ROMBENDAZOL F 2x100 cp // FLUBENDAZOLE // Birds, dogs and cats / Uccelli, cani e gatti

ACTIVE SUBSTANCE

Flubendazole 10 mg

Directions

ROMBENDAZOL F tablets is a product indicated for the deworming of birds, acting on parasites caused by: Ascaridia spp., Heterakis spp., Capillaria spp., Syngamus spp., Davainea spp., Railletina spp., Choanotaenia spp., Amoebotaenia spp., Drepanidotaenia spp. , Echinostoma spp. and Prosthogonimus spp.

In dogs and cats it is recommended for gastrointestinal and pulmonary helminthiasis caused by: Toxocara spp., Toxascaris spp., Uncinaria spp., Ancylostoma spp., Trichocephalus spp ., Taenia spp., Dipylidium spp., Mesocestoides spp. and Echinococcus spp.

CONTRAINDICATIONS

I am not.

ADVERSE REACTIONS

They don't know each other.

TARGET SPECIES

Birds, dogs and cats.

DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE AND METHOD OF ADMINISTRATION

It is administered orally:

In birds, for the treatment of helminthiasis, the dose used is 1 tablet/kg body weight/day, for 2 consecutive days.

In dogs and cats, in gastrointestinal and pulmonary helminthiasis, the dose is 1 tablet/kg body weight/day, for 2 consecutive days.

To ensure an appropriate dose, the weight of the animals should be determined as accurately as possible.

In the case of group treatment, animals will be divided according to weight to avoid underdosing or overdose.

RECOMMENDATIONS ON CORRECT ADMINISTRATION

In birds, after restraint, the tablets are administered manually, as deeply as possible into the oral cavity. In dogs and cats, the medicine is administered as such into the oral cavity, then the animal's mouth is kept closed until it swallows the medicine. The tablets can also be incorporated into a food bowl.

WAITING TIME

Meat: 28 days.

Eggs: 7 days.

SPECIAL STORAGE PRECAUTIONS

Keep out of reach of children.

Store below 25ºC, in the original packaging.

Do not use after the expiry date stated on the label.

Shelf life of the veterinary medicinal product after first opening the immediate packaging: 6 months.

SPECIAL WARNINGS

The weight of the animals will be correctly estimated to avoid underdosing or overdosing of the drug. The doses and application schedules of the treatment will be respected.

The toxicity of the product is relatively low, having no teratogenic or embryotoxic effect.

SPECIAL PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED VETERINARY MEDICINAL PRODUCTS OR WASTE MATERIALS, IF ANY

Any unused veterinary medicinal product or waste materials derived from the use of such products should be disposed of in accordance with local requirements.

PHARMACODYNAMIC PROPERTIES

Flubendazole is a broad-spectrum anthelmintic belonging to the benzimidazole group. It is a fluoro-analogue of mebendazole with similar properties, being active against trematodes, nematodes and cestodes, in all forms of evolution. The mechanism of action of benzimidazole as an anthelmintic is considered to be the interruption of energy metabolism by altering β-tubulin, which inhibits polymerization, thus preventing intracellular movements of cytoskeletons necessary for the transport of glucose forms from the cell surface to the mitochondria.

PHARMACOKINETICS PROPERTIES

Flubendazole is poorly absorbed from the gastrointestinal tract, with the majority being eliminated from the body in an unchanged form (50%) via the faeces. Absorption of flubendazole generally occurs rapidly, 2-7 hours after administration. The limited absorption is related to the poor water solubility of flubendazole. Flubendazole and its metabolites re-enter the gastrointestinal tract by passive diffusion, with the biliary tract being important for recycling; flubendazole concentrations in blood and urine are very low.

The main biotransformation pathways of flubendazole are reduction of the ketone functional group and hydrolysis of the carbamate. In some cases, methylation is also a minor pathway.

PRESENTATION METHOD

High-density polyethylene bottles, closed with a tamper-evident stopper, containing 100 tablets.

 

 

SOSTANZA ATTIVA

Flubendazolo 10 mg

Indicazioni

ROMBENDAZOL F compresse è un prodotto indicato nella sverminazione degli uccelli agendo sui parassitosi prodotti da: Ascaridia spp., Heterakis spp., Capillaria spp., Syngamus spp., Davainea spp., Railletina spp., Choanotaenia spp., Amoebotaenia spp., Drepanidotaenia spp. , Echinostoma spp. e Prosthogonimus spp.

Nel cane e nel gatto è consigliato nelle elmintiasi gastrointestinali e polmonari causate da: Toxocara spp., Toxascaris spp., Uncinaria spp., Ancylostoma spp., Trichocephalus spp. , Taenia spp., Dipylidium spp., Mesocestoides spp. ed Echinococcus spp.

CONTROINDICAZIONI

Non lo sono.

REAZIONI AVVERSE

Non si conoscono.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Uccelli, cani e gatti.

DOSI PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE

Si somministra per via orale:

Negli uccelli, per il trattamento dell'elmintiasi, viene utilizzata una dose di 1 compressa/kg di peso corporeo/giorno per 2 giorni consecutivi.

Nei cani e nei gatti, nell'elmintosi gastrointestinale e polmonare, viene utilizzata una dose di 1 compressa/kg di peso corporeo/giorno per 2 giorni consecutivi.

Per garantire una dose adeguata, il peso degli animali sarà determinato nel modo più accurato possibile.

Nel caso di trattamento di gruppo gli animali verranno suddivisi in base al peso per evitare sottodosaggi o sovradosaggi.

RACCOMANDAZIONI RIGUARDANTI LA CORRETTA AMMINISTRAZIONE

Negli uccelli, dopo il contenimento, le compresse vengono somministrate manualmente, nella cavità orale il più profondamente possibile. Nei cani e nei gatti il ​​medicinale viene somministrato tal quale nel cavo orale, quindi la bocca dell'animale viene tenuta chiusa finché non ingerisce il medicinale. Le compresse possono anche essere incorporate in una ciotola per il cibo.

TEMPO DI ATTESA

Carne: 28 giorni.

Uova: 7 giorni.

PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperatura inferiore a 25 ºC, nella confezione originale.

Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sull'etichetta.

Periodo di validità del medicinale veterinario dopo la prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi.

AVVERTENZE SPECIALI

Il peso degli animali sarà stimato correttamente, al fine di evitare sottodosaggi o sovradosaggi del farmaco. Verranno rispettate le dosi e gli schemi di applicazione del trattamento.

La tossicità del prodotto è relativamente bassa e non presenta effetti teratogeni o embriotossici.

PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LO SMALTIMENTO DEL MEDICINALE VETERINARIO NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI, COME NECESSARIO

Qualsiasi medicinale veterinario non utilizzato o i rifiuti derivanti dall’uso di tali prodotti devono essere smaltiti in conformità con le normative locali.

PROPRIETÀ FARMACODINAMICHE

Il flubendazolo fa parte del gruppo dei benzimidazoli, essendo un antielmintico ad ampio spettro. È un fluoroanalogo del mebendazolo con proprietà simili, essendo attivo contro trematodi, nematodi e cestodi, in tutte le forme di evoluzione. Si ritiene che il meccanismo d'azione del benzimidazolo come antielmintico sia l'interruzione del metabolismo energetico alterando la β-tubulina, che inibisce la polimerizzazione, impedendo così i movimenti intracellulari del citoscheletro necessari per trasportare le forme di glucosio dalla superficie cellulare ai mitocondri.

PROPRIETÀ FARMACOCINETICHE

Il flubendazolo è scarsamente assorbito nel tratto gastrointestinale, la maggior parte del quale viene eliminata dall'organismo in proporzione al 50% in forma immodificata, attraverso le feci. L'assorbimento del flubendazolo avviene generalmente rapidamente, 2-7 ore dopo la somministrazione. Il limitato assorbimento è legato alla scarsa solubilità in acqua del flubendazolo. Il flubendazolo e i suoi metaboliti rientrano nel tratto gastrointestinale per diffusione passiva, con la via biliare importante in termini di riciclo; la concentrazione di flubendazolo nel sangue e nelle urine è molto bassa.

Le principali vie di biotrasformazione del flubendazolo sono la riduzione del gruppo funzionale chetonico e l'idrolisi del carbammato. In alcuni casi anche una via minore è la metilazione.

MODALITÀ DI PRESENTAZIONE

Flaconcini in polietilene ad alta densità chiusi con tappo sigillante contenenti 100 compresse.