AND METHOD OF ADMINISTRATION
ASCACID 10% is administered orally with a syringe or other graduated device for the administration of oral suspensions to animals, in a single dose of 10 mg albendazole /kg body weight (10 ml Ascacid 10% / 100 kg body weight)
In case of reinfestation, the treatment is repeated after 3 months.
In order to ensure a correct administration of the therapeutic dose, the body weight of the animal must be determined as accurately as possible.
In the case of treating several animals at once, they must be grouped according to their weight and the dose adapted accordingly, to avoid under- or overdose.

RECOMMENDATIONS ON CORRECT ADMINISTRATION
Shake the bottle before use.

WITHDRAWAL TIME
Meat and offal: 28 days

Milk: 3 days

STORAGE PRECAUTIONS
The product should be stored in a dry, dark place, below 25°C, protected from frost.

SPECIAL WARNINGS
Special warnings for each target species:
The following practices increase the risk of developing resistance and may consequently lead to ineffective anthelmintic therapy:
Repeated and too frequent use of anthelmintics from the same class, over an extended period of time
Under-dosing, which may be caused by an underestimation of the animal's body weight or incorrect administration of the product.
Suspected clinical cases of anthelmintic resistance should be investigated using paraclinical tests, e.g.: the total egg count reduction test. In the event that the tests indicate resistance to a certain class of anthelmintic, an anthelmintic with a different mode of action should be used by changing the class.
Resistance to albendazole has been reported in Fasciola hepatica, Trichostrongylus spp, Haemonchus spp and Oesophagostomum spp. Therefore, the use of this product must be supported by local epidemiological information (regional, farm level) on the susceptibility of Fasciola hepatica, Trichostrongylus spp, Haemonchus spp and Oesophagostomum spp and accompanied by recommendations on ways to limit the selection of resistance to albendazole.
Use during pregnancy, lactation
Due to the potential teratogenic and embryotoxic effect, it is not administered in the first month of pregnancy.
Interactions with other medicinal products or other forms of interaction
Do not combine with cimetidine and praziquantel which decrease the absorption of albendazole by modifying the pH in the rumen.
Overdose (symptoms, emergency procedures, antidotes), as appropriate
Exceeding the dose by up to 20 times does not cause adverse reactions.

SPECIAL PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED PRODUCT OR WASTE MATERIALS, IF
ANY Treated animals should be kept in isolation and manure should not be used for soil fertilisation .
Any unused veterinary medicinal product or waste materials derived from the use of such products should be disposed of in accordance with local requirements.

DICHIARAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI

100 ml di sospensione contengono:

Albendazolo (metil-5N-propiltio-2-benzimidazolo carbammato) 10 g
Eccipienti: glicole monopropilenico, carbossimetilcellulosa sodica, benzoato di sodio, acqua demineralizzata

INDICAZIONI
Il prodotto è indicato nei bovini per il trattamento delle nematodi gastrointestinali e polmonari (Ostertagia spp., Nematodirus spp., Haemonchus spp., Trichostongylus spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp.), trematodi (Fasciola spp.) e cestodi (Moniesia spp.).

CONTROINDICAZIONI
A causa del potenziale effetto teratogeno ed embriotossico, non somministrare nei primi 45 giorni di gestazione.

REAZIONI AVVERSE
Il prodotto è ben tollerato alle dosi terapeutiche. Se si notano effetti gravi o altri effetti non menzionati in questo foglietto illustrativo, contattare immediatamente il veterinario.

SPECIE BERSAGLIO
Bovini.

DOSAGGIO PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
ASCACID 10% viene somministrato per via orale con una siringa o altro dispositivo graduato per la somministrazione di sospensioni orali agli animali, in una dose singola di 10 mg di albendazolo /kg di peso corporeo (10 ml di Ascacid 10% / 100 kg di peso corporeo).
In caso di reinfestazione, il trattamento viene ripetuto dopo 3 mesi.
Per garantire la corretta somministrazione della dose terapeutica, il peso corporeo dell'animale deve essere determinato nel modo più accurato possibile.
Nel caso in cui vengano trattati più animali contemporaneamente, è necessario raggrupparli in base al loro peso e adattare di conseguenza la dose, per evitare sottodosaggi o sovradosaggi.

RACCOMANDAZIONI PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE
Agitare il flacone prima dell’uso.

TEMPO DI SOSPENSIONE
Carne e frattaglie: 28 giorni

Latte: 3 giorni

PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE
Il prodotto deve essere conservato in un luogo asciutto e buio, a temperatura inferiore a 25°C, al riparo dal gelo.

AVVERTENZE SPECIALI
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione:
Le seguenti pratiche aumentano il rischio di sviluppare resistenza e di conseguenza possono causare inefficacia della terapia antielmintica:
Uso ripetuto e troppo frequente di antielmintici della stessa classe, per un periodo di tempo prolungato
Sottodosaggio, che può essere causato da una sottostima del peso corporeo dell'animale o da una somministrazione non corretta del prodotto.
I casi clinici sospettati di resistenza agli antielmintici devono essere studiati utilizzando test paraclinici, ad esempio: test di riduzione del conteggio totale delle uova. Se i test indicano una resistenza a una determinata classe di antielmintici, è necessario utilizzare un antielmintico con un meccanismo d'azione diverso, cambiando classe.
La resistenza all'albendazolo è stata segnalata in Fasciola hepatica, Trichostrongylus spp, Haemonchus spp e Oesophagostomum spp. Pertanto, l'uso di questo prodotto deve essere supportato da informazioni epidemiologiche locali (a livello regionale, di azienda agricola) sulla suscettibilità di Fasciola hepatica, Trichostrongylus spp, Haemonchus spp e Oesophagostomum spp e accompagnato da raccomandazioni su come limitare la selezione della resistenza all'albendazolo.
Uso durante la gravidanza e l'allattamento
A causa del potenziale effetto teratogeno ed embriotossico, non somministrare nel primo mese di gravidanza.
Interazioni con altri medicinali o altre forme di interazione
Non associare a cimetidina e praziquantel che riducono l'assorbimento dell'albendazolo modificando il pH nel rumine.
Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoti), a seconda dei casi.
Il superamento della dose fino a 20 volte non provoca reazioni avverse.

PRECAUZIONI SPECIALI PER LO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEI MATERIALI DI SCARTO, OVE PRESENTI.
Gli animali trattati devono essere tenuti in aree isolate e il letame non deve essere utilizzato per fertilizzare il terreno.
Tutti i medicinali veterinari non utilizzati e i materiali di scarto derivati dal loro utilizzo devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.