MARBOCYL 10% INJ. 100ML // Marbofloxacin // Cattle, pigs / Bovini Suini
MARBOCYL 10% INJ. 100ML // Marbofloxacin // Cattle, pigs / Bovini Suini
Composition: Marbofloxacin
MARBOCYL 10%
Composition:
Marbofloxacin 100.00 mg,
Thioglycerol 1.00 mg,
m-cresol 2.00 mg,
Disodium edetate 0.10 mg,
Excipients up to 1.00 ml.
Presentation:
20 ml bottle
50 ml bottle
100 ml bottle
Indications for use:
Cattle: subcutaneous, intramuscular and intravenous.
Pigs: intramuscular.
Cattle
Treatment of respiratory infections caused by susceptible species of Pasteurelle multocida, Mannheimia (pasteurella) haemolytica and
Mycoplasma bovis. Treatment of acute mastitis caused by Escherichia coli susceptible to marbofloxacin during lactation.
Pigs
Treatment of Metritis-Mammitis-Agalactia syndrome caused by bacteria susceptible to marbofloxacin.
To be administered only after verification of susceptibility to the bacteria.
Dosage and administration:
Cattle
Treatment of respiratory infections: 2 mg marbofloxacin per kg or 1 ml per 50 kg body weight by a daily injection subcutaneously or intramuscularly, for 3 to 5 days. The first injection can be administered intravenously.
Treatment of acute mastitis: 2 mg marbofloxacin per kg or 1 ml per 50 kg body weight by a single daily injection subcutaneously or intramuscularly for 3 consecutive days.
The first injection can also be administered intravenously. However, it has been shown that in cattle the subcutaneous route is better tolerated locally than the intramuscular route. Therefore, subcutaneous administration is recommended in adult cattle. For injection, the neck area is preferred.
Pigs
2 mg marbofloxacin per kg or 1 ml per 50 kg body weight by a single daily injection intramuscularly, for 3 days.
Withdrawal period:
Cattle Pigs
Meat and offal 6 days 4 days
Milk 36 hours
Pharmacodynamic properties:
Marbofloxacin is a synthetic anti-infective bactericide belonging to the fluoroquinolone group. It acts by inhibiting DNA gyrase.
Its spectrum of action in vitro is broad, directed against Gram-positive bacteria (especially Staphylococcus), Gram-negative (Escherichia
coli, Pasteurella sp) and mycoplasmas (Mycoplasma bovis). Cases of resistance to Streptococcus may also be encountered.
Contraindications:
Do not administer in cases of infections with bacteria resistant to other fluoroquinolones (cross-resistance).
Adverse effects:
Intramuscular administration may cause transient local reactions such as pain, edema at the injection site and
inflammatory lesions that persist for at least 12 days after injection. No other side effects have been observed in cattle and pigs.
Overdose (symptoms, emergency procedures, antidote):
No signs of overdose have been observed after administration of a dose 3 times higher than the recommended dose. Marbofloxacin in overdose may cause symptoms such as acute neurological signs, the treatment of which is symptomatic.
Administration during pregnancy and lactation:
Studies on laboratory animals (rats, rabbits) have not revealed any teratogenic, embryotoxic or maternotoxic effects of marbofloxacin.
The harmlessness of the product has been demonstrated in cattle during pregnancy, but also in piglets and calves during the lactation period, administered to cows and sows.
Composizione: Marbofloxacina
MARBOCYL 10%
Composizione:
Marbofloxacina 100,00 mg,
Tioglicerolo 1,00 mg,
m-cresolo 2,00 mg,
Edetato disodico 0,10 mg,
Eccipienti fino a 1,00 ml.
Presentazione:
Flacone da 20 ml
Flacone da 50 ml
Flacone da 100 ml
Indicazioni per l'uso:
Bovini: per via sottocutanea, intramuscolare e endovenosa.
Suini: intramuscolare.
Bovini
Trattamento delle infezioni respiratorie causate da ceppi sensibili di Pasteurella multocida, Mannheimia (pasteurella) haemolytica e
Mycoplasma bovis. Trattamento della mastite acuta causata da Escherichia coli sensibile alla marbofloxacina durante l'allattamento.
Suini
Trattamento della sindrome metrite-mastite-agalassia causata da batteri sensibili alla marbofloxacina.
Somministrare solo dopo aver verificato la sensibilità batterica.
Dosaggio e somministrazione:
Bovini
Trattamento delle infezioni respiratorie: 2 mg di marbofloxacina per kg o 1 ml per 50 kg di peso corporeo mediante iniezione sottocutanea o intramuscolare giornaliera, per 3-5 giorni. La prima iniezione può essere somministrata per via endovenosa.
Trattamento della mastite acuta: 2 mg di marbofloxacina per kg o 1 ml per 50 kg di peso vivo mediante un'unica iniezione giornaliera per via sottocutanea o intramuscolare per 3 giorni consecutivi.
La prima iniezione può essere somministrata anche per via endovenosa. Tuttavia, è stato dimostrato che nei bovini la via sottocutanea è meglio tollerata a livello locale rispetto alla via intramuscolare. Pertanto nei bovini adulti si raccomanda la somministrazione sottocutanea. Per l'iniezione è preferibile la zona del collo.
Suini
2 mg di marbofloxacina per kg o 1 ml per 50 kg di peso vivo mediante un'unica iniezione intramuscolare giornaliera per 3 giorni.
Periodo di sospensione:
Bovini Suini
Carne e visceri 6 giorni 4 giorni
Latte 36 ore
Proprietà farmacodinamiche:
La marbofloxacina è un battericida antiinfettivo sintetico appartenente al gruppo dei fluorochinoloni. Agisce inibendo la DNA girasi.
Il suo spettro d'azione in vitro è ampio, diretto contro batteri Gram-positivi (in particolare Staphylococcus), Gram-negativi (Escherichia
coli, Pasteurella sp) e micoplasmi (Mycoplasma bovis). Possono verificarsi anche casi di resistenza allo Streptococco.
Controindicazioni:
Non somministrare in caso di infezioni da batteri resistenti ad altri fluorochinoloni (resistenza crociata).
Effetti indesiderati:
la somministrazione intramuscolare può causare reazioni locali transitorie quali dolore, edema nella zona di somministrazione e
lesioni infiammatorie che persistono per almeno 12 giorni dopo l'iniezione. Non sono stati osservati altri effetti collaterali nei bovini e nei suini.
Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoto):
Non sono stati osservati segni di sovradosaggio a seguito della somministrazione di una dose 3 volte superiore a quella raccomandata. Un sovradosaggio di marbofloxacina può causare sintomi quali segni neurologici acuti, il cui trattamento è sintomatico.
Somministrazione durante la gravidanza e l'allattamento:
studi su animali da laboratorio (ratti, conigli) non hanno rivelato effetti teratogeni, embriotossici o maternotossici della marbofloxacina.
L'innocuità del prodotto è stata dimostrata nei bovini durante la gestazione, ma anche nei suinetti e nei vitelli durante l'allattamento, somministrato a mucche e scrofe.
Product features
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Materials and care
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Merchandising tips
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