ALIZIN 30 MG/ ML injection 10 ML // AGLEPRISTONE // Pregnant dogs: induction of abortion up to 45 days after mating / Cagne gravide: induzione dell'aborto fino a 45 giorni dopo l'accoppiamento.

Description

COMPOSITION

Each ml contains:

Active substance:

Aglepristone 30 mg

Directions

Pregnant dogs: induction of abortion up to 45 days after mating.

CONTRAINDICATIONS

Do not use in dogs with disorders of liver or kidney function, in animals with diabetes or in dogs in poor health.

Do not use in dogs with hypoadrenocorticism (Addison's disease) or in dogs with a genetic predisposition to hypoadrenocorticism. Do not use in dogs with known hypersensitivity to aglepristone or any of the excipients.

ADVERSE REACTIONS

In dogs treated after 20 days of gestation, the abortion is accompanied by the physiological signs of birth: fetal expulsion, vaginal discharge, reduced appetite, restlessness and mammary congestion. In field testing, 3.4% of dogs suffered uterine infections. After induction of abortion with the veterinary medicinal product, an early return to oestrus (the oestrous interval is reduced by 1 to 3 months) has been frequently observed.

Adverse effects such as anorexia (25%), excitement (23%), depression (21%), vomiting (2%) and diarrhea (13%) were reported from clinical trials.

In field trials, administration of the veterinary medicinal product produced pain during and shortly after injection in 17% of dogs and a local inflammatory reaction at the injection site in 23% of dogs. The size and intensity of this reaction depends on the volume of the veterinary medicinal product that has been administered. Edema, thickening of the skin, enlargement of local ganglia and ulceration may occur. All local reactions are reversible and usually disappear within 28 days of injection. In field trials, administration of the veterinary medicinal product produced haematological/biochemical changes in 4.5% of dogs. These changes are always transient and reversible. The modified hematological parameters were the following: neutrophilia, neutropenia, thrombocytosis, hematocrit variation, lymphocytosis, lymphopenia. The modified (increased) biochemical parameters were urea, creatinine, chlorine, potassium, sodium, ALT, ALP, AST. In rare cases (frequency greater than 1/1000 and less than 1/1000), a hypersensitivity reaction was/can be observed.

If you notice serious reactions or other effects not mentioned in this leaflet, please inform your veterinarian.

TARGET SPECIES

Dogs.

DOSAGE AND METHOD OF ADMINISTRATION

Administer 10 mg aglepristone per kg body weight, equivalent to 0.33 ml of veterinary medicinal product per kg body weight. Twice, at an interval of 24 hours.

 

The weight dog	3 kg	6 kg	9kg	12kg	24 kg	30 kg	42kg
volume of product	1 ml	2 ml	3 ml	4 ml	8 ml	10 ml	14 ml

 

It is injected only subcutaneously.

After administration of the medicinal product to dogs, abortion (or resorption) occurs within 7 days.

 

Descrizione

COMPOSIZIONE

Ogni ml contiene:

Principio attivo:

Aglepristone 30 mg

Indicazioni

Cagne gravide: induzione dell'aborto fino a 45 giorni dopo l'accoppiamento.

CONTROINDICAZIONI

Non usare in cani con disturbi della funzionalità epatica o renale, in animali con diabete o in cani in cattive condizioni di salute.

Non usare in cani con ipoadrenocorticismo (morbo di Addison) o in cani con predisposizione genetica all'ipoadrenocorticismo. Non usare in cani con ipersensibilità nota all'aglepristone o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

REAZIONI AVVERSE

Nelle cagne trattate dopo i 20 giorni di gestazione, l'aborto è accompagnato dai segni fisiologici del parto: espulsione del feto, perdite vaginali, riduzione dell'appetito, irrequietezza e congestione mammaria. Nei test sul campo, il 3,4% dei cani ha sofferto di infezioni uterine. Dopo l'induzione dell'aborto con il medicinale veterinario, è stato frequentemente osservato un ritorno anticipato all'estro (l'intervallo estrale è ridotto da 1 a 3 mesi).

Dagli studi clinici sono stati segnalati effetti avversi come anoressia (25%), eccitazione (23%), depressione (21%), vomito (2%) e diarrea (13%).

Negli studi sul campo, la somministrazione del medicinale veterinario ha prodotto dolore durante e subito dopo l'iniezione nel 17% dei cani e una reazione infiammatoria locale nel sito di iniezione nel 23% dei cani. L'entità e l'intensità di questa reazione dipendono dal volume del medicinale veterinario che è stato somministrato. Possono verificarsi edema, ispessimento della pelle, ingrossamento dei gangli locali e ulcerazione. Tutte le reazioni locali sono reversibili e solitamente scompaiono entro 28 giorni dall'iniezione. Negli studi sul campo, la somministrazione del medicinale veterinario ha prodotto cambiamenti ematologici/biochimici nel 4,5% dei cani. Questi cambiamenti sono sempre transitori e reversibili. I parametri ematologici modificati sono stati i seguenti: neutrofilia, neutropenia, trombocitosi, variazione dell'ematocrito, linfocitosi, linfopenia. I parametri biochimici modificati (aumentati) erano urea, creatinina, cloro, potassio, sodio, ALT, ALP, AST. In rari casi (frequenza maggiore di 1/1.000 e inferiore a 1/1.000), è stata/può essere osservata una reazione di ipersensibilità.

Se notate reazioni gravi o altri effetti non menzionati in questo foglio illustrativo, informate il vostro veterinario.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani, femmine.

DOSAGGIO E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Somministrare 10 mg di aglepristone per kg di peso corporeo, equivalenti a 0,33 ml di medicinale veterinario per kg di peso corporeo. Due volte, a distanza di 24 ore.

 

Il peso cagna	3 chilogrammi	6 chilogrammi	9kg	12 kg	24 chilogrammi	30 chilogrammi	42 kg
volume di prodotto	1 ml	2ml	3ml	4ml	8 ml	10 ml	14 ml

 

Viene iniettato solo per via sottocutanea.

Dopo la somministrazione del medicinale ai cani, l'aborto (o il riassorbimento) avviene entro 7 giorni.